Biopharma

R-スポンディン1(RSPO1)は、R-スポンディンファミリーに属する2つのFU(フューリン様)リピート配列と1つのTSPタイプIドメインを含む分泌タンパク質です。性別に関係なく、RSPO1は生殖腺の早期発症に必要です。この現象は、マウスの受精後わずか11日で発見されました。細胞増殖を誘導するために、WNT4と協力します。それらはβ鎖タンパク質を安定化するのを助け、それによって下流の標的を活性化します。RSPO1は女性の性的発達に必要です。WNT/βを強化します カテニン経路は、男性の性的発達と戦うために使用されます。受精後6〜9週間の臨界性腺期では、卵巣はアップレギュレーションされ、精巣はダウンレギュレーションされます。RSPO1は、口腔の炎症を特徴とする粘膜炎の治療に役立つ可能性があります。頭頸部腫瘍のがん患者さんは、化学療法や放射線療法により、この炎症性疼痛に苦しむことがよくあります。 組換えヒトRSPO1は、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

トランスフォーミング成長因子(TGF-β 1またはTGF-β)は、細胞の増殖、分化、および免疫機能に重要な調節効果を持つ多機能サイトカインです。免疫系を活性化または阻害することができます。 TGF-βシグナル伝達の腫瘍抑制効果は、複数の遺伝子の発現を誘導する能力に由来します。これらの遺伝子は、細胞増殖の阻害、アポトーシスの誘導、オートファジーの活性化、間質線維芽細胞を介した成長因子シグナル伝達の阻害、炎症の抑制、血管新生の阻害に関与しています。 組換えヒトTGF-β1は、哺乳動物細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

CD40Lは、CD154とも呼ばれ、T細胞の表面に発現する原形質膜糖タンパク質および分化抗原です。これは、B細胞の増殖を刺激して、サイトカインの存在下でさまざまな免疫グロブリンを分泌します。CD40Lは、末梢血単核細胞のサイトカイン分泌を誘導することができるため、抗腫瘍活性を生じさせます。また、活性化T細胞の増殖に対する共刺激効果も有し、IFN-γ、TNF-α、およびIL-2の産生を伴います。 組換えヒトsCD40Lは、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

ビトロネクチンは、血液や細胞外マトリックス(ECM)に見られる大きな糖タンパク質です。ビトロネクチンの遺伝子は、19アミノ酸(aa)シグナルペプチドと459aaタンパク質をコードしています。ヒトビトロネクチンの見かけの分子量は75 kDaで、その分子量の~30%は3つの異なる部位でのグリコシル化に起因しています。ビトロネクチンは、細胞接着、細胞の拡散と移動、細胞増殖、細胞外固定、線維素溶解、止血、補体を介した免疫防御など、多くの生物学的活性に関与しています。多能性幹細胞の培養では、タンパク質の明確な化学組成により、組換えヒトビトロネクチンがヒト血漿由来のビトロネクチンおよび基底膜抽出物(BME)と比較して不安定性を減らすのに役立つことは注目に値します。 組換えヒトビトロネクチンは、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。