Biopharma

上皮成長因子(EGF)は、間葉系細胞と上皮細胞の増殖と分化を促進することができます。In vitroでは、EGFは線維芽細胞、上皮細胞、および内皮細胞のマイトジェンの役割を果たし、上皮細胞培養におけるコロニー形成を促進します。In vivoでは、EGFは上皮細胞と血管の形成を促進し、胃酸分泌を阻害します。 組換えヒトEGFは、大腸菌の発現システムによって製造され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

アクチビンA(Act A)はTGF-βに属します ファミリーのメンバーは、もともと生殖腺から抽出され、下垂体卵胞刺激ホルモン(FSH)の放出を刺激することができるジスルフィド結合によってリンクされた二量体タンパク質です。アクチビンAは幅広い生物学的活性を持ち、視床下部および下垂体ホルモンの分泌、性腺ホルモンの分泌、胚細胞の発生と成熟、赤血球の分化、インスリンの分泌、神経細胞の生存、胚の軸の発達、骨の成長など、さまざまな機能の調節に関与しています。 組換えヒトアクチビンAは、哺乳類の細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

グリピカンス(GPC)は、グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)アンカーによって細胞表面に結合するヘパラン硫酸プロテオグリカンのファミリーです。GPC3は、肝がん、黒色腫、卵巣明細胞がんの発生と進行と密接に関連しています。GPC3の発現は、高い特異性を特徴としています。GPC3は、肝がんで高発現し、黒色腫、卵巣明細胞がん、卵黄嚢腫瘍、神経芽腫、肝芽腫、およびウィルム腫瘍では低発現しますが、乳がん、中皮腫、卵巣上皮がん、または肺がんでは発現しません。GPC3は正常なヒト組織ではほとんど発現しないため、肝臓がん免疫療法の理想的な標的の一つになると期待されています。 組換えヒトGPC3は、哺乳動物細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

GM-CSFは、in vitroで好中球とマクロファージのコロニー形成を刺激し、初期の赤血球巨核球と好酸球前駆細胞の増殖と発達を促進するのに役立ちます。これは、樹状細胞(DC)に影響を与えることが発見された最も初期のサイトカインの1つです。 DCの培養中、GM-CSFは単球の大きなマクロファージ細胞への分化を促進し、細胞表面でのMHCクラスII分子の発現を促進し、細胞の抗原提示機能を高めることができます。また、GM-CSFはDCの生存を促進し、GM-CSFはさまざまな腫瘍モデルで免疫応答を活性化することができます。GM-CSFの抗腫瘍活性は、マクロファージとDCを活性化するその生物学的機能に由来します。初期の研究では、CD4+およびCD8+ T細胞がGM-CSFによって活性化される抗腫瘍免疫に関与していることが示されました。近年の研究で、NKTはGM-CSFの抗腫瘍活性に重要な役割を果たしていることが明らかになっています。 組換えヒトGM-CSFは、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。