Biopharma

10×XbaI反応バッファー、GMPグレードは、制限エンドヌクレアーゼXbaI用の反応バッファーです この製品は、原材料の医薬品仕様で製造されており、製造工程であらゆる種類の汚染を厳密に管理しています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

制限エンドヌクレアーゼは、特定のデオキシヌクレオチド配列を認識し、各鎖の特定の部位で2つのデオキシリボヌクレオチド間のホスホジエステル結合を切断するエンドヌクレアーゼの一種です。Bacillus thermophilus由来のBsaIは、一般的に使用される制限エンドヌクレアーゼです。BsaI は、次のシーケンスを認識します。 5’…GGTCTC(N)1↓...3’; 3’…CCAGAG(N)5↑...5’. 当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了しました。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

制限エンドヌクレアーゼは、特定のデオキシヌクレオチド配列を認識し、各鎖の特定の部位で2つのデオキシリボヌクレオチド間のホスホジエステル結合を切断するエンドヌクレアーゼの一種です。Bacillussphaericusに由来するBspQIは、一般的に使用される制限エンドヌクレアーゼです。BspQI は、次のシーケンスを認識します。 5’…GCTCTTC (N)1↓...3’ 3’…CGAGAAG (N)4↑...5’ 当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了しました。