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La bilastina è una polvere cristallina di colore da bianco a biancastro che è scarsamente solubile in cloruro di metilene e praticamente insolubile in acetone. Ha un intervallo di analisi compreso tra il 98,0% e il 102,0%.
I prodotti ancora soggetti alla protezione di brevetti di terze parti potrebbero essere disponibili esclusivamente per scopi di ricerca e sviluppo.
Urapidil Base è una polvere cristallina bianca. Una volta disciolto, forma una soluzione limpida, incolore e priva di particelle.
I prodotti ancora soggetti alla protezione di brevetti di terze parti potrebbero essere disponibili esclusivamente per scopi di ricerca e sviluppo.
**Panoramica del prodotto: Febuxostat - Una soluzione robusta per la gestione della gotta** Refarmed Chemicals presenta Febuxostat, un farmaco meticolosamente preparato volto ad alleviare il dolore e il disagio associati alla gotta. A partire da una raffinata polvere bianca, il Febuxostat si distingue nell'industria farmaceutica come inibitore della xantina ossidasi, fondamentale per la gestione dell'iperuricemia e degli attacchi ricorrenti di gotta. Strutturato per soddisfare le aspettative aziendali, Febuxostat è una testimonianza dell'esperienza trentennale di Refarmed Chemicals nella fornitura di farmaci generici e di marca di qualità. Prodotto nel rispetto di rigide linee guida, tra cui il Drug Master File (DMF) e certificazioni come WC e GMP, questo prodotto è un modello di affidabilità ed efficacia. L'uso fondamentale di Febuxostat è quello di ridurre i livelli di acido urico nel sangue, offrendo a coloro che sono afflitti da gotta un percorso di guarigione prevenendo le riacutizzazioni acute e mitigando l'infiammazione e il dolore alle articolazioni. Come polvere bianca e solubile, Febuxostat è altamente solubile in DMSO e leggermente solubile in metanolo e acqua, semplificando la sua integrazione in diverse formulazioni mediche. Gli studi clinici hanno indicato un dosaggio iniziale standard di 40 mg, regolabile fino a 80 mg in base alle esigenze individuali del paziente e alla gravità dei sintomi. Nel suo impegno per il benessere dei pazienti, Refarmed Chemicals sottolinea i potenziali effetti collaterali che vanno dalla nausea e mal di testa alle eruzioni cutanee, garantendo un uso informato di Febuxostat. In linea con la nostra promessa di trasparenza e sicurezza, consigliamo di consultare gli operatori sanitari per diagnosi e piani di trattamento precisi. Inoltre, gli utenti devono prestare attenzione alle controindicazioni, osservando che Febuxostat non è adatto per i pazienti con gravi malattie epatiche o renali o per le donne in gravidanza o in allattamento. Febuxostat di Refarmed Chemicals supera gli standard del settore con il suo impressionante valore di saggio del 98,0% - 102,0% di purezza e un controllo preciso delle impurità, garantendo che il prodotto soddisfi rigorosi criteri di qualità. Il rigore analitico dell'azienda si riflette nelle specifiche dettagliate dei solventi residui come acetone, etanolo e isopropanolo. Nel viaggio per fornire migliori risultati di salute, Febuxostat di Refarmed Chemicals è più di un semplice farmaco; Simboleggia la nostra dedizione alla qualità, alla sicurezza e alla responsabilità aziendale nel panorama farmaceutico globale. [*Nota: l'immagine del prodotto mostra una tabella dettagliata delle specifiche per Febuxostat, ribadendo la sua qualità e composizione.*]
I prodotti ancora soggetti alla protezione di brevetti di terze parti potrebbero essere disponibili esclusivamente per scopi di ricerca e sviluppo.
Il ketotifen idrogeno fumarato è un composto farmaceutico specializzato con profonde implicazioni nella gestione delle condizioni allergiche. Come polvere cristallina di colore bianco o biancastro, incarna l'intermedio farmaceutico archetipico che svolge un ruolo fondamentale nella sintesi di farmaci volti a mitigare i sintomi allergici. Questo composto, con la formula molecolare C19H19NOS· C4H4O4 e un peso molecolare di 425,50 g/mol, è l'epitome dell'innovazione farmacologica, progettato per alleviare il disagio associato alla rinite allergica e alla congiuntivite, svolgendo anche un ruolo preventivo nella gestione dell'asma. Fabbricato con meticolosa precisione, l'idrogeno fumarato chetotifen è solubile sia in acqua che in etanolo, garantendo versatilità nella sua applicazione per formulazioni mediche. Con un punto di fusione compreso tra 160 e 163 °C, dove inizia a decomporsi, questa sostanza rimane stabile in un'ampia gamma di condizioni, garantendo una durata di conservazione affidabile per i prodotti farmaceutici. Quando si maneggia questo prodotto, è indispensabile attenersi a rigorose linee guida di sicurezza, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, per ridurre al minimo i potenziali rischi di contatto. Richiede la conservazione in ambienti freschi e asciutti, al riparo dalla luce e dall'umidità, per preservarne l'integrità. Rispettato per la sua natura non sedativa, Ketotifen agisce in modo distintivo inibendo lo scarico di istamina e altri mediatori dai mastociti, riducendo così la cascata di reazioni allergiche senza indurre sonnolenza significativa. Gli effetti collaterali sono minimi, con lieve sonnolenza, secchezza delle fauci e nausea tra i più comuni, mentre reazioni più gravi come confusione o allucinazioni sono decisamente rare. Sostenitore della qualità e della sicurezza, Refarmed Chemicals, uno dei principali produttori di ingredienti farmaceutici, garantisce la conformità normativa, con il ketotifen idrogeno fumarato approvato dalla FDA per l'uso prescritto. Pertanto, i clienti aziendali che cercano una pietra miliare affidabile per le loro formulazioni per il trattamento delle allergie troveranno questo prodotto un'aggiunta formidabile al loro repertorio farmaceutico.
I prodotti ancora soggetti alla protezione di brevetti di terze parti potrebbero essere disponibili esclusivamente per scopi di ricerca e sviluppo.