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Gedung AIA Central, Level 39, Jl. Jend. Sudirman Kav. 48A, Jakarta Selatan, Indonesia

+62 21 2988 8557

[email protected]

Direktorat Jenderal Perlindungan Konsumen dan Tertib Niaga Kementerian Perdagangan Republik Indonesia
0853 1111 1010

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ADDITIVI - Agente opacizzante (1)

ADDITIVI - Altri (22)

ADDITIVI - Anti-graffiti (12)

ADDITIVI (1)

ADDITIVI - Agente di accoppiam... (15)

ADDITIVI - Agente opacizzante (1)

ADDITIVI - Altri (22)

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ADDITIVI - Intermedio & Accele... (12)

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ADDITIVI - Modificatore di sup... (16)

ADDITIVI - Modificatore reolog... (12)

ADDITIVI - Promotore di adesio... (34)

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THONZYLAMINE HCL

**Thonzylamine HCl: efficace antistaminico per il sollievo dalle allergie** Thonzylamine HCl, offerto con il marchio REFARMED CHEMICALS, è un potente antistaminico di prima generazione su misura per la domanda dell'industria farmaceutica di un trattamento affidabile ed efficace dei sintomi allergici. Questo composto, classificato nella classe delle alchilammine, funge da ingrediente cruciale per i farmaci formulati per alleviare il disagio da reazioni allergiche comuni come il raffreddore da fieno, la rinite allergica e l'orticaria. Come ingrediente farmaceutico attivo (API), svolge un ruolo significativo nel fornire sollievo a innumerevoli individui colpiti da queste condizioni prevalenti. Presentata principalmente come polvere cristallina da bianca a leggermente giallastra, la Thonzylamine HCl mantiene un elevato standard di purezza, con un valore di dosaggio compreso tra il 98,5% e il 101,0%. Il suo processo di produzione è regolato da rigorose certificazioni GMP dell'UE, che garantiscono che ogni lotto soddisfi i requisiti di qualità e uniformità, attributi di fondamentale importanza per la nostra clientela aziendale. La tonzilammina HCl agisce intercettando efficacemente l'azione dell'istamina, un composto organico responsabile di numerosi sintomi allergici. Bloccando i recettori dell'istamina, questo API riduce l'intensità di effetti come starnuti, naso che cola e prurito agli occhi, migliorando notevolmente la qualità della vita di chi soffre di allergie. Somministrato per via orale, il dosaggio raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni è compreso tra 50-100 mg, tre o quattro volte al giorno, come prescritto dagli operatori sanitari. Inoltre, si consigliano precauzioni nei pazienti con malattie epatiche o renali e la sostanza dovrebbe essere evitata da individui con sensibilità ai suoi componenti o condizioni come l'asma acuto, il glaucoma ad angolo chiuso o la ritenzione urinaria. Inoltre, gli utenti dovrebbero essere cauti nell'impegnarsi in attività che richiedono acutezza cognitiva, come l'utilizzo di macchinari o la guida, poiché la tonzilammina HCl ha proprietà sedative che possono compromettere la vigilanza. Il nostro sito web offre dettagli completi, tra cui la struttura chimica (2-[(2-Dimetilamminoetil)(p-metossibenzil)ammino]piridina cloridrato) e le specifiche analitiche che ne rivelano le proprietà fisiche e chimiche. Stai tranquillo, la collaborazione con la nostra azienda ti offre l'accesso a un prodotto essenziale che incarna l'eccellenza e la dedizione alla catena di approvvigionamento farmaceutica, offrendo salute e benessere alla comunità.

 

I prodotti ancora soggetti alla protezione di brevetti di terze parti potrebbero essere disponibili esclusivamente per scopi di ricerca e sviluppo.

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RAMOSETRON HCL

REFARMED CHEMICALS presenta RamoseTron HCl, un agente farmaceutico di elevata purezza che funge da componente fondamentale per mitigare gli effetti collaterali fastidiosi associati ai trattamenti antitumorali. Utilizzato principalmente per le sue proprietà antiemetiche, RamoseTron HCl è un efficace antagonista del recettore della serotonina (5-HT3), specificamente formulato per prevenire e trattare la nausea e il vomito indotti dalla chemioterapia e dalla radioterapia. Questo prodotto dimostra il nostro impegno nel migliorare la cura del paziente durante il rigoroso percorso del trattamento del cancro. RamoseTron HCl mostra una notevole capacità di legare e bloccare i recettori 5-HT3 sia nel tratto gastrointestinale che nel sistema nervoso centrale, aree fondamentali per provocare nausea e vomito. Interrompendo la trasmissione del segnale che scatena queste reazioni avverse, RamoseTron HCl riduce la gravità e la frequenza di questi sintomi, fornendo ai pazienti il sollievo tanto necessario. Su misura per adulti e adolescenti, RamoseTron HCl viene somministrato per via orale o endovenosa, dosato di conseguenza per allinearsi all'intensità dei protocolli di chemioterapia emetogena. Assicura un rapido assorbimento con un'ampia distribuzione in tutto il corpo, garantendo l'efficacia. Il prodotto si presenta come una polvere cristallina da bianca a leggermente bianco-giallastra, notevole per la sua solubilità in metanolo, acqua ed etanolo, che lo rende versatile per varie formulazioni farmaceutiche. Soddisfa rigorosi standard di qualità, con certificazioni come EU GMP, che ne attestano l'adesione ai più alti protocolli di produzione. Pur offrendo un aiuto sostanziale ai malati di cancro, gli operatori sanitari devono prestare attenzione alle possibili controindicazioni ed esercitare cautela nei pazienti con condizioni mediche specifiche. Gli effetti avversi, sebbene generalmente gestibili, devono essere considerati anche nel piano completo di cura del paziente. RamoseTron HCl di REFARMED CHEMICALS è più di un medicinale; È un alleato di supporto per i pazienti e gli operatori sanitari nella lotta contro il cancro e i suoi effetti collaterali impegnativi del trattamento. Le specifiche dettagliate del nostro prodotto, come si vede nell'immagine fornita, sottolineano il nostro impegno per la trasparenza e la garanzia della qualità.

 

I prodotti ancora soggetti alla protezione di brevetti di terze parti potrebbero essere disponibili esclusivamente per scopi di ricerca e sviluppo.

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TICLOPIDINE HCL

Refarmed Chemicals è orgogliosa di fornire all'industria farmaceutica ticlopidina cloridrato di alta qualità, un farmaco antipiastrinico essenziale utilizzato per prevenire ictus e altri coaguli di sangue significativi nei pazienti che hanno subito un ictus o un attacco ischemico transitorio (TIA). Prodotto secondo la rigorosa certificazione GMP, il nostro clopidina cloridrato è presentato sotto forma di compresse, con un dosaggio di 250 mg che garantisce un dosaggio e un'efficacia costanti. La nostra ticlopidina cloridrato agisce ostacolando la funzione piastrinica, diminuendo così l'aggregazione essenziale per la formazione del coagulo di sangue. Questo approccio preventivo funge da intervento critico nella gestione dei disturbi correlati alla coagulazione, migliorando significativamente gli esiti dei pazienti. I medici in genere raccomandano una dose iniziale di 250 mg somministrata due volte al giorno, sottolineando che l'assunzione di cibo durante la somministrazione riduce il disagio gastrointestinale. Il monitoraggio della risposta del paziente consente di personalizzare gli aggiustamenti del trattamento per ottimizzare i benefici terapeutici, tenendo conto dei profili di sicurezza. Come per tutti i prodotti farmaceutici, notiamo debitamente i possibili effetti collaterali, che vanno da lievi problemi gastrointestinali a reazioni meno comuni, ma più gravi, come neutropenia o insufficienza epatica. Ciò richiede cautela nella prescrizione a popolazioni con malattie del fegato, una storia di disturbi emorragici o malattie infiammatorie intestinali. Il monitoraggio continuo del paziente e la vigilanza sull'interazione farmacologica sono fondamentali, soprattutto per quanto riguarda i farmaci di uso comune come l'aspirina e il warfarin. Le condizioni di conservazione conformi comportano il mantenimento delle compresse di ticlopidina cloridrato a temperatura ambiente (da 15 °C a 30 °C), al riparo dalla luce e dall'umidità per mantenere l'integrità del prodotto. La ticlopidina cloridrato viene fornita come farmaco generico, garantendo l'accessibilità economica senza compromettere la qualità. Abbracciando il nostro impegno per la sicurezza dei pazienti e l'aderenza al trattamento, sottolineiamo l'importanza di una guida medica prima di iniziare o interrompere l'uso, con particolare riguardo a popolazioni speciali come le donne in gravidanza o in allattamento. La nostra partnership con il Gruppo DKSH sottolinea una visione condivisa per la crescita e la fornitura di soluzioni sanitarie di qualità che si estende in tutta l'Asia e oltre, consolidando la nostra posizione di fornitore di fiducia nel panorama farmaceutico.

 

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TULOBUTEROL BASE

La base di tulobuterolo è un broncodilatatore di alta qualità, utilizzato principalmente per la gestione di condizioni respiratorie come l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Questo potente ingrediente farmaceutico è progettato per colpire e attivare i beta-2 adrenocettori nelle vie aeree, con conseguente rilassamento della muscolatura liscia bronchiale e un'efficace broncodilatazione. Refarmed Chemicals, uno dei principali attori dell'industria farmaceutica e ora parte del Gruppo DKSH, produce la base di Tulobuterolo con un impegno per l'eccellenza, come evidenziato dal rispetto delle certificazioni GMP dell'UE e da rigorosi controlli di qualità. Il prodotto si presenta come una polvere cristallina bianca, con la sua consistenza e purezza convalidate da una serie completa di test tra cui test IR, HPLC e TLC. All'inizio dell'uso, il Tulobuterolo base mostra un'azione rapida entro 5-15 minuti e sostiene il suo effetto terapeutico fino a 6 ore. La sua applicazione principale è il sollievo e la prevenzione del broncospasmo nei pazienti, migliorando così l'ostruzione delle vie aeree e la funzione polmonare. Somministrato tramite un inalatore aerosol o un nebulizzatore, il dosaggio e la frequenza sono adattati alle esigenze individuali del paziente e alla gravità della malattia. L'affidabilità del prodotto è rafforzata dal suo dosaggio esaustivo, che mostra un intervallo di principi attivi dal 98,5% al 102%, con livelli controllati di impurità e solventi residui. La sicurezza è un aspetto fondamentale del design della base di Tulobuterolo, essendo stata testata per i componenti avversi. Gli effetti collaterali comuni possono includere, tra gli altri, tachicardia e nervosismo. Si consiglia cautela per i pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione e diabete. La base di tulobatuterolo è controindicata per gli individui con ipersensibilità agli agonisti beta-adrenergici, quelli con tireotossicosi o tachiaritmie e non è raccomandata per l'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Come per tutti i farmaci, è necessario considerare le potenziali interazioni farmacologiche, in particolare con i beta-bloccanti e altri agonisti beta-adrenergici. Questo prodotto è una testimonianza della dedizione di Refarmed Chemicals alla fornitura di materiali farmaceutici di qualità superiore. Attraverso la loro integrazione con DKSH, si sforzano di garantire la crescita in Asia e oltre, garantendo la disponibilità di composti medici di qualità per gli operatori sanitari e i pazienti di tutto il mondo.

 

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