Pharmaceutical Ingredients

PRAVASTATINE SODIUM est un médicament utilisé pour réduire la quantité de cholestérol dans le sang et pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Il est également étudié dans le traitement du cancer et d’autres affections. La pravastatine sodique bloque une enzyme qui aide à fabriquer du cholestérol dans le corps.

L’oxyde de zinc de qualité Pharma-EP est un produit à base d’oxyde de zinc de haute pureté destiné à être utilisé comme API et excipient dans les applications pharmaceutiques et de soins personnels. La qualité Zinc Oxide Pharma-EP est couverte par un certificat officiel GMP et CEP.

Le FLUCONAZOLE est utilisé pour traiter les infections fongiques ou à levures graves, y compris la candidose vaginale, la candidose oropharyngée (muguet, mièvre buccale), la candidose œsophagienne (candida œsophagite), d’autres infections à candida (y compris les infections des voies urinaires, la péritonite [inflammation de la muqueuse de l’estomac] et les infections qui peuvent survenir dans différentes parties du corps) ou la méningite fongique (cryptococcique). Il est également utilisé chez les enfants sous assistance respiratoire appelée oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO). Ce médicament agit en tuant le champignon ou la levure, ou en empêchant sa croissance.

L’atorvastatine calcique, fournie par Refarmed Chemicals, est un ingrédient pharmaceutique puissant utilisé par les professionnels de la santé dans la gestion et la prévention de plusieurs affections cardiovasculaires. En tant que partie intégrante de la classe des statines, l’atorvastatine calcique joue un rôle essentiel dans la réduction du taux de cholestérol, en particulier le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL), l’apolipoprotéine B et le cholestérol total. Il est également efficace pour abaisser les taux de triglycérides et est indiqué pour la prévention des événements cardiovasculaires tels que les accidents ischémiques centrés et les accidents ischémiques transitoires, en particulier chez les patients à haut risque de ces événements. Ce produit est particulièrement précieux pour le traitement de l’hypercholestérolémie hétérozygote familiale et homozygote. Cependant, il est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’ingrédient actif, celles souffrant d’une maladie hépatique active et ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement en raison des risques potentiels. Formulée sous la forme d’une poudre cristalline blanche ou jaunâtre presque blanche, l’atorvastatine calcique est accompagnée d’une documentation et de certifications complètes, telles que le certificat de conformité (CEP) et les normes de bonnes pratiques de fabrication (GMP), garantissant sa qualité et sa sécurité. La pureté du matériau est rigoureusement contrôlée, avec une exigence de dosage de 98,0 % à 102,0 %, une teneur minimale en eau et des limites strictes sur les impuretés d’énantiomère ainsi que sur les solvants résiduels tels que le méthanol et le méthyl tert-butyl éther, comme spécifié dans l’image fournie de ses propriétés typiques. Les patients à qui l’on a prescrit de l’atorvastatine calcique doivent être sous surveillance médicale étroite pour surveiller la fonction hépatique et les signes de lésions musculaires, un effet indésirable potentiel. Les douleurs musculaires, la diarrhée, les nausées, les maux de tête et les flatulences font partie des effets secondaires fréquemment signalés. De plus, l’atorvastatine calcique peut interagir avec plusieurs autres médicaments, ce qui nécessite un examen minutieux par les professionnels de la santé lors de la détermination du régime d’un patient. L’adhésion rigoureuse de Refarmed Chemicals à la qualité et à la sécurité des patients, comme en témoigne son produit Atorvastatine Calcium, répond aux attentes d’efficacité et de fiabilité souhaitées par les prestataires de soins de santé et les grossistes qui cherchent à distribuer un produit qui peut avoir un impact significatif sur la santé publique.

 

Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.