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CITICOLINE SODIUM

CITICOLINE SODIUM est un nouveau nutriment offrant un large éventail d’avantages pour les affections associées aux symptômes de dysfonctionnement neurologique et semble prometteur d’efficacité clinique chez les patients âgés présentant des déficits cognitifs, une mémoire inefficace et une maladie d’Alzheimer à un stade précoce.

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Ingredients that foster sustainable development by aiding in climate change mitigation or adaptation, promoting water conservation, supporting a circular economy, preventing pollution, safeguarding biodiversity, or advancing a more ethical and socially just economy.
Recombinant Human IL-1 alpha

L’IL-1 alpha, également connue sous le nom d’IL-1F1, régule à la hausse l’expression de l’IL-2R à la surface des lymphocytes du sang périphérique. Lorsque l’IL-1 alpha est utilisé en association avec l’IFN-gamma et l’anticorps monoclonal CD3, la cytotoxicité de CIK peut être considérablement augmentée. L’IL-1 alpha stimule la prolifération des lymphocytes T CD4+ in vitro, induit la production d’IL-2, co-stimule l’activation des lymphocytes T CD8+/IL1R+ et stimule la prolifération des lymphocytes B matures et la sécrétion d’immunoglobulines. L’IL-1 alpha humaine recombinante est exprimée par E. coli et est produite avec des matières premières de niveau pharmaceutique applicable. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.
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Recombinant Human GDNF

Le facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale (GDNF) est une glycoprotéine homodimérique liée au disulfure qui appartient à la superfamille des TGF-β. Il a été démontré qu’il favorise la survie de différentes sous-populations de neurones dans les systèmes nerveux central et périphérique à différents stades de développement. L’ADNc GDNF humain code pour un précurseur de 211 acides aminés, qui est traité pour produire la protéine dimérique. On s’attend à ce que les GDNF humains matures contiennent deux sous-unités, chacune contenant 134 résidus d’acides aminés. Les cellules connues pour exprimer le GDNF comprennent les cellules de soutien, les astrocytes de type I, les cellules de Schwann, les neurones, les pinéalocytes et les cellules musculaires squelettiques. Des mutations dans ce gène peuvent être associées à un mégacôlon congénital. Le GDNF humain recombinant est exprimé par E. coli et est produit avec des matières premières de niveau pharmaceutique applicable. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.
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Recombinant Human HGF

Le facteur de croissance des hépatocytes (HGF) est un facteur multifonctionnel sécrété par les cellules mésenchymateuses. Il stimule la croissance d’une variété de cellules épithéliales, endothéliales et mésenchymateuses, ainsi que l’angiogenèse et l’activité immunomodulatrice, et favorise la prolifération, la mobilité et l’invasion cellulaires. Les molécules HGF matures ont une structure hétérodimérique composée d’une chaîne α d’un poids moléculaire de 53,7 KDa et d’une chaîne β d’un poids moléculaire de 26 KDa. HGF régule la croissance, la migration et la morphogenèse cellulaires en activant la cascade de signalisation de la tyrosine kinase après s’être liée au récepteur c-Met. L’HGF joue un rôle central dans l’angiogenèse, la tumorigenèse et la régénération tissulaire en raison de sa capacité à stimuler la mitose, la motilité cellulaire et l’invasion stromale. Le HGF humain recombinant est exprimé par des cellules de mammifères et est produit avec des matières premières de niveau pharmaceutique applicable. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.
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