API

Bilastine là một loại bột tinh thể màu trắng đến trắng nhạt, hòa tan ít trong methylene clorua và thực tế không hòa tan trong axeton. Nó có phạm vi xét nghiệm từ 98,0% đến 102,0%.

Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.

Dexmedetomidine Hydrochloride (HCl) là một hóa chất quan trọng cho lĩnh vực dược phẩm, được sử dụng chủ yếu như một chất an thần, giải lo âu và giảm đau. Dưới sự bảo trợ của các vật liệu hiệu suất, sản phẩm này duy trì sự hiện diện mạnh mẽ trong các cơ sở y tế, tập trung vào việc cung cấp thuốc an thần cho bệnh nhân không đặt nội khí quản trước và / hoặc trong quá trình phẫu thuật và các thủ thuật khác. Nó cũng được sử dụng trong thuốc an thần chăm sóc đặc biệt cho bệnh nhân được đặt nội khí quản, thở máy. Được sản xuất tuân thủ các tiêu chuẩn nghiêm ngặt, Dexmedetomidine HCl là một loại bột màu trắng hoặc gần như trắng, hòa tan tự do trong DMSO và hòa tan nhẹ trong metanol và nước, đảm bảo dễ áp dụng trong các công thức dược phẩm khác nhau. Sản phẩm của chúng tôi tuân thủ Hồ sơ chính thuốc Hoa Kỳ (US DMF) và tự hào mang chứng nhận Thực hành sản xuất tốt của Liên minh Châu Âu (EU GMP), chứng thực chất lượng cao và tính kỹ lưỡng của quy trình sản xuất. Ngoài công dụng của nó, sản phẩm này được xác định bởi phân loại hóa học điều trị giải phẫu, đề cập đến một hệ thống được sử dụng để phân loại thuốc. Trọng tâm chính là độ tinh khiết hữu cơ, với các tạp chất riêng lẻ như Dimethylphenylethyl imidazole và Levomedetomidine được kiểm soát tỉ mỉ để vượt quá tiêu chuẩn dược điển. Sản phẩm của chúng tôi tự hào có độ tinh khiết đối kháng đáng khen ngợi và giá trị xét nghiệm nằm trong khoảng từ 98,0% đến 102,0%, minh chứng cho tính nhất quán và độ tin cậy của nó. Điều quan trọng cần lưu ý là Dexmedetomidine HCl của chúng tôi duy trì ngưỡng cho phép đối với dung môi còn lại, đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của thuốc. Danh sách các chất liên quan và thông số kỹ thuật bắt buộc đối với dung môi như axeton, etanol và benzen được định lượng nghiêm ngặt dưới các giới hạn an toàn đã được công nhận, phù hợp với kỳ vọng quy định cao nhất. Chúng tôi đảm bảo rằng mỗi lô đồng nghĩa với sự xuất sắc, một minh chứng cho cam kết vững chắc của chúng tôi đối với các tiêu chuẩn chất lượng cao nhất trong các thành phần dược phẩm. Bằng cách chọn Dexmedetomidine HCl của chúng tôi, các bên liên quan trong ngành dược phẩm có thể tự tin kết hợp một sản phẩm không chỉ mạnh mẽ và linh hoạt mà còn phù hợp với các thông số quan trọng về an toàn thuốc và sản xuất xuất sắc. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập trang web của chúng tôi hoặc liên hệ với nhóm dịch vụ khách hàng của chúng tôi, những người sẵn sàng hỗ trợ các yêu cầu về sản phẩm và chi tiết hậu cần.

Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.

Refarmed Chemicals giới thiệu Ciprofibrate, một vật liệu dược phẩm quan trọng được phát triển để có hiệu quả lâm sàng trong việc kiểm soát rối loạn lipid. Được phát triển với độ chính xác cao nhất, Ciprofibrate là một loại thuốc nhóm fibrat được bào chế đặc biệt như một tác nhân điều trị để điều chỉnh mức cholesterol và chất béo trung tính cao, các yếu tố dẫn đến các bệnh tim mạch. Sản phẩm của chúng tôi được tổng hợp với sự tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn chất lượng, bằng chứng nhận Thực hành sản xuất tốt (GMP). Thuốc xuất hiện dưới dạng bột tinh thể màu trắng hoặc hơi vàng trắng, cho thấy độ tinh khiết của nó. Hòa tan cao trong etanol khan và toluene nhưng thực tế không hòa tan trong nước, Ciprofibrate tạo điều kiện linh hoạt trong công thức dược phẩm, cho phép cả dạng bào chế viên nén và viên nang với cường độ 100mg và 200mg. Nhắm mục tiêu vào tăng cholesterol máu nguyên phát (loại IIa hoặc IIb), rối loạn lipid máu hỗn hợp và như một phương pháp điều trị phòng ngừa các biến cố tim mạch ở bệnh nhân cholesterol cao, thành phần của Ciprofibrate tạo điều kiện thuận lợi cho việc đẩy nhanh quá trình phân hủy và loại bỏ cholesterol và chất béo trung tính ra khỏi cơ thể. Được khuyến nghị uống hai ngày cùng với bữa ăn, hiệu quả của phương pháp điều trị được tăng cường bằng cách tuân thủ các lựa chọn lối sống lành mạnh, bao gồm chế độ ăn uống cân bằng và tập thể dục thường xuyên. Các thông số an toàn đòi hỏi phải sử dụng cẩn thận, đặc biệt là đối với những người có tiền sử bệnh túi mật và nên đánh giá chức năng gan định kỳ. Chống chỉ định bao gồm các bệnh thận hoặc gan nặng, mang thai, cho con bú hoặc quá mẫn với fibrat. Tham khảo ý kiến của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe là rất quan trọng khi liên quan đến các loại thuốc đồng thời, đặc biệt là statin, thuốc chống đông máu và kháng sinh. Yêu cầu bảo quản Ciprofibrate rất đơn giản - điều kiện nhiệt độ phòng tránh ánh sáng và độ ẩm đảm bảo ổn định. Là một sản phẩm từ danh mục nổi tiếng của Refarmed Chemicals, hiện là một phần của Tập đoàn DKSH, Ciprofibrate đi kèm với tài liệu đáng tin cậy cho Hồ sơ chi tiết và Tệp chính, khẳng định tiêu chuẩn uy tín về tài nguyên dược phẩm.

Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.

Refarmed Chemicals tự hào giới thiệu muối Carbocisteine Lysine monohydrate, một chất giải chất nhầy được chế tạo tỉ mỉ cần thiết cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe điều trị cho bệnh nhân bị rối loạn đường hô hấp. Loại bột mịn, màu trắng đến hơi vàng này thể hiện hiệu suất chất lượng cao, được thiết kế để giảm bớt các tình trạng như viêm phế quản mãn tính, COPD, viêm phổi và xơ nang thông qua khả năng phân hủy chất nhầy dày, nhớt, tạo điều kiện long đờm dễ dàng hơn và thúc đẩy sự thoải mái về đường hô hấp. Được pha chế để uống dưới dạng bột hòa tan, muối Monohydrat Carbocisteine Lysine đảm bảo tính linh hoạt của liều lượng thuận tiện. Mỗi gói chứa một lượng hoạt chất được hiệu chỉnh chính xác, mang lại hiệu quả điều trị nhất quán. Liều lượng điển hình của người lớn là 750 mg ba lần mỗi ngày, với các điều chỉnh được thực hiện để đáp ứng nhu cầu của từng bệnh nhân bởi các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Đảm bảo chất lượng là trọng tâm của đặc tính doanh nghiệp của chúng tôi. Sản phẩm này tuân thủ các tiêu chuẩn nghiêm ngặt, với mỗi lô đều trải qua quá trình kiểm tra nghiêm ngặt để xác nhận độ hòa tan, nhận dạng, cân bằng pH và độ tinh khiết. Xét nghiệm của chúng tôi đảm bảo phạm vi hiệu lực từ 98,0% - 101,0%, đảm bảo rằng mỗi liều mang lại hiệu quả điều trị như mong đợi. Hơn nữa, việc sản phẩm tuân thủ các quy định về kim loại nặng và kiểm soát tỉ mỉ các dung môi còn sót lại như etanol nhấn mạnh cam kết an toàn của chúng tôi. Hơn nữa, muối monohydrat Carbocisteine Lysine phù hợp với nhiều bệnh nhân, với các biện pháp phòng ngừa hợp lý được thiết lập cho những người có tiền sử các vấn đề về đường tiêu hóa hoặc quá mẫn với các thành phần của nó. Sản phẩm này nên được sử dụng dưới sự giám sát y tế, đặc biệt là đối với những người bị suy gan hoặc thận, hoặc trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Nó được chống chỉ định ở những người bị loét tá tràng hoạt động. Bảo quản rất đơn giản — chỉ cần giữ sản phẩm trong môi trường khô ráo, mát mẻ dưới 25°C, tránh ánh sáng và độ ẩm để duy trì tính toàn vẹn của sản phẩm. Có nhiều kích cỡ bao bì khác nhau, dược phẩm này cung cấp khả năng thích ứng cho các môi trường lâm sàng khác nhau và yêu cầu của bệnh nhân. Chọn muối Monohydrate Carbocisteine Lysine để hỗ trợ hô hấp đáng tin cậy, được hỗ trợ bởi cái tên đáng tin cậy là Refarmed Chemicals, một công ty mong muốn mang lại sự tăng trưởng ở Châu Á và hơn thế nữa.

Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.

Refarmed Chemicals giới thiệu Alacepril, một loại thuốc hạ huyết áp cao cấp phục vụ cho nhiệm vụ của ngành dược phẩm về hiệu quả và an toàn. Chất ức chế ACE (Angiotensin-converting enzyme) này là một hợp chất dược phẩm không thể thiếu được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp và giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim ở bệnh nhân rối loạn chức năng thất trái. Bằng cách ức chế ACE, Alacepril làm giảm sản xuất angiotensin II, dẫn đến giãn mạch, giảm sức đề kháng mạch máu và do đó, giảm huyết áp. Được chế tạo như một loại bột tinh thể màu trắng, Alacepril được ghi nhận với khả năng hòa tan đáng khen ngợi trong metanol và etanol (95%), với khả năng hòa tan vừa phải trong nước, tạo điều kiện thuận lợi cho việc sử dụng linh hoạt trong các công thức thuốc khác nhau. Với chất lượng làm nền tảng, Alacepril đảm bảo mức độ tinh khiết cao, với xét nghiệm (bằng cách chuẩn độ) xác nhận nồng độ 98,0% đến 101,0% để có lợi ích điều trị tối ưu. Mỗi tạp chất được kiểm soát nghiêm ngặt để ≤ 0,2% và tổng tạp chất ≤ 0,5%, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn dược phẩm mạnh mẽ. Alacepril được đóng gói với tài liệu toàn diện, bao gồm chứng nhận DMF và JDMF, và được sản xuất theo hướng dẫn GMP của EU, phản ánh cam kết vững chắc về tuân thủ quy định và tính toàn vẹn của sản phẩm. Các biện pháp phòng ngừa được tính đến, với các hướng dẫn được thiết lập cho bệnh nhân suy gan hoặc thận, và xác định chống chỉ định đối với các nhóm dân số có nguy cơ, bao gồm cả trong thời kỳ mang thai và khi có khả năng tương tác thuốc cụ thể. Với khả năng hấp thụ nhanh chóng và bắt đầu hoạt động trong vòng 1-2 giờ, Alacepril duy trì hiệu quả điều trị trong khoảng 24 giờ, làm cho nó trở thành một phương pháp điều trị thuận tiện mỗi ngày một lần. Bài tiết thận đóng vai trò là con đường đào thải chính, nhấn mạnh sự cần thiết phải điều chỉnh liều phù hợp ở bệnh nhân suy thận. Tin tưởng Alacepril từ Refarmed Chemicals để quản lý huyết áp hiệu quả, được neo bởi sự cống hiến của chúng tôi về an toàn, hiệu quả và kiểm soát chất lượng. Trải nghiệm sức mạnh tổng hợp của khoa học dược phẩm tiên tiến và chăm sóc bệnh nhân toàn diện với Alacepril — một ví dụ điển hình về sứ mệnh hỗ trợ sức khỏe và hạnh phúc của chúng tôi.

Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.