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BILASTINE

ビラスチンは、塩化メチレンに難溶性で、アセトンにはほとんど溶けない白色からオフホワイトの結晶性粉末です。アッセイ範囲は98.0%から102.0%です。

 

まだ第三者による特許保護の対象となっている製品は、研究開発目的でのみ使用できる可能性があります。

SORBITOL 70% TS02

ソルビトール70%TS02は、無色透明のシロップ液で、水と混和します。食品、パーソナルケア、ヘルスケアの保湿剤や甘味料として使用できます。また、産業にとって重要な原材料でもあります。

URAPIDIL BASE

ウラピジルベースは白色の結晶性粉末です。溶解すると、粒子を含まない無色透明の溶液を形成します。

 

まだ第三者による特許保護の対象となっている製品は、研究開発目的でのみ使用できる可能性があります。

気候変動の緩和または適応を支援し、水の節約を促進し、循環型経済を支え、汚染を防止し、生物多様性を守り、より倫理的で社会的に公正な経済の推進に貢献する、持続可能な開発を促進する原料です。
HYDROQUINONE

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

ALACEPRIL

Refarmed Chemicalsは、有効性と安全性に対する製薬業界の使命に応えるプレミアムグレードの降圧薬であるAlaceprilを発表します。このACE(アンジオテンシン変換酵素)阻害剤は、高血圧の治療や左心室機能障害患者の心筋梗塞のリスク軽減に使用される統合的な医薬品化合物です。ACEを阻害することにより、アラセプリルはアンジオテンシンIIの産生を減少させ、血管拡張、血管抵抗の減少、ひいては血圧の低下をもたらします。.白色の結晶性粉末として構築されたアラセプリルは、メタノールとエタノールへの優れた溶解性(95%)、水への適度な溶解性で注目されており、さまざまな医薬品製剤での多様な使用を促進します。品質を基礎とするアラセプリルは、高い純度レベルを保証し、アッセイ(滴定)により98.0%から101.0%の濃度が最適な治療効果を確認することを確認しています。各不純物は0.2%≤、総不純物は0.5%≤に厳密に管理されており、堅牢な医薬品基準への準拠を確保しています。アラセプリルは、DMFおよびJDMF認証を含む包括的な文書とともにパッケージ化されており、EU GMPガイドラインに基づいて製造されており、規制適合性と製品の完全性に対する揺るぎないコミットメントを反映しています。予防措置が考慮され、肝機能障害または腎機能障害のある患者向けのガイドラインが確立され、妊娠中や特定の薬物相互作用の可能性が存在する場合など、リスクのある集団に対して禁忌が特定されます。アラセプリルは、吸収が早く、1〜2時間以内に作用が発現するため、約24時間治療効果が維持されるため、1日1回の便利な治療が可能です。腎排泄は、その主要な排泄経路として機能し、腎障害のある患者におけるカスタマイズされた用量調整の必要性を強調しています。Refarmed ChemicalsのAlaceprillは、安全性、有効性、品質管理への献身に支えられた効果的な血圧管理を行っています。最先端の薬学と包括的な患者ケアの相乗効果を、健康と福祉を支援するという当社の使命の旗艦例であるAlaceprilで体験してください。

 

まだ第三者による特許保護の対象となっている製品は、研究開発目的でのみ使用できる可能性があります。

DEFERASIROX

Refarmed Chemicalsのブランドで販売されているDeferasiroxは、サラセミアや鎌状赤血球症などの状態での輸血による慢性的な鉄過剰症の治療の基礎です。この状態は、適切に管理されていない場合、臓器機能に深刻な結果をもたらす可能性があります。Deferasiroxは、250mg、500mg、1000mgの強度を持つ経口錠剤の形で入手可能で、個々の患者のニーズを満たすための柔軟性と精度の投与を可能にします。鉄キレート剤として作られたデフェラシロクスは、体内の過剰な鉄分を結合し、尿による排泄を促進する重要な役割を果たします。この的を絞ったメカニズムは、鉄の健全なバランスを維持し、過負荷に関連する潜在的な毒性を防ぐ上での重要性を主張しています。患者は、食事の有無にかかわらず、特定の鉄分レベルと身体反応に合わせた投与スケジュールを順守してDeferasiroxを服用することが推奨されており、治療への個別化されたアプローチの必要性を強調しています。その物理的特性に関しては、Deferasiroxは白色から淡黄色がかった結晶性粉末として現れ、主にDMF(ジメチルホルムアミド)に可溶で、メタノールにわずかに溶けます。これらの特性は、医薬品としての有効性と安定性を確保するために不可欠です。最適な結果を得るためには、また胃腸障害、皮膚反応、潜在的な肝臓や腎臓の障害などの副作用を防ぐために、患者が定期的な血液検査と健康モニタリングを受けることが不可欠です。さらに、デフェラシロックスに対する既知の過敏症または既存の重度の腎臓または肝臓の状態がある場合は注意が必要です。.GMP(Good Manufacturing Practice)やDMF(Drug Master File)などのドキュメンテーションと認証は、最高レベルの品質と業界標準への準拠を保証します。この重要な医薬品材料が最高の純度と有効性であることを保証することは、残留溶剤や関連物質の存在を含む厳格な品質管理パラメータに反映されているように、私たちの優先事項であり、すべてお客様の保証のために文書化されています。Deferasiroxは多くの患者にとって重要な薬ですが、入念な医学的監督が必要であることに注意してください。.個々の健康プロファイルに合わせた特定の医学的アドバイスと治療指示については、常に医療専門家に相談してください。

 

まだ第三者による特許保護の対象となっている製品は、研究開発目的でのみ使用できる可能性があります。

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