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バイオ医薬品

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気候変動の緩和または適応を支援し、水の節約を促進し、循環型経済を支え、汚染を防止し、生物多様性を守り、より倫理的で社会的に公正な経済の推進に貢献する、持続可能な開発を促進する原料です。
Recombinant Human R-Spondin 1

R-スポンディン1(RSPO1)は、R-スポンディンファミリーに属する2つのFU(フューリン様)リピート配列と1つのTSPタイプIドメインを含む分泌タンパク質です。性別に関係なく、RSPO1は生殖腺の早期発症に必要です。この現象は、マウスの受精後わずか11日で発見されました。細胞増殖を誘導するために、WNT4と協力します。それらはβ鎖タンパク質を安定化するのを助け、それによって下流の標的を活性化します。RSPO1は女性の性的発達に必要です。WNT/βを強化します カテニン経路は、男性の性的発達と戦うために使用されます。受精後6〜9週間の臨界性腺期では、卵巣はアップレギュレーションされ、精巣はダウンレギュレーションされます。RSPO1は、口腔の炎症を特徴とする粘膜炎の治療に役立つ可能性があります。頭頸部腫瘍のがん患者さんは、化学療法や放射線療法により、この炎症性疼痛に苦しむことがよくあります。 組換えヒトRSPO1は、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。
気候変動の緩和または適応を支援し、水の節約を促進し、循環型経済を支え、汚染を防止し、生物多様性を守り、より倫理的で社会的に公正な経済の推進に貢献する、持続可能な開発を促進する原料です。
Recombinant Human TGF-beta 1

トランスフォーミング成長因子(TGF-β 1またはTGF-β)は、細胞の増殖、分化、および免疫機能に重要な調節効果を持つ多機能サイトカインです。免疫系を活性化または阻害することができます。 TGF-βシグナル伝達の腫瘍抑制効果は、複数の遺伝子の発現を誘導する能力に由来します。これらの遺伝子は、細胞増殖の阻害、アポトーシスの誘導、オートファジーの活性化、間質線維芽細胞を介した成長因子シグナル伝達の阻害、炎症の抑制、血管新生の阻害に関与しています。 組換えヒトTGF-β1は、哺乳動物細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。
気候変動の緩和または適応を支援し、水の節約を促進し、循環型経済を支え、汚染を防止し、生物多様性を守り、より倫理的で社会的に公正な経済の推進に貢献する、持続可能な開発を促進する原料です。
RNase R, GMP Grade

大腸菌のRNRスーパーファミリー由来のリボヌクレアーゼR(RNase R)は、Mg2+依存性の3'-5'エキソヌクレアーゼです。RNase R.RNase R.RNase Rは、ほとんどの直鎖状RNAを消化することができます。しかし、環状RNA、lariat RNA、および3'末端突起のヌクレオチドが7個未満の短い二本鎖RNA分子を消化することは困難です。RNase Rは、遺伝子発現および選択的スプライシング研究で一般的に使用され、環状RNAまたはlariat RNAを濃縮するために線状RNAを消化します。 この製品は、組換えタンパク質技術を使用して得られます。当社の製造工程は、医薬品製造ガイドラインに準拠しています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。
気候変動の緩和または適応を支援し、水の節約を促進し、循環型経済を支え、汚染を防止し、生物多様性を守り、より倫理的で社会的に公正な経済の推進に貢献する、持続可能な開発を促進する原料です。
Recombinant Human sCD40 Ligand

CD40Lは、CD154とも呼ばれ、T細胞の表面に発現する原形質膜糖タンパク質および分化抗原です。これは、B細胞の増殖を刺激して、サイトカインの存在下でさまざまな免疫グロブリンを分泌します。CD40Lは、末梢血単核細胞のサイトカイン分泌を誘導することができるため、抗腫瘍活性を生じさせます。また、活性化T細胞の増殖に対する共刺激効果も有し、IFN-γ、TNF-α、およびIL-2の産生を伴います。 組換えヒトsCD40Lは、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。
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