mRNA Raw Materials & Reagents

Utilizzando l'RNA polimerasi T7 per la trascrizione in vitro (IVT), è possibile preparare una grande quantità di RNA messaggero (mRNA) per lo sviluppo di farmaci per vaccini a mRNA e altri studi correlati. Durante questa reazione, l'RNA a doppio filamento (dsRNA) è stato generato per diversi motivi come la struttura della sequenza, l'RNA polimerasi T7 e la preparazione del sistema di reazione. Il dsRNA è un pattern molecolare associato a un agente patogeno (pathogen-associated Molecular pattern) che può essere riconosciuto da più recettori di pattern di specie citoplasmatiche, innescando l'attivazione delle vie immunitarie, portando all'inibizione traduzionale e alla degradazione dei vaccini a mRNA che influisce sulla sicurezza e l'efficacia finali del vaccino. Pertanto, è importante identificare, quantificare e controllare il dsRNA nel processo di sviluppo del vaccino a mRNA. Questo kit utilizza un doppio test immunoenzimatico a sandwich di anticorpi (ELISA) per rilevare il dsRNA, in grado di rilevare e quantificare i residui di dsRNA nell'mRNA con elevata sensibilità e specificità.

La DNasi I (desossiribonucleasi I) è stata inizialmente isolata dal pancreas bovino. Può degradare in modo casuale il DNA a singolo o doppio filamento con uguale efficienza, generando oligonucleotidi con 5'-P. La bioattività della DNasi I è fortemente dipendente da Ca²⁺, Mg²⁺ o Mn²⁺. In presenza di Mg²⁺, la DNasi taglia casualmente il dsDNA; in presenza di Mg²⁺, la DNasi scinde entrambi i filamenti di dsDNA approssimativamente nello stesso sito, risultando in un'estremità smussata o appiccicosa con 1 o 2 nucleotidi sporgenti.  DNase I è un prodotto di grado GMP a Pichia pastoris. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha completato il record DMF della FDA e ha superato la certificazione HALAL.

Sono disponibili diversi gradi e imballaggi.

Sono disponibili diversi gradi e imballaggi.

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Con la S-adenosilmetionina (SAM) come donatore di base del gruppo metilico, l'mRNA Cap 2'-O-Metiltransferasi può aggiungere un gruppo metilico al 2'-O del primo nucleotide della struttura Cap0, [m7GpppN1(pN)x-OH(3')], vicino all'estremità dell'RNA 5'. La metilazione dell'mRNA incappucciato da Cap 0 a Cap1 esiste naturalmente negli eucariociti, dove la struttura di Cap1 mostra un effetto importante per la traduzione, quindi anche per l'espressione. Questo prodotto non mostra una reattività al substrato di RNA diverso dall'RNA con struttura Cap0. Questo prodotto proviene da una produzione su larga scala di Cap 2'-O-Metiltransferasi ricombinante livellata GMP tramite l'espressione di E. coli. Applicando l'adiuvante livellato farmaceutico e il materiale per la produzione, controllando rigorosamente i residui di proteine dell'ospite, i residui di acido nucleico e altre impurità, garantiamo la produzione e la pratica di controllo della qualità conformi alla normativa GMP, nonché tutti i materiali tracciabili. Questo prodotto ha completato il record DMF della FDA e ha superato la certificazione HALAL.

Questo prodotto viene utilizzato per il pretrattamento di campioni di rilevamento della velocità di capping dell'mRNA. In combinazione con una speciale sonda di scissione, è possibile ottenere campioni da 15-30 nt con struttura a tappo terminale da 5 '. Questo kit utilizza la RNasi H e la sonda di scissione per tagliare in modo specifico il campione, completare il legame con la sonda e la digestione enzimatica in un unico passaggio e recuperare efficacemente il frammento di digestione enzimatica finale da 5 'utilizzando la soluzione di precipitazione appositamente ottimizzata. Il processo è semplice e rapido e il campione trattato può essere utilizzato direttamente per il rilevamento della velocità di tappatura con il sistema LC-MS. La sonda di clivaggio appositamente progettata può ridurre efficacemente la formazione di prodotti di scissione secondari e contribuire all'analisi dei successivi risultati di rilevamento del tasso di capping.

Questo prodotto può essere utilizzato per il pretrattamento di campioni di rilevamento della velocità di capping dell'mRNA. In combinazione con una speciale sonda di scissione, è possibile ottenere un frammento di restrizione del campione da 15-30 nt con struttura a tappo a 5 '. Questo kit utilizza la RNasi H e la sonda di scissione per tagliare in modo specifico i campioni e il legame e la digestione della sonda vengono completati in un unico passaggio, semplice e rapido. La sonda di scissione marcata con biotina può essere adsorbita da perle magnetiche di streptavidina e un singolo prodotto di digestione enzimatica può essere separato dopo la purificazione. La sonda di scissione appositamente progettata può ridurre efficacemente la formazione di prodotti di scissione secondari, il che è conveniente per la successiva analisi del rilevamento del tasso di tappatura.

In quanto componente efficace nei vaccini o nei farmaci iniettabili nell'uomo, l'applicazione delle materie prime per la produzione di mRNA deve essere conforme ai termini pertinenti dell'attuale edizione della Farmacopea della Repubblica Popolare Cinese e/o ai criteri comuni internazionali generali. Il test di identificazione della materia prima è il test di conferma della materia prima nota per confermare se la materia prima immagazzinata nel contenitore etichettato è la materia prima come indicato. Vari enzimi vengono utilizzati nel processo di trascrizione e modifica in vitro dell'mRNA. Come sostanza proteica, gli enzimi possono essere identificati mediante Dot Immunobinding Assay (DIBA, edizione 2020, Parte IV, Principi generali 3402). Questo kit utilizza il fluoruro di polivinilidene (PVDF) come fase solida, esegue la reazione antigene-anticorpo mediante DIBA ed esegue il test di identificazione di varie materie prime. Il kit contiene sei anticorpi, anticorpo anti-RNA polimerasi T7, anticorpo inorganico (lievito) anti-pirofosfatasi, anticorpo inibitore della RNasi, anticorpo anti-DNasi I, anticorpo anti-Vaccinia Capping Enzyme e anticorpo anti-mRNA Cap 2' -O-Metiltransferasi. Gli enzimi per la trascrizione e la modifica in vitro dell'mRNA possono essere identificati mediante analisi qualitative specifiche. Il kit è facile da usare, chiaro nei risultati e ha le caratteristiche di alta specificità e alta durata.

La pirofosfatasi inorganica catalizza l'idrolisi del pirofosfato inorganico in due ortofosfati: Applicata in esperimenti di amplificazione degli acidi nucleici, la PPasi può idrolizzare il pirofosfato inorganico generato dalla polimerizzazione per evitare il suo effetto di inibizione alla sintesi del filamento di RNA. La pirofosfatasi, inorganica (lievito) è di grado GMP prodotta in E. coli. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha completato il record DMF della FDA e ha superato la certificazione HALAL.

La pirofosfatasi inorganica (PPasi) catalizza l'idrolisi del pirofosfato inorganico in due ortofosfati: Applicata in esperimenti di amplificazione degli acidi nucleici, la PPasi può idrolizzare il pirofosfato inorganico generato dalla polimerizzazione per evitare il suo effetto di inibizione alla sintesi del filamento di RNA. Nel processo di produzione dei vaccini a mRNA, la PPasi può aumentare la quantità di produzione di mRNA. Secondo le normative, dovrebbero essere rilevati vari residui per la soluzione vaccinale a mRNA, tra cui la PPasi, come prodotto proteico, appartiene alla categoria dell'elemento di rilevamento dei residui proteici, quindi dovrebbe essere effettuata la rilevazione quantitativa dei suoi residui. Questo kit è in grado di rilevare e analizzare quantitativamente i residui di PPasi nella soluzione di Mrna con elevata sensibilità e specificità.

Il tampone di reazione 10×BsaI, grado GMP, è il tampone di reazione compagno per l'endonucleasi di restrizione BsaI.

Il tampone di reazione 10×BspQI, grado GMP, è il tampone di reazione compagno per l'endonucleasi di restrizione BspQI.

Il tampone di reazione 10×Capping, grado GMP, è il tampone di reazione compagno per l'enzima di capping vaccinia, grado GMP e mRNA Cap 2'-O-metiltransferasi, grado GMP

Il tampone della polimerasi 10×A, il grado GMP è il tampone di reazione compagno per la poli(A) polimerasi di E. coli, grado GMP e ATP, grado GMP

Il tampone 10×RNasi R, grado GMP è un tampone di reazione corrispondente per la RNasi R I processi di produzione di questo prodotto seguono le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime.

Il tampone di trascrizione 10×, grado GMP, è il tampone di reazione per l'RNA polimerasi T7 2.0. Questo tampone è stato ottimizzato per produrre 150-250 μg di RNA in una sola reazione. È adatto anche per sistemi di co-trascrizione e l'efficienza del capping di co-trascrizione è superiore al 95%. L'RNA sintetizzato può essere utilizzato per applicazioni a valle come la ricerca sulla struttura e la funzione dell'RNA, la protezione dell'RNasi, l'ibridazione della sonda, l'RNAi, la microiniezione e la traduzione in vitro. 10×I processi dei tamponi di trascrizione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime.

Il tampone di reazione 10×XbaI, grado GMP è un tampone di reazione per l'endonucleasi di restrizione XbaI Questo prodotto è prodotto con specifiche farmaceutiche delle materie prime e controlla rigorosamente tutti i tipi di inquinamento nel processo di produzione. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime.

L'ATP, abbreviazione di adenosina-5'-trifosfato, è un componente essenziale della conversione dell'energia nei sistemi biologici e può essere utilizzato in una varietà di applicazioni correlate in biologia molecolare, come le reazioni chinasiche, la trascrizione in vitro, il linking e la fosforilazione. Questo prodotto è una soluzione salina di ATP sodico con purezza ≥96% (HPLC) con una concentrazione di 10mM±2mM ed è esente da contaminazione da endonucleasi, esonucleasi e ribonucleasi. I processi ATP sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha superato la certificazione HALAL.

Le endonucleasi di restrizione sono una classe di endonucleasi che riconoscono specifiche sequenze deossinucleotidiche e legano il legame fosfodiestere tra due desossiribonucleotidi in siti specifici in ciascuna catena. BsaI, derivato dal Bacillus Thermophilus, è un'endonucleasi di restrizione comunemente usata. Questo prodotto è estratto da E. coli utilizzando la tecnologia di ricombinazione genica, i nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime.

Le endonucleasi di restrizione sono una classe di endonucleasi che riconoscono specifiche sequenze deossinucleotidiche e legano il legame fosfodiestere tra due desossiribonucleotidi in siti specifici in ciascuna catena. BsaI, derivato dal Bacillus Thermophilus, è un'endonucleasi di restrizione comunemente usata. BsaI riconosce la seguente sequenza: 5’… GGTCTC(N)1↓... 3’; 3’… CCAGAG(N)5↑... 5’. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha completato il record DMF della FDA.

Le endonucleasi di restrizione sono una classe di endonucleasi che riconoscono specifiche sequenze deossinucleotidiche e legano il legame fosfodiestere tra due desossiribonucleotidi in siti specifici in ciascuna catena. BspQI, derivato da Bacillussphaericus, è un'endonucleasi di restrizione comunemente usata. BspQI riconosce la seguente sequenza: 5’… GCTCTTC (N)1↓... 3’ 3’… CGAGAAG (N)4↑... 5’ I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha completato il record DMF della FDA.

Sono disponibili diversi gradi e imballaggi.

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La polipolimerasi di E. coli non dipende dalla presenza di stampo e può catalizzare l'incorporazione sequenziale di ATP sotto forma di AMP nel terminale 3' dell'RNA, cioè l'aggiunta della coda di poliA al terminale 3' dell'RNA. La polimerasi (A) ha un'elevata efficienza di aggiunta della coda e può aggiungere da 20 a 200 basi A al terminale 3' dell'RNA. La poliadenilazione migliora la stabilità dell'RNA nelle cellule e migliora l'efficienza di espressione dell'RNA dopo trasfezione o microiniezione. Le code di Poly(A) possono essere utilizzate come siti di legame del primer per la sintesi del cDNA del primo filamento in alcune applicazioni e possono essere utilizzate per l'etichettatura finale o la quantificazione del miRNA. Gli enzimi originali della miscela di enzimi di trascrizione dell'RNA T7 prodotta in E. coli. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime.

GTP, abbreviazione di Guanosina-5'-trifosfato, può essere utilizzato per una varietà di applicazioni correlate in biologia molecolare, come la trascrizione in vitro, l'amplificazione dell'RNA, la sintesi di siRNA, ecc. Inoltre, il GTP svolge un ruolo importante nella trasduzione del segnale come messaggero dell'acido fosforico o dell'acido pirofosforico: il GTP attiva la proteina G, che induce varie cascate mediate da protein chinasi, portando a vari comportamenti citologici, come la proliferazione e la differenziazione cellulare. Il GTP può anche essere utilizzato come precursore ad alta energia di singoli nucleotidi e partecipare alla sintesi enzimatica di DNA e RNA. Questo prodotto è una soluzione salina di sodio GTP con purezza ≥96% (HPLC), la concentrazione è 10mM±2mM ed è esente da contaminazione da endonucleasi, esonucleasi e ribonucleasi. I processi GTP sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha superato la certificazione HALAL.

Sono disponibili diversi gradi e imballaggi.

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L'inibitore della RNasi può inibire specificamente le attività della RNasi A, B e C formando un complesso 1:1 con la RNasi, sopprimendone così l'attività. Durante la produzione di vaccini a mRNA, l'inibitore della RNasi inibisce efficacemente la potenziale attività della RNasi nel sistema di reazione, proteggendo l'mRNA dalla degradazione. Secondo le normative, è necessario condurre vari rilevamenti di residui sulle sostanze del vaccino a mRNA, tra cui l'inibitore della RNasi, come prodotto proteico, rientra nella categoria degli elementi di rilevamento dei residui proteici, quindi la sua quantità di residui deve essere rilevata quantitativamente. Questo kit utilizza un saggio di immunoassorbimento enzimatico a sandwich di doppi anticorpi (ELISA) per rilevare l'inibitore della RNasi, in grado di rilevare e analizzare quantitativamente il contenuto dell'inibitore della RNasi con elevata sensibilità e specificità.

L'inibitore della RNasi inibisce le RNasi A, B e C con elevata efficienza formando un complesso 1:1 con esse. Le caratteristiche dell'inibitore della RNasi sono simili a quelle derivate dal fegato di maiale e dalla placenta umana. L'inibizione è reversibile, in quanto il complesso può essere dissociato da reagenti urea e sulfidrilici in cui la RNasi si ripiega e l'inibitore viene inattivato. Può essere aggiunto direttamente alla reazione contenente RNA. A differenza di altri inibitori competitivi (ad esempio, acidi nucleici, acidi fosforici inorganici), questo prodotto è una proteina che può essere facilmente rimossa dalla reazione mediante estrazione fenolica. Tuttavia, la trascrittasi inversa RNasi H non può essere inibita. L'inibitore della RNasi ricombinante è un prodotto di grado GMP in E. coli. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha completato il record DMF della FDA e ha superato la certificazione HALAL.

La ribonucleasi R (RNasi R), appartenente alla superfamiglia RNR di E.coli, è un'esonucleasi 3'-5' Mg²⁺-dipendente. L'RNA può essere scisso in dinucleotide e trinucleotide gradualmente dalla direzione 3'-5' dalla RNasi R. La RNasi R può digerire la maggior parte dell'RNA lineare. Tuttavia, è difficile digerire l'RNA circolare, l'RNA lariat e le molecole di RNA corte a doppio filamento con meno di 7 nucleotidi di sporgenza all'estremità 3'. La RNasi R è comunemente usata nell'espressione genica e negli studi di splicing alternativo e digerisce l'RNA lineare per arricchire l'RNA circolare o lariat RNA. Questo prodotto è ottenuto utilizzando la tecnologia delle proteine ricombinanti. I nostri processi di produzione seguono le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime.

La ribonucleasi T1 (RNasi T1) è una proteina ricombinante ottenuta attraverso una serie di passaggi di purificazione ed è un'endoribonucleasi. Questo enzima scinde specificamente l'RNA a singolo filamento in corrispondenza dei residui di guanosina, producendo 3' fosfato terminale. L'enzima scinde il legame fosfodiestere tra il residuo 3'-guanosina e il gruppo 5'-OH del nucleotide adiacente formando un intermedio nucleosidico 2',3'-fosfato ciclico. I prodotti di reazione sono oligonucleotidi con terminali 3'-GMP. La RNasi T1 non richiede ioni metallici per la sua attività e può essere utilizzata per l'analisi rapida della struttura fisica dell'RNA bersaglio. Questo prodotto è rigorosamente controllato per i residui di nucleasi dell'ospite, con un'elevata attività enzimatica e una forte specificità.

La S-(5'-Adenosil)-L-metionina (SAM, AdoMet) con un gruppo metilico attivante è il donatore metilico per l'enzima di capping del vaccino e la metilazione catalizzata dalla mRNA Cap 2'-O-Metiltransferasi, la formula del tampone di conservazione è: 0,005 M Acido solforico, 10% ETOH. I processi SAM sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha superato la certificazione HALAL.

Sono disponibili diversi gradi e imballaggi.

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Come macromolecola biologica, l'mRNA può essere sintetizzato su larga scala mediante trascrizione in vitro (IVT). Il promotore T7 è uno dei promotori più efficienti al momento. Pertanto, la RNA polimerasi T7 può essere utilizzata per la trascrizione in vitro per ottenere più prodotti sintetici. Come uno dei sottoprodotti della trascrizione in vitro, il dsRNA può essere riconosciuto dai corrispondenti recettori dell'acido nucleico, innescando una risposta infiammatoria immunitaria naturale, che influisce seriamente sull'efficacia dei vaccini a mRNA e deve essere strettamente controllata durante il processo di produzione. T7 RNA polimerasi ottenuta attraverso l'evoluzione molecolare. Può ridurre significativamente le impurità del dsRNA, riducendo così l'autoimmunogenicità dell'mRNA sintetico. La polimerasi è di grado GMP prodotta in E. coli. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime.

L'RNA polimerasi T7 è una RNA polimerasi 5'→3' DNA-dipendente che riconosce in modo altamente specifico la sequenza del promotore T7. Utilizza DNA a doppio filamento contenente la sequenza del promotore T7 come stampo e NTP come substrato per sintetizzare RNA complementare a un filamento di DNA. L'RNA trascritto può essere utilizzato per applicazioni a valle come la ricerca sulla struttura e la funzione dell'RNA, la protezione degli enzimi RNA, l'ibridazione della sonda, l'RNAi, la microiniezione e la traduzione in vitro. Nel processo di produzione dei farmaci a mRNA, secondo le normative, è necessario condurre vari rilevamenti di residui sulle sostanze del vaccino a mRNA, tra cui la T7 RNA polimerasi, come prodotto proteico, rientra nella categoria degli elementi di rilevamento dei residui proteici, quindi la sua quantità di residui deve essere rilevata quantitativamente.

Come macromolecola biologica, l'mRNA può essere sintetizzato su larga scala mediante trascrizione in vitro (IVT). Il promotore T7 è uno dei promotori più efficienti al momento. Pertanto, la RNA polimerasi T7 può essere utilizzata per la trascrizione in vitro per ottenere più prodotti sintetici. La T7 RNA polimerasi è una RNA polimerasi 5'→3' T7-specifica, DNA-dipendente, proveniente dal batteriofago T7. Utilizzando il DNA a doppio filamento come stampo, trascrive l'RNA complementare al DNA a singolo filamento situato a valle del promotore T7. La T7 RNA polimerasi è stata comunemente utilizzata per la sintesi di mRNA in vitro. La polimerasi è di grado GMP prodotta in E. coli. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha completato il record DMF della FDA e ha superato la certificazione HALAL.

Come macromolecola biologica, l'mRNA può essere sintetizzato su larga scala mediante trascrizione in vitro (IVT). Il promotore T7 è uno dei promotori con la più alta efficienza di trascrizione. Pertanto, l'RNA polimerasi T7 può essere utilizzata per la trascrizione in vitro per ottenere più prodotti sintetici. La miscela di enzimi di trascrizione dell'RNA T7 è stata ottimizzata da una serie di sistemi di trascrizione. Una reazione può trascrivere fino a 150-200 μg di RNA e l'RNA sintetizzato può essere utilizzato a valle in molti aspetti come la preparazione di vaccini a mRNA, la ricerca sulla struttura e la funzione dell'RNA, la protezione dell'RNasi, l'ibridazione della sonda, l'RNAi, la microiniezione e l'applicazione della traduzione in vitro. Gli enzimi originali della miscela di enzimi di trascrizione dell'RNA T7 prodotta in E. coli. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha superato la certificazione HALAL.

Sono disponibili diversi gradi e imballaggi.

Sono disponibili diversi gradi e imballaggi.

L'enzima di capping del vaccinia, insieme ai substrati, è in grado di aggiungere la struttura di capping della 7-metilguanosina (m7Gppp, Cap0) all'estremità 5' dell'RNA. Negli eucarioti, questa struttura è strettamente correlata alla stabilità, al trasporto e alla traduzione dell'mRNA. Il capping dell'RNA con una reazione enzimatica è un metodo semplice ed efficace che può migliorare significativamente la stabilità e le capacità di traduzione dell'RNA utilizzato per la trascrizione, la trasfezione e la microiniezione in vitro. L'enzima di capping del virus vaccinico è costituito da due subunità (D1 e D12) (Figura 1a) e possiede attività di RNA trifosfatasi, guanosina transferasi e guanina metiltransferasi, e sono tutte necessarie per aggiungere una struttura Cap0 completa m7Gppp5'N all'mRNA. Questo prodotto può essere applicato alla reazione di capping dell'RNA generato dalla RNA polimerasi T7. La reazione di tappatura viene completata entro un'ora e l'efficienza è vicina al 100% con la direzione corretta. L'enzima di tappatura Vaccinia è un grado GMP prodotto in E. coli. I nostri processi di produzione sono rigorosamente controllati per garantire che i prodotti finali siano privi di contaminazioni da proteine dell'ospite o acidi nucleici e altre impurità seguendo le linee guida per la produzione farmaceutica. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime. Questo prodotto ha completato il record DMF della FDA e ha superato la certificazione HALAL.

Gli enzimi di restrizione sono una classe di endonucleasi che riconoscono specifiche sequenze deossinucleotidiche e scindono i legami fosfodiestere tra due desossiribonucleotidi in siti specifici in ciascun filamento. Gli enzimi di restrizione sono componenti importanti del "sistema di modificazione della restrizione". Il ruolo biologico è quello di proteggere l'ospite dall'infezione da DNA estraneo. XbaI, derivato da Xanthomonas campestris, è un enzima di restrizione di tipo II comunemente usato. Questo prodotto è ottenuto dalla tecnologia di produzione di proteine ricombinanti, utilizzando le specifiche farmaceutiche della produzione di materie prime e il controllo rigoroso dell'endotossina batterica, i residui di acido nucleico. Garantiamo che la produzione e il controllo di qualità siano conformi alla normativa GMP per il monitoraggio di ogni singola fase del processo di produzione, compreso l'approvvigionamento delle materie prime.