Il fattore neurotrofico derivato da linee cellulari gliali (GDNF) è una glicoproteina omodimera legata al disolfuro che appartiene alla superfamiglia dei β TGF. È stato dimostrato che promuove la sopravvivenza di diverse sottopopolazioni di neuroni sia nel sistema nervoso centrale che in quello periferico a vari stadi di sviluppo. Il cDNA del GDNF umano codifica per un precursore di 211 aminoacidi, che viene elaborato per produrre la proteina dimerica. Si prevede che il GDNF umano maturo contenga due subunità, ciascuna con 134 residui di amminoacidi. Le cellule note per esprimere GDNF includono cellule di supporto, astrociti di tipo I, cellule di Schwann, neuroni, pinealociti e cellule muscolari scheletriche. Le mutazioni in questo gene possono essere associate al megacolon congenito. Il GDNF umano ricombinante è espresso da E.coli ed è prodotto con materie prime di livello farmaceutico applicabile. Il residuo proteico ospite, il residuo di acido nucleico e gli agenti patogeni comuni sono rigorosamente controllati e le procedure di produzione e gestione della qualità del prodotto sono conformi alle normative GMP per garantire la tracciabilità del processo di produzione e di tutte le materie prime.

Il fattore di crescita degli epatociti (HGF) è un fattore multifunzionale secreto dalle cellule mesenchimali. Stimola la crescita di una varietà di cellule epiteliali, endoteliali e mesenchimali, nonché l'angiogenesi e l'attività immunomodulatoria e promuove la proliferazione, la mobilità e l'invasione cellulare. Le molecole di HGF mature hanno una struttura eterodimera costituita da una catena α con un peso molecolare di 53,7 KDa e una catena β con un peso molecolare di 26 KDa. L'HGF regola la crescita, la migrazione e la morfogenesi cellulare attivando la cascata di segnalazione tirosin-chinasica dopo il legame con il recettore c-Met. L'HGF svolge un ruolo centrale nell'angiogenesi, nella tumorigenesi e nella rigenerazione dei tessuti grazie alla sua capacità di stimolare la mitosi, la motilità cellulare e l'invasione stromale. L'HGF umano ricombinante è espresso dalle cellule di mammifero ed è prodotto con materie prime di livello farmaceutico applicabile. Il residuo proteico ospite, il residuo di acido nucleico e gli agenti patogeni comuni sono rigorosamente controllati e le procedure di produzione e gestione della qualità del prodotto sono conformi alle normative GMP per garantire la tracciabilità del processo di produzione e di tutte le materie prime.

Il VEGF (o VEGF-A) è un fattore di crescita dimerico legato al disolfuro, un membro della famiglia PDGF, con una sequenza di aminoacidi contenente otto residui di cisteina che formano un legame disolfuro conservato. Il VEGF è necessario durante l'embriogenesi per regolare la proliferazione, la migrazione e la sopravvivenza delle cellule endoteliali. Negli adulti, il VEGF agisce principalmente nella guarigione delle ferite e nel ciclo riproduttivo femminile. Patologicamente, è coinvolto nell'angiogenesi tumorale e nella perdita vascolare. Il VEGF è prodotto da cellule come le cellule endoteliali, i macrofagi e le cellule T. Almeno cinque isoforme con diverse lunghezze di amminoacidi, come VEGF121, VEGF145, VEGF165, VEGF185 e VEGF206, sono presenti nel corpo umano a causa del diverso taglio dell'mRNA. Tra queste, VEGF165 è l'isoforma più abbondante e potente con potenti effetti pro-angiogenici, stimolando la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule endoteliali, promuovendo l'angiogenesi e aumentando la permeabilità vascolare. La proteina VEGF165 umana ricombinante è espressa da E.coli ed è prodotta con materie prime di livello farmaceutico applicabile. Il residuo proteico ospite, il residuo di acido nucleico e gli agenti patogeni comuni sono rigorosamente controllati e le procedure di produzione e gestione della qualità del prodotto sono conformi alle normative GMP per garantire la tracciabilità del processo di produzione e di tutte le materie prime.

La trombopoietina (TPO) è un fattore stimolante le piastrine altamente specifico. Può aumentare efficacemente i livelli di piastrine, promuovere l'attività di altre linee cellulari ematopoietiche e stimolare la produzione di megacariociti. Il TPO umano ricombinante è espresso da cellule di mammifero ed è prodotto con materie prime di livello farmaceutico applicabile. Il residuo proteico ospite, il residuo di acido nucleico e gli agenti patogeni comuni sono rigorosamente controllati e le procedure di produzione e gestione della qualità del prodotto sono conformi alle normative GMP per garantire la tracciabilità del processo di produzione e di tutte le materie prime.