L'acetato di potassio è ampiamente usato come reagente nella sintesi chimica e farmaceutica.

Il fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1) appartiene alla famiglia dei fattori di crescita insulino-simili che sono strutturalmente omologhi alla proinsulina. Gli IGF maturi sono generati dall'elaborazione proteolitica di proteine precursori inattive, che contengono le regioni propeptidiche N- e C-terminali. L'IGF-1 umano maturo, composto da 70 aminoacidi, ha un'identità del 94% con l'IGF-1 di topo e mostra un'attività interspecie. L'IGF-1 lega l'IGF-IR, IGF-IIR e il recettore dell'insulina e svolge un ruolo chiave nella progressione del ciclo cellulare, nella proliferazione cellulare e nella progressione del tumore. L'espressione di IGF-1 è regolata dall'ormone della crescita. R3 IGF-1 è un analogo di 83 aminoacidi di IGF-1 che comprende la sequenza completa di IGF-1 umano con la sostituzione di un Arg (R) per il Glu(E) in posizione tre, quindi R3, e un peptide di estensione di 13 aminoacidi al terminale N. L'R3 IGF-1 è stato prodotto con lo scopo di aumentare l'attività biologica. R3 L'IGF-1 è significativamente più potente dell'IGF-1 umano in vitro. Il fattore di crescita insulino-simile ricombinante LR3 umano è prodotto dal sistema di espressione di E.coli ed è prodotto con materie prime di livello farmaceutico applicabile. Il residuo proteico ospite, il residuo di acido nucleico e gli agenti patogeni comuni sono rigorosamente controllati e le procedure di produzione e gestione della qualità del prodotto sono conformi alle normative GMP per garantire la tracciabilità del processo di produzione e di tutte le materie prime.

Le laminine sono glicoproteine a grande peso molecolare costituite dall'assemblaggio di tre polipeptidi legati al disolfuro, le catene α, β e γ. La laminina regola varie vie di segnalazione cellulare legandosi ai recettori della superficie cellulare, con conseguente produzione di cellule più funzionali. La laminina può legarsi a integrine, polisaccaridi e altre sostanze sulla superficie delle cellule. Tra questi, l'integrina α6β1 è il principale recettore di adesione cellulare della laminina ed è altamente espressa nelle cellule staminali embrionali (ESC) e nelle cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC). Pertanto, la laminina, come componente principale della membrana basale, può essere utilizzata come substrato trasparente per la coltura di ESC e iPSC senza strati di alimentazione. La Laminina Umana Ricombinante 521 E8 è espressa dalle cellule di mammifero ed è prodotta con materie prime di livello farmaceutico applicabile. Il residuo proteico ospite, il residuo di acido nucleico e gli agenti patogeni comuni sono rigorosamente controllati e le procedure di produzione e gestione della qualità del prodotto sono conformi alle normative GMP per garantire la tracciabilità del processo di produzione e di tutte le materie prime.

Il VEGF (o VEGF-A) è un fattore di crescita dimerico legato al disolfuro, un membro della famiglia PDGF, con una sequenza di aminoacidi contenente otto residui di cisteina che formano un legame disolfuro conservato. Il VEGF è necessario durante l'embriogenesi per regolare la proliferazione, la migrazione e la sopravvivenza delle cellule endoteliali. Negli adulti, il VEGF agisce principalmente nella guarigione delle ferite e nel ciclo riproduttivo femminile. Patologicamente, è coinvolto nell'angiogenesi tumorale e nella perdita vascolare. Il VEGF è prodotto da cellule come le cellule endoteliali, i macrofagi e le cellule T. Almeno cinque isoforme con diverse lunghezze di amminoacidi, come VEGF121, VEGF145, VEGF165, VEGF185 e VEGF206, sono presenti nel corpo umano a causa del diverso taglio dell'mRNA. Tra queste, VEGF165 è l'isoforma più abbondante e potente con potenti effetti pro-angiogenici, stimolando la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule endoteliali, promuovendo l'angiogenesi e aumentando la permeabilità vascolare. La proteina VEGF165 umana ricombinante è espressa da E.coli ed è prodotta con materie prime di livello farmaceutico applicabile. Il residuo proteico ospite, il residuo di acido nucleico e gli agenti patogeni comuni sono rigorosamente controllati e le procedure di produzione e gestione della qualità del prodotto sono conformi alle normative GMP per garantire la tracciabilità del processo di produzione e di tutte le materie prime.