Ingrédients pharmaceutiques

SYLOID® XDP 3050 est un excipient très efficace pour les applications pharmaceutiques qui offre des performances et une polyvalence supérieures. Cet excipient de silice hautement poreux est conçu pour offrir des propriétés supérieures de fluidité, de compressibilité et d’adsorption à une variété de formulations pharmaceutiques. SYLOID® XDP 3050 est un excellent choix pour les formulations de médicaments qui nécessitent des propriétés d’écoulement constantes, une compressibilité améliorée et une charge plus élevée en ingrédients pharmaceutiques actifs (API). Sa morphologie unique et sa grande surface offrent d’excellentes propriétés de liaison et d’adsorption, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des formes posologiques orales solides, telles que les comprimés et les gélules. En plus de ses performances exceptionnelles, SYLOID® XDP 3050 est également hautement compatible avec une large gamme d’ingrédients pharmaceutiques et de processus de fabrication. Sa capacité à améliorer la qualité et la cohérence des formulations pharmaceutiques tout en réduisant les coûts de production en fait un excipient très précieux et polyvalent pour l’industrie pharmaceutique.

L’érythritol 30-60 MESH est un édulcorant polyol naturel, environ 60 à 80% aussi sucré que le saccharose (sucre). L’érythritol est utilisé sous forme posologique solide (comprimés, agent d’enrobage, pastilles, comme diluant dans la granulation humide), sous forme posologique liquide, confiserie médicamenteuse, gomme à mâcher médicamenteuse dans les produits pharmaceutiques.

SYLOID® 244 FP répond aux exigences de la monographie sur le dioxyde de silicium telles qu’énoncées dans les dernières éditions USP/NF et Japanese Pharmaceutical Excipients (JPE). L’utilisation de la silice fumée comme ingrédient excipient pour les formulations pharmaceutiques, en particulier dans les comprimés et comme support pour les liquides, est bien connue. Cependant, par rapport à la silice pyrogénée, la silice SYLOID® 244 FP est plus grande en taille de particule et a une densité plus élevée. Cela se traduit par un produit beaucoup moins poussiéreux que fumé et plus facile à manipuler et à incorporer dans votre formulation.

METOLOSE® SR 90SH-15000SR offre une véritable cohérence en version prolongée (tablettes matricielles). Il peut être utilisé pour des produits médicamenteux semi-solides. Pour la formulation matricielle hydrophile de l’API et du METOLOSE® SR afin d’étendre la dissolution. Les formes posologiques peuvent être obtenues par compression directe ou par granulation. METOLOSE® SR possède des spécifications de taille de particules pouvant convenir à une application à libération prolongée. Le profil de dissolution peut être facilement ajusté en sélectionnant le grade approprié. La quantité recommandée de METOLOSE® SR dépasse 20 % dans la formulation afin de former la couche de gel stable.