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BILASTINE

La billastine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est peu soluble dans le chlorure de méthylène et pratiquement insoluble dans l’acétone. Il a une plage de dosage de 98,0 % à 102,0 %.

 

Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.

Ingrédients qui apportent des avantages environnementaux, sociaux ou économiques tout en contribuant à la protection de la santé publique et de l’environnement tout au long de leur cycle de vie.
RNase Inhibitor ELISA Kit

L’inhibiteur de la RNase peut inhiber spécifiquement les activités de la RNase A, B et C en formant un complexe 1:1 avec la RNase, supprimant ainsi son activité. Pendant la production de vaccins à ARNm, l’inhibiteur de la RNase inhibe efficacement l’activité potentielle de la RNase dans le système réactionnel, protégeant ainsi l’ARNm de la dégradation. Selon la réglementation, il est nécessaire d’effectuer diverses détections de résidus sur les substances vaccinales à ARNm, parmi lesquelles l’inhibiteur de RNase, en tant que produit protéique, entre dans la catégorie des articles de détection de résidus de protéines, de sorte que sa quantité de résidus doit être détectée quantitativement. Ce kit utilise un test immuno-enzymatique (ELISA) à double sandwich d’anticorps pour détecter l’inhibiteur de la RNase, qui peut détecter et analyser quantitativement le contenu de l’inhibiteur de la RNase avec une sensibilité et une spécificité élevées.
Ingrédients qui apportent des avantages environnementaux, sociaux ou économiques tout en contribuant à la protection de la santé publique et de l’environnement tout au long de leur cycle de vie.
RNase T1

La ribonucléase T1 (RNase T1) est une protéine recombinante obtenue par une série d’étapes de purification et est une endoribonucléase. Cette enzyme clive spécifiquement l’ARN simple brin au niveau des résidus de guanosine, produisant des terminaisons de phosphate 3'. L’enzyme clive la liaison phosphodiester entre le résidu 3'-guanosine et le groupe 5'-OH du nucléotide adjacent en formant un intermédiaire de phosphate cyclique nucléosidique 2',3'. Les produits de réaction sont des oligonucléotides avec des terminaisons 3'-GMP. La RNase T1 n’a pas besoin d’ions métalliques pour son activité et peut être utilisée pour l’analyse rapide de la structure physique de l’ARN cible. Ce produit est strictement contrôlé pour les résidus de nucléases de l’hôte, avec une activité enzymatique élevée et une forte spécificité.
Ingrédients qui apportent des avantages environnementaux, sociaux ou économiques tout en contribuant à la protection de la santé publique et de l’environnement tout au long de leur cycle de vie.
Tscm Expander®

Tscm Expander® est un mélange de cytokines (IL-7, IL-15, etc.) dans une certaine proportion. Il élargit spécifiquement les cellules souches à mémoire T et prolonge considérablement le temps de survie in vivo après la perfusion des cellules T avec une capacité de destruction spécifique, améliorant ainsi remarquablement l’efficacité de la thérapie cellulaire immunitaire contre la tumeur. Dans les procédures traditionnelles d’expansion cellulaire, après que les monocytes activés par les anticorps monoclonaux CD3/CD28 ont été davantage développés par l’IL-2, la majorité des lymphocytes T se différencient fortement en lymphocytes T effecteurs/mémoires. Ces cellules ont une faible capacité d’auto-renouvellement avec une courte période de survie après la perfusion in vivo, ce qui entraîne de mauvais effets thérapeutiques. Tscm Expander® prend la place de l’IL-2 dans l’expansion des lymphocytes T activés, de sorte que 30 % des lymphocytes T expansés sont transformés en cellules souches T à mémoire. Cela prolonge considérablement le temps de survie post-transplantation des cellules immunitaires in vivo et améliore l’effet thérapeutique. Les expanseurs de cellules souches à mémoire T de Tscm Expander® sont produits avec des matières premières de niveau pharmaceutique applicable. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.
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