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L’interleukine-7 (IL-7), un membre de la famille des cytokines apparentées à l’IL-2, stimule la survie, la prolifération et l’homéostasie des lymphocytes T via la sous-unité gamma c (γc) du récepteur. L’IL-7 peut remplacer l’IL-2 pour activer les lymphocytes T et éviter la tolérance immunitaire due à l’activation des Treg par l’IL-2. Des études ont montré que l’IL-7 peut développer les lymphocytes T spécifiques de l’antigène lors de l’injection d’un vaccin ou d’une thérapie cellulaire ; de plus, l’IL-7 est capable de favoriser la récupération des lymphocytes T après une chimiothérapie ou une greffe de cellules souches hématopoïétiques. L’IL-7 humaine recombinante est exprimée par des cellules de mammifères et est produite avec des matières premières de niveau pharmaceutique. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.

L’interleukine-4 (IL-4) est une cytokine sécrétée par les lymphocytes T auxiliaires de type II (cellules Th2). Il guide les monocytes pour qu’ils se différencient en CD en inhibant la croissance des macrophages. Les monocytes se différencient en macrophages dans un système de culture sans IL-4. L’IL-4 réduit également l’expression des molécules CD14 à la surface des cellules, tandis que la réduction du niveau d’expression de CD14 est un marqueur important de la différenciation des monocytes en CD. Les effets biologiques de l’IL-4 comprennent la stimulation de la prolifération des lymphocytes B et T activés, la différenciation des lymphocytes T CD4+ en lymphocytes T auxiliaires de type II et la stimulation de la sécrétion Th2 de l’IL-4, de l’IL-5, de l’IL-6, de l’IL-10 et de l’IL-13. L’IL-4 joue également un rôle essentiel dans la régulation de l’immunité humorale et de l’immunité adaptative. Il induit le passage de la classe d’anticorps des lymphocytes B aux IgE et régule à la hausse la production de CMH II. L’IL-4 humaine recombinante est exprimée par des cellules de mammifères et est produite avec des matières premières de niveau pharmaceutique. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.

Le facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1) appartient à la famille des facteurs de croissance analogues à l’insuline qui sont structurellement homologues à la proinsuline. Les IGF matures sont générés par le traitement protéolytique de protéines précurseurs inactives, qui contiennent les régions propeptides N- et C-terminales. L’IGF-1 humain mature, composé de 70 acides aminés, s’identifie à 94 % à l’IGF-1 de souris et présente une activité inter-espèces. L’IGF-1 se lie à l’IGF-IR, à l’IGF-IIR et au récepteur de l’insuline et joue un rôle clé dans la progression du cycle cellulaire, la prolifération cellulaire et la progression tumorale. L’expression de l’IGF-1 est régulée par l’hormone de croissance. R3 IGF-1 est un analogue de 83 acides aminés de l’IGF-1 comprenant la séquence complète de l’IGF-1 humain avec la substitution d’un Arg (R) à la Glu(E) en position trois, d’où R3, et d’un peptide d’extension de 13 acides aminés à l’extrémité N. L’IGF-1 R3 a été produit dans le but d’augmenter l’activité biologique. L’IGF-1 R3 est significativement plus puissant que l’IGF-1 humain in vitro. Le facteur de croissance analogue à l’insuline humaine recombinante LR3-1 est produit par le système d’expression d’E. coli et est produit avec des matières premières de niveau pharmaceutique applicable. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.