Merci pour votre demande.
Nous vous contacterons dans les jours ouvrables.
(Matériel de performance de l’unité commerciale, équipe de soutien aux ventes)
Gedung AIA Central, Niveau 39, Jl. Jend. Sudirman Kav. 48A, Jakarta Selatan, Indonésie
+62 21 2988 8557
Succès ! Votre demande a été envoyée à notre équipe commerciale.
pim.add.to.wishlist.popup.error
Nous avons trouvé 129 articles.
| Coordonnées du demandeur | |
| Nom complet | |
| Compagnie | |
| Position | |
| Numéro de téléphone | |
| Adresse e-mail professionnelle | |
| Adresse de livraison | |
Thank you. Your request has been sent.
CITICOLINE SODIUM est un nouveau nutriment offrant un large éventail d’avantages pour les affections associées aux symptômes de dysfonctionnement neurologique et semble prometteur d’efficacité clinique chez les patients âgés présentant des déficits cognitifs, une mémoire inefficace et une maladie d’Alzheimer à un stade précoce.
Refarmed Chemicals présente le Ciprofibrate, un matériau pharmaceutique crucial développé pour son efficacité clinique dans la gestion des troubles lipidiques. Développé avec la plus grande précision, le ciprofibrate est un médicament de classe fibrate spécialement formulé comme agent thérapeutique pour réguler les taux élevés de cholestérol et de triglycérides, facteurs conduisant aux maladies cardiovasculaires. Notre produit est synthétisé dans le respect rigoureux des normes de qualité, comme en témoigne sa certification Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Le médicament se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche ou légèrement jaune-blanc, ce qui indique sa pureté. Hautement soluble dans l’éthanol anhydre et le toluène, mais pratiquement insoluble dans l’eau, le ciprofibrate facilite la flexibilité de la formulation pharmaceutique, permettant des formes posologiques en comprimés et en gélules dans des dosages de 100 mg et 200 mg. Ciblant l’hypercholestérolémie primaire (type IIa ou IIb), la dyslipidémie mixte et comme traitement préventif contre les événements cardiovasculaires chez les patients hypercholestérolémiants, la composition du ciprofibrate facilite l’accélération de la dégradation et de l’élimination du cholestérol et des triglycérides de l’organisme. Recommandé pour une prise biquotidienne en même temps que les repas, l’efficacité du traitement est augmentée par l’adhésion à des choix de vie sains, y compris une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. Les paramètres de sécurité dictent une administration soigneuse, en particulier aux personnes ayant des antécédents de maladie de la vésicule biliaire, et des évaluations périodiques de la fonction hépatique sont conseillées. Les contre-indications comprennent des affections rénales ou hépatiques graves, la grossesse, l’allaitement ou une hypersensibilité connue aux fibrates. La consultation d’un professionnel de la santé est essentielle lorsqu’il s’agit de médicaments concomitants, en particulier les statines, les anticoagulants et les antibiotiques. Les exigences de stockage du ciprofibrate sont simples : les conditions de température ambiante à l’abri de la lumière et de l’humidité assurent la stabilité. En tant que produit du catalogue historique de Refarmed Chemicals, qui fait maintenant partie du groupe DKSH, le Ciprofibrate est accompagné d’une documentation fiable pour les fichiers détaillés et maîtres, affirmant sa norme réputée en matière de ressources pharmaceutiques.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.
REFARMED CHEMICALS est fier de présenter le Levetiracetam, un médicament antiépileptique polyvalent essentiel à la gestion des troubles épileptiques. Ce produit innovant est formulé pour soulager les personnes souffrant de crises d’épilepsie partielles, de crises myocloniques et de crises tonico-cloniques généralisées primaires. Recommandé pour les adultes et les enfants, Levetiracetam est un produit pharmaceutique indispensable destiné à améliorer la qualité de vie des patients âgés de 6 ans et plus. Fabriqué avec la plus grande précision, Levetiracetam est disponible sous forme de comprimés, de solution orale et de solution intraveineuse, offrant flexibilité et commodité d’administration. L’ingrédient actif se lie à la protéine 2A de la vésicule synaptique dans le cerveau, atténuant la libération de neurotransmetteurs qui provoquent les crises, fournissant ainsi un contrôle efficace des crises avec un mécanisme d’action fiable et ciblé. REFARMED CHEMICALS, un leader pharmaceutique mondial situé à Mexico, adhère aux normes les plus élevées de qualité et d’efficacité. Avec des certifications rigoureuses, y compris GMP et WC, notre Levetiracetam respecte et dépasse les spécifications de l’industrie. Le produit se présente sous la forme d’une poudre blanche ou presque blanche, démontrant une solubilité élevée dans l’eau parmi d’autres solvants, assurant une facilité de formulation à différents dosages. Bien que des effets secondaires tels que la somnolence, l’asthénie et les étourdissements puissent survenir, le lévétiracétam reste un choix de premier ordre pour les patients et les prestataires de soins de santé. L’approche prudente du traitement consiste à discuter des interactions potentielles avec d’autres médicaments et à envisager des précautions, en particulier pour les personnes atteintes de maladies rénales. Notre engagement à fournir des solutions médicales de haut calibre et abordables est inégalé. Levetiracetam de REFARMED CHEMICALS, à la fois dans des formulations génériques et de marque, signifie notre engagement à donner aux professionnels de la santé et aux patients des options thérapeutiques fiables, accessibles et de haute qualité. Faites confiance à REFARMED CHEMICALS, votre partenaire en matière de solutions de soins de santé progressistes.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.
**Présentation du produit : Febuxostat - Une solution robuste pour la gestion de la goutte** Refarmed Chemicals présente Febuxostat, un médicament méticuleusement préparé visant à soulager la douleur et l’inconfort associés à la goutte. Fabriqué à partir d’une poudre blanche raffinée, le fébuxostat se distingue dans l’industrie pharmaceutique en tant qu’inhibiteur de la xanthine oxydase, crucial pour la gestion de l’hyperuricémie et des crises de goutte récurrentes. Structuré pour répondre aux attentes de l’entreprise, Febuxostat témoigne de l’expertise de 30 ans de Refarmed Chemicals dans la fourniture de médicaments génériques et de marque de qualité. Fabriqué dans le respect de directives strictes, notamment le Drug Master File (DMF) et les certifications telles que WC et GMP, ce produit est un modèle de fiabilité et d’efficacité. L’utilisation fondamentale du fébuxostat est de réduire les taux d’acide urique dans le sang, offrant aux personnes atteintes de goutte une voie de guérison en prévenant les poussées aiguës et en atténuant l’inflammation et la douleur dans les articulations. Sous forme de poudre blanche soluble, le féfuxostat est très soluble dans le DMSO et légèrement soluble dans le méthanol et l’eau, ce qui simplifie son intégration dans diverses formulations médicales. Les essais cliniques ont permis d’établir une dose initiale standard de 40 mg, ajustable jusqu’à 80 mg en fonction des besoins individuels du patient et de la gravité des symptômes. Dans son engagement envers le bien-être des patients, Refarmed Chemicals souligne les effets secondaires potentiels allant des nausées et des maux de tête aux éruptions cutanées, assurant une utilisation éclairée du Febuxostat. Conformément à notre promesse de transparence et de sécurité, nous conseillons de consulter des professionnels de la santé pour des diagnostics et des plans de traitement précis. De plus, les utilisateurs doivent être attentifs aux contre-indications, notant que le fébuxostat ne convient pas aux patients atteints d’une maladie hépatique ou rénale grave, ou aux femmes enceintes ou allaitantes. Le Febuxostat de Refarmed Chemicals dépasse les normes de l’industrie avec sa valeur de dosage impressionnante de 98,0 % à 102,0 % de pureté et un contrôle précis des impuretés, garantissant que le produit répond à des critères de qualité stricts. La rigueur analytique de l’entreprise se reflète dans la spécification détaillée des solvants résiduels tels que l’acétone, l’éthanol et l’isopropanol. Dans le cadre de l’amélioration des résultats en matière de santé, le Febuxostat de Refarmed Chemicals est plus qu’un simple médicament ; Il symbolise notre dévouement à la qualité, à la sécurité et à la responsabilité d’entreprise dans le paysage pharmaceutique mondial. [*Remarque : l’image du produit représente un tableau de spécifications détaillé pour Febuxostat, réitérant sa qualité et ses compositions.*]
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.