Merci pour votre demande.
Nous vous contacterons dans les jours ouvrables.
(Matériel de performance de l’unité commerciale, équipe de soutien aux ventes)
Gedung AIA Central, Niveau 39, Jl. Jend. Sudirman Kav. 48A, Jakarta Selatan, Indonésie
+62 21 2988 8557
Succès ! Votre demande a été envoyée à notre équipe commerciale.
pim.add.to.wishlist.popup.error
Nous avons trouvé 29 articles.
| Coordonnées du demandeur | |
| Nom complet | |
| Compagnie | |
| Position | |
| Numéro de téléphone | |
| Adresse e-mail professionnelle | |
| Adresse de livraison | |
Thank you. Your request has been sent.
Le glycofurol est un liquide clair et incolore qui n’est pas plus intensément coloré qu’une solution de référence. Il est soluble dans la plupart des solvants organiques et est complètement miscible avec de l’eau concentrée à 30%.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.
L’atorvastatine calcique, fournie par Refarmed Chemicals, est un ingrédient pharmaceutique puissant utilisé par les professionnels de la santé dans la gestion et la prévention de plusieurs affections cardiovasculaires. En tant que partie intégrante de la classe des statines, l’atorvastatine calcique joue un rôle essentiel dans la réduction du taux de cholestérol, en particulier le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL), l’apolipoprotéine B et le cholestérol total. Il est également efficace pour abaisser les taux de triglycérides et est indiqué pour la prévention des événements cardiovasculaires tels que les accidents ischémiques centrés et les accidents ischémiques transitoires, en particulier chez les patients à haut risque de ces événements. Ce produit est particulièrement précieux pour le traitement de l’hypercholestérolémie hétérozygote familiale et homozygote. Cependant, il est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’ingrédient actif, celles souffrant d’une maladie hépatique active et ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement en raison des risques potentiels. Formulée sous la forme d’une poudre cristalline blanche ou jaunâtre presque blanche, l’atorvastatine calcique est accompagnée d’une documentation et de certifications complètes, telles que le certificat de conformité (CEP) et les normes de bonnes pratiques de fabrication (GMP), garantissant sa qualité et sa sécurité. La pureté du matériau est rigoureusement contrôlée, avec une exigence de dosage de 98,0 % à 102,0 %, une teneur minimale en eau et des limites strictes sur les impuretés d’énantiomère ainsi que sur les solvants résiduels tels que le méthanol et le méthyl tert-butyl éther, comme spécifié dans l’image fournie de ses propriétés typiques. Les patients à qui l’on a prescrit de l’atorvastatine calcique doivent être sous surveillance médicale étroite pour surveiller la fonction hépatique et les signes de lésions musculaires, un effet indésirable potentiel. Les douleurs musculaires, la diarrhée, les nausées, les maux de tête et les flatulences font partie des effets secondaires fréquemment signalés. De plus, l’atorvastatine calcique peut interagir avec plusieurs autres médicaments, ce qui nécessite un examen minutieux par les professionnels de la santé lors de la détermination du régime d’un patient. L’adhésion rigoureuse de Refarmed Chemicals à la qualité et à la sécurité des patients, comme en témoigne son produit Atorvastatine Calcium, répond aux attentes d’efficacité et de fiabilité souhaitées par les prestataires de soins de santé et les grossistes qui cherchent à distribuer un produit qui peut avoir un impact significatif sur la santé publique.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.
La billastine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est peu soluble dans le chlorure de méthylène et pratiquement insoluble dans l’acétone. Il a une plage de dosage de 98,0 % à 102,0 %.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.
Le chlorhydrate de dexmédétomidine (HCl) est un produit chimique essentiel pour le secteur pharmaceutique, utilisé principalement comme agent sédatif, anxiolytique et analgésique. Sous l’égide des matériaux de performance, ce produit maintient une forte présence dans les milieux médicaux, en mettant l’accent sur la fourniture de sédation aux patients non intubés avant et/ou pendant les procédures chirurgicales et autres. Il est également utilisé dans la sédation en soins intensifs pour les patients intubés et ventilés mécaniquement. Fabriqué dans le respect de normes strictes, la dexmédétomidine HCl est une poudre blanche ou presque blanche qui se dissout librement dans le DMSO et est légèrement soluble dans le méthanol et l’eau, ce qui garantit sa facilité d’adoption dans diverses formulations pharmaceutiques. Notre produit est conforme à la Drug Master File des États-Unis (US Master File) et porte fièrement la certification des bonnes pratiques de fabrication de l’Union européenne (EU GMP), attestant de sa qualité de haut niveau et de la rigueur de son processus de production. Au-delà de ses utilisations, ce produit se définit par sa classification anatomique, thérapeutique et chimique, qui fait référence à un système utilisé pour la classification des médicaments. L’accent est mis sur la pureté organique, avec des impuretés individuelles comme le diméthylphényléthylimidazole et la lévomédétomidine méticuleusement contrôlées pour dépasser les normes de la pharmacopée. Notre produit présente une pureté énantiomérique louable et une valeur d’analyse comprise entre 98,0 % et 102,0 %, ce qui témoigne de sa constance et de sa fiabilité. Il est essentiel de noter que notre Dexmedetomidine HCl maintient des seuils admissibles pour les solvants résiduels, garantissant ainsi l’innocuité et l’efficacité du médicament. La liste des substances connexes et les spécifications requises pour les solvants tels que l’acétone, l’éthanol et le benzène sont rigoureusement quantifiées en dessous des limites de sécurité reconnues, conformément aux attentes réglementaires les plus élevées. Nous veillons à ce que chaque lot soit synonyme d’excellence, ce qui témoigne de notre engagement indéfectible envers les normes de qualité les plus élevées en matière d’ingrédients pharmaceutiques. En choisissant notre Dexmedetomidine HCl, les parties prenantes de l’industrie pharmaceutique peuvent incorporer en toute confiance un produit qui est non seulement puissant et polyvalent, mais qui est également conforme aux paramètres critiques de la sécurité des médicaments et de l’excellence de la fabrication. Pour plus d’informations, veuillez visiter notre site Web ou contacter notre équipe du service client, qui se tient à votre disposition pour répondre aux demandes de renseignements sur les produits et aux détails logistiques.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.