Le tampon de réaction 10×XbaI, de qualité GMP est un tampon de réaction pour l’endonucléase de restriction XbaI Ce produit est fabriqué avec des spécifications pharmaceutiques de matières premières et contrôle strictement toutes sortes de pollution dans le processus de production. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.

L’anticorps CD3 recombinant anti-humain est un anticorps activé par les lymphocytes T produit à partir d’OKT3 par humanisation, modification et génie génétique. Sur le principe du maintien de la capacité d’activation de l’anticorps monoclonal OKT3 sur les lymphocytes T, le produit peut éliminer l’immunogénicité des anticorps murins dans la plus grande mesure. Le produit reconnaît la chaîne ε TCR humaine pour activer la voie de signalisation d’activation des lymphocytes T, stimulant ainsi l’activation et la prolifération des lymphocytes T. Le mAb CD3 recombinant anti-humain est exprimé par les cellules de mammifères et est produit avec des matières premières de niveau pharmaceutique. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.

Le facteur de croissance épidermique (EGF) est capable d’améliorer la prolifération et la différenciation des cellules mésenchymateuses et des cellules épithéliales. In vitro, l’EGF joue un rôle de mitogène pour les fibroblastes, les cellules épithéliales et les cellules endothéliales, facilitant la formation de colonies dans la culture de cellules épithéliales. In vivo, l’EGF favorise la formation de cellules épithéliales et de vaisseaux sanguins et inhibe la sécrétion d’acide gastrique. L’EGF humain recombinant est produit par le système d’expression d’E. coli et est produit avec des matières premières de niveau pharmaceutique applicable. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.

La ribonucléase R (RNase R), de la superfamille des RNR d’E. coli, est une exonucléase 3'-5' dépendante du Mg²⁺. L’ARN peut être clivé en dinucléotide et trinucléotide progressivement à partir de la direction 3'-5' par la RNase R. La RNase R peut digérer la majeure partie de l’ARN linéaire. Cependant, il est difficile de digérer l’ARN circulaire, l’ARN lariat et les molécules d’ARN double brin courtes avec moins de 7 nucléotides de protrusion de l’extrémité 3'. La RNase R est couramment utilisée dans les études d’expression génique et d’épissage alternatif et digère l’ARN linéaire pour enrichir l’ARN circulaire ou l’ARN lariat. Ce produit est obtenu à l’aide de la technologie des protéines recombinantes. Nos processus de fabrication sont conformes aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.