Merci pour votre demande.
Nous vous contacterons dans les jours ouvrables.
(Matériel de performance de l’unité commerciale, équipe de soutien aux ventes)
Gedung AIA Central, Niveau 39, Jl. Jend. Sudirman Kav. 48A, Jakarta Selatan, Indonésie
+62 21 2988 8557
Succès ! Votre demande a été envoyée à notre équipe commerciale.
pim.add.to.wishlist.popup.error
Nous avons trouvé 809 articles.
| Coordonnées du demandeur | |
| Nom complet | |
| Compagnie | |
| Position | |
| Numéro de téléphone | |
| Adresse e-mail professionnelle | |
| Adresse de livraison | |
Thank you. Your request has been sent.
Oryza Sativa (Rice) Seed Water,Hexanediol,Ethylhexylglycerin
La thonzylamine HCl, proposée sous la marque REFARMED CHEMICALS, est un puissant antihistaminique de première génération adapté à la demande de l’industrie pharmaceutique pour un traitement fiable et efficace des symptômes d’allergie. Ce composé, classé dans la classe des alkylamines, sert d’ingrédient crucial pour les médicaments formulés pour soulager l’inconfort des réactions allergiques courantes telles que le rhume des foins, la rhinite allergique et l’urticaire. En tant qu’ingrédient pharmaceutique actif (API), il joue un rôle important dans le soulagement d’innombrables personnes touchées par ces affections courantes. Principalement présentée sous la forme d’une poudre cristalline blanche à légèrement jaunâtre, la thonzylamine HCl maintient un haut niveau de pureté, avec une valeur de dosage allant de 98,5 % à 101,0 %. Son processus de fabrication est régi par des certifications GMP strictes de l’UE, garantissant que chaque lot répond aux exigences de qualité et de cohérence, des attributs d’une importance primordiale pour notre clientèle d’entreprise. La thonzylamine HCl agit en interceptant efficacement l’action de l’histamine, un composé organique responsable de nombreux symptômes allergiques. En bloquant les récepteurs de l’histamine, cet API diminue l’intensité des effets tels que les éternuements, l’écoulement nasal et les démangeaisons oculaires, améliorant considérablement la qualité de vie des personnes allergiques. Administré par voie orale, la posologie recommandée pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est comprise entre 50 et 100 mg, trois à quatre fois par jour, selon les prescriptions des professionnels de la santé. De plus, des précautions sont recommandées chez les patients atteints d’une maladie du foie ou des reins, et la substance doit être évitée par les personnes sensibles à ses composants ou des affections telles que l’asthme aigu, le glaucome à angle fermé ou la rétention urinaire. De plus, les utilisateurs doivent être prudents avant de s’engager dans des activités nécessitant une acuité cognitive, telles que l’utilisation de machines ou la conduite, car la thonzylamine HCl a des propriétés sédatives qui peuvent nuire à la vigilance. Notre site Web offre des détails complets, y compris la structure chimique (chlorhydrate de 2-[(2-Diméthylaminoéthyl)(p-méthoxybenzyl)amino]pyridine) et des spécifications analytiques qui révèlent ses propriétés physiques et chimiques. Soyez assurés qu’en vous associant à notre entreprise, vous avez accès à un produit essentiel qui incarne l’excellence et le dévouement à la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique, offrant santé et bien-être à la communauté.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.
Glycerin, Water, Sodium Benzoate, Caulerpa Lentillifera Extract
Tulobuterol base est un bronchodilatateur de haut grade, principalement utilisé pour gérer les affections respiratoires telles que l’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Cet ingrédient pharmaceutique puissant est conçu pour cibler et activer les récepteurs bêta-2 adrénergiques dans les voies respiratoires, ce qui entraîne la relaxation des muscles lisses bronchiques et une bronchodilatation efficace. Refarmed Chemicals, un acteur clé de l’industrie pharmaceutique et qui fait désormais partie du groupe DKSH, fabrique la base de Tulobuterol avec un engagement envers l’excellence, comme en témoigne le respect des certifications GMP de l’UE et des contrôles de qualité rigoureux. Le produit se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche, dont la consistance et la pureté sont validées par une série complète de tests, notamment des tests IR, HPLC et TLC. Au début de l’utilisation, la base de tulobutérol présente une action rapide en 5 à 15 minutes et maintient son effet thérapeutique jusqu’à 6 heures. Son application principale est le soulagement et la prévention du bronchospasme chez les patients, améliorant ainsi l’obstruction des voies respiratoires et la fonction pulmonaire. Administré via un inhalateur d’aérosol ou un nébuliseur, la posologie et la fréquence sont adaptées aux besoins individuels du patient et à la gravité de la maladie. La fiabilité du produit est renforcée par son dosage exhaustif, qui montre une gamme d’ingrédients actifs de 98,5 % à 102 %, avec des niveaux contrôlés d’impuretés et de solvants résiduels. La sécurité est un aspect essentiel de la conception de la base Tulobuterol, ayant été testée pour détecter les composants indésirables. Les effets secondaires courants peuvent inclure la tachycardie et la nervosité, entre autres. La prudence est recommandée pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires, d’hypertension et de diabète. Tulobuterol base est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité aux agonistes bêta-adrénergiques, celles souffrant de thyrotoxicose ou de tachyarythmies, et son utilisation n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans. Comme pour tous les médicaments, les interactions médicamenteuses potentielles doivent être prises en compte, notamment avec les bêta-bloquants et autres agonistes bêta-adrénergiques. Ce produit témoigne de l’engagement de Refarmed Chemicals à fournir des matériaux pharmaceutiques de qualité supérieure. Grâce à son intégration avec DKSH, elle s’efforce de générer de la croissance en Asie et au-delà, en garantissant la disponibilité de composés médicaux de qualité pour les prestataires de soins de santé et les patients du monde entier.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.