La molécule CD28 est présente à la surface de la plupart des lymphocytes T et est considérée comme une molécule de surface unique aux lymphocytes T. Cependant, non seulement le premier signal du complexe récepteur des lymphocytes T (TCR)/CD3 est nécessaire lors de l’activation complète des lymphocytes T, mais aussi le deuxième signal, pour améliorer l’activation et la prolifération des lymphocytes T. La molécule de stimulation synergique CD28 est présente à la surface des lymphocytes T, et son interaction avec son ligand B7 est l’une des principales voies pour fournir le deuxième signal d’activation des lymphocytes T. Les lymphocytes T seront complètement activés si le deuxième signal est fourni par la stimulation synergique de l’anticorps CD28 tout en fournissant le premier signal à l’aide de la simulation de l’anticorps CD3 in vitro. Le mAb CD28 anti-humain recombinant est exprimé par les cellules de mammifères et est produit avec des matières premières de niveau pharmaceutique applicable. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.

La pyrophosphatase inorganique (PPase) catalyse l’hydrolyse du pyrophosphate inorganique en deux orthophosphates : Appliquée dans des expériences d’amplification d’acides nucléiques, la PPase peut hydrolyser le pyrophosphate inorganique généré par la polymérisation pour éviter son effet d’inhibition à la synthèse du brin d’ARN. Dans le processus de production de médicaments vaccinaux à ARNm, la PPase peut augmenter la quantité produite d’ARNm. Selon la réglementation, divers résidus doivent être détectés pour la solution vaccinale à ARNm, parmi lesquels, la PPase, en tant que produit protéique, appartient à la catégorie des éléments de détection des résidus de protéines, de sorte qu’une détection quantitative de ses résidus doit être effectuée. Ce kit peut détecter et analyser quantitativement les résidus de PPase dans une solution d’ARNm avec une sensibilité et une spécificité élevées.

CD16, également connu sous le nom de Fc γ RIII, est un récepteur de fragments Fc des IgG. Il est largement exprimé à la surface des cellules NK, des leucocytes polynucléaires neutrophiles, des cellules mononucléées et des macrophages, et est l’un des principaux marqueurs de surface des cellules NK. CD16 est impliqué dans la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) en se liant au Fc des IgG, qui à son tour active les cellules NK. CD16 agit comme un récepteur de faible affinité sur le Fc de certaines IgG pour se lier à la chaîne γ du récepteur I associé au ε de CD3 ζ (εRI de Fc), participant ainsi à la transduction du signal. De plus, CD16 peut augmenter la toxicité des cellules NK, réguler à la hausse l’expression de gènes tels que l’IL-2R, l’IFN-gamma et le TNF-alpha, augmenter la sécrétion des facteurs correspondants et servir à activer les cellules NK et favoriser la prolifération in vitro. L’anticorps monoclonal CD16 recombinant anti-humain est exprimé par les cellules de mammifères et est produit avec des matières premières de niveau pharmaceutique. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.

CRISPR-Cas9 est un système immunitaire adaptatif développé par des bactéries et des archées au cours de l’évolution à long terme. Le système CRISPR-Cas9 intègre des fragments d’ADN de phage et de plasmide envahi dans des séquences CRISPR et utilise les ARN CRISPR correspondants (ARNcr) pour guider la coupe des séquences homologues par la protéine Cas9 et le système a une capacité de mémoire immunitaire. Le système Cas9/sgRNA modifié artificiellement peut guider la protéine Cas9 pour reconnaître et couper l’ADN double brin avec des cibles d’ARNsg via l’ARNsg (ARN guide unique), qui peut être utilisé pour l’inactivation de gènes et l’édition précise de l’ADN. La protéine recombinante Cas9 de S. pyogenes exprimée dans E. coli qui est cultivée dans un milieu exempt d’animaux et la protéine est purifiée par chromatographie sur colonne en plusieurs étapes. Il est produit avec des matières premières pharmaceutiques et les résidus de protéines de la cellule hôte et les résidus d’acides nucléiques sont strictement contrôlés. La production des produits et le contrôle de la qualité sont conformes aux normes GMP, garantissent la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.