La molécule CD28 est présente à la surface de la plupart des lymphocytes T et est considérée comme une molécule de surface unique aux lymphocytes T. Cependant, non seulement le premier signal du complexe récepteur des lymphocytes T (TCR)/CD3 est nécessaire lors de l’activation complète des lymphocytes T, mais aussi le deuxième signal, pour améliorer l’activation et la prolifération des lymphocytes T. La molécule de stimulation synergique CD28 est présente à la surface des lymphocytes T, et son interaction avec son ligand B7 est l’une des principales voies pour fournir le deuxième signal d’activation des lymphocytes T. Les lymphocytes T seront complètement activés si le deuxième signal est fourni par la stimulation synergique de l’anticorps CD28 tout en fournissant le premier signal à l’aide de la simulation de l’anticorps CD3 in vitro. Le mAb CD28 anti-humain recombinant est exprimé par les cellules de mammifères et est produit avec des matières premières de niveau pharmaceutique applicable. Les résidus de protéines hôtes, les résidus d’acides nucléiques et les agents pathogènes courants sont strictement contrôlés, et les procédures de production et de gestion de la qualité du produit sont conformes aux réglementations GMP pour assurer la traçabilité du processus de production et de toutes les matières premières.

La pyrophosphatase inorganique (PPase) catalyse l’hydrolyse du pyrophosphate inorganique en deux orthophosphates : Appliquée dans des expériences d’amplification d’acides nucléiques, la PPase peut hydrolyser le pyrophosphate inorganique généré par la polymérisation pour éviter son effet d’inhibition à la synthèse du brin d’ARN. Dans le processus de production de médicaments vaccinaux à ARNm, la PPase peut augmenter la quantité produite d’ARNm. Selon la réglementation, divers résidus doivent être détectés pour la solution vaccinale à ARNm, parmi lesquels, la PPase, en tant que produit protéique, appartient à la catégorie des éléments de détection des résidus de protéines, de sorte qu’une détection quantitative de ses résidus doit être effectuée. Ce kit peut détecter et analyser quantitativement les résidus de PPase dans une solution d’ARNm avec une sensibilité et une spécificité élevées.