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La billastine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est peu soluble dans le chlorure de méthylène et pratiquement insoluble dans l’acétone. Il a une plage de dosage de 98,0 % à 102,0 %.
Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.
Refarmed Chemicals présente le Ciprofibrate, un matériau pharmaceutique crucial développé pour son efficacité clinique dans la gestion des troubles lipidiques. Développé avec la plus grande précision, le ciprofibrate est un médicament de classe fibrate spécialement formulé comme agent thérapeutique pour réguler les taux élevés de cholestérol et de triglycérides, facteurs conduisant aux maladies cardiovasculaires. Notre produit est synthétisé dans le respect rigoureux des normes de qualité, comme en témoigne sa certification Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Le médicament se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche ou légèrement jaune-blanc, ce qui indique sa pureté. Hautement soluble dans l’éthanol anhydre et le toluène, mais pratiquement insoluble dans l’eau, le ciprofibrate facilite la flexibilité de la formulation pharmaceutique, permettant des formes posologiques en comprimés et en gélules dans des dosages de 100 mg et 200 mg. Ciblant l’hypercholestérolémie primaire (type IIa ou IIb), la dyslipidémie mixte et comme traitement préventif contre les événements cardiovasculaires chez les patients hypercholestérolémiants, la composition du ciprofibrate facilite l’accélération de la dégradation et de l’élimination du cholestérol et des triglycérides de l’organisme. Recommandé pour une prise biquotidienne en même temps que les repas, l’efficacité du traitement est augmentée par l’adhésion à des choix de vie sains, y compris une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. Les paramètres de sécurité dictent une administration soigneuse, en particulier aux personnes ayant des antécédents de maladie de la vésicule biliaire, et des évaluations périodiques de la fonction hépatique sont conseillées. Les contre-indications comprennent des affections rénales ou hépatiques graves, la grossesse, l’allaitement ou une hypersensibilité connue aux fibrates. La consultation d’un professionnel de la santé est essentielle lorsqu’il s’agit de médicaments concomitants, en particulier les statines, les anticoagulants et les antibiotiques. Les exigences de stockage du ciprofibrate sont simples : les conditions de température ambiante à l’abri de la lumière et de l’humidité assurent la stabilité. En tant que produit du catalogue historique de Refarmed Chemicals, qui fait maintenant partie du groupe DKSH, le Ciprofibrate est accompagné d’une documentation fiable pour les fichiers détaillés et maîtres, affirmant sa norme réputée en matière de ressources pharmaceutiques.
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REFARMED CHEMICALS est fier de présenter le Levetiracetam, un médicament antiépileptique polyvalent essentiel à la gestion des troubles épileptiques. Ce produit innovant est formulé pour soulager les personnes souffrant de crises d’épilepsie partielles, de crises myocloniques et de crises tonico-cloniques généralisées primaires. Recommandé pour les adultes et les enfants, Levetiracetam est un produit pharmaceutique indispensable destiné à améliorer la qualité de vie des patients âgés de 6 ans et plus. Fabriqué avec la plus grande précision, Levetiracetam est disponible sous forme de comprimés, de solution orale et de solution intraveineuse, offrant flexibilité et commodité d’administration. L’ingrédient actif se lie à la protéine 2A de la vésicule synaptique dans le cerveau, atténuant la libération de neurotransmetteurs qui provoquent les crises, fournissant ainsi un contrôle efficace des crises avec un mécanisme d’action fiable et ciblé. REFARMED CHEMICALS, un leader pharmaceutique mondial situé à Mexico, adhère aux normes les plus élevées de qualité et d’efficacité. Avec des certifications rigoureuses, y compris GMP et WC, notre Levetiracetam respecte et dépasse les spécifications de l’industrie. Le produit se présente sous la forme d’une poudre blanche ou presque blanche, démontrant une solubilité élevée dans l’eau parmi d’autres solvants, assurant une facilité de formulation à différents dosages. Bien que des effets secondaires tels que la somnolence, l’asthénie et les étourdissements puissent survenir, le lévétiracétam reste un choix de premier ordre pour les patients et les prestataires de soins de santé. L’approche prudente du traitement consiste à discuter des interactions potentielles avec d’autres médicaments et à envisager des précautions, en particulier pour les personnes atteintes de maladies rénales. Notre engagement à fournir des solutions médicales de haut calibre et abordables est inégalé. Levetiracetam de REFARMED CHEMICALS, à la fois dans des formulations génériques et de marque, signifie notre engagement à donner aux professionnels de la santé et aux patients des options thérapeutiques fiables, accessibles et de haute qualité. Faites confiance à REFARMED CHEMICALS, votre partenaire en matière de solutions de soins de santé progressistes.
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L’atorvastatine calcique, fournie par Refarmed Chemicals, est un ingrédient pharmaceutique puissant utilisé par les professionnels de la santé dans la gestion et la prévention de plusieurs affections cardiovasculaires. En tant que partie intégrante de la classe des statines, l’atorvastatine calcique joue un rôle essentiel dans la réduction du taux de cholestérol, en particulier le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL), l’apolipoprotéine B et le cholestérol total. Il est également efficace pour abaisser les taux de triglycérides et est indiqué pour la prévention des événements cardiovasculaires tels que les accidents ischémiques centrés et les accidents ischémiques transitoires, en particulier chez les patients à haut risque de ces événements. Ce produit est particulièrement précieux pour le traitement de l’hypercholestérolémie hétérozygote familiale et homozygote. Cependant, il est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’ingrédient actif, celles souffrant d’une maladie hépatique active et ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement en raison des risques potentiels. Formulée sous la forme d’une poudre cristalline blanche ou jaunâtre presque blanche, l’atorvastatine calcique est accompagnée d’une documentation et de certifications complètes, telles que le certificat de conformité (CEP) et les normes de bonnes pratiques de fabrication (GMP), garantissant sa qualité et sa sécurité. La pureté du matériau est rigoureusement contrôlée, avec une exigence de dosage de 98,0 % à 102,0 %, une teneur minimale en eau et des limites strictes sur les impuretés d’énantiomère ainsi que sur les solvants résiduels tels que le méthanol et le méthyl tert-butyl éther, comme spécifié dans l’image fournie de ses propriétés typiques. Les patients à qui l’on a prescrit de l’atorvastatine calcique doivent être sous surveillance médicale étroite pour surveiller la fonction hépatique et les signes de lésions musculaires, un effet indésirable potentiel. Les douleurs musculaires, la diarrhée, les nausées, les maux de tête et les flatulences font partie des effets secondaires fréquemment signalés. De plus, l’atorvastatine calcique peut interagir avec plusieurs autres médicaments, ce qui nécessite un examen minutieux par les professionnels de la santé lors de la détermination du régime d’un patient. L’adhésion rigoureuse de Refarmed Chemicals à la qualité et à la sécurité des patients, comme en témoigne son produit Atorvastatine Calcium, répond aux attentes d’efficacité et de fiabilité souhaitées par les prestataires de soins de santé et les grossistes qui cherchent à distribuer un produit qui peut avoir un impact significatif sur la santé publique.
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