Ingrédients Pharmaceutiques Actifs (API)

La billastine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est peu soluble dans le chlorure de méthylène et pratiquement insoluble dans l’acétone. Il a une plage de dosage de 98,0 % à 102,0 %.

Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.

SOLBITOL 70% TS02 est un sirop liquide clair et incolore et miscible à l’eau. Il peut être utilisé comme hydratant ou édulcorant dans l’alimentation, les soins personnels et les soins de santé. C’est également une matière première importante pour l’industrie.

Urapidil Base est une poudre cristalline blanche. Une fois dissous, il forme une solution claire et incolore exempte de particules.

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Le chlorhydrate de dexmédétomidine (HCl) est un produit chimique essentiel pour le secteur pharmaceutique, utilisé principalement comme agent sédatif, anxiolytique et analgésique. Sous l’égide des matériaux de performance, ce produit maintient une forte présence dans les milieux médicaux, en mettant l’accent sur la fourniture de sédation aux patients non intubés avant et/ou pendant les procédures chirurgicales et autres. Il est également utilisé dans la sédation en soins intensifs pour les patients intubés et ventilés mécaniquement. Fabriqué dans le respect de normes strictes, la dexmédétomidine HCl est une poudre blanche ou presque blanche qui se dissout librement dans le DMSO et est légèrement soluble dans le méthanol et l’eau, ce qui garantit sa facilité d’adoption dans diverses formulations pharmaceutiques. Notre produit est conforme à la Drug Master File des États-Unis (US Master File) et porte fièrement la certification des bonnes pratiques de fabrication de l’Union européenne (EU GMP), attestant de sa qualité de haut niveau et de la rigueur de son processus de production. Au-delà de ses utilisations, ce produit se définit par sa classification anatomique, thérapeutique et chimique, qui fait référence à un système utilisé pour la classification des médicaments. L’accent est mis sur la pureté organique, avec des impuretés individuelles comme le diméthylphényléthylimidazole et la lévomédétomidine méticuleusement contrôlées pour dépasser les normes de la pharmacopée. Notre produit présente une pureté énantiomérique louable et une valeur d’analyse comprise entre 98,0 % et 102,0 %, ce qui témoigne de sa constance et de sa fiabilité. Il est essentiel de noter que notre Dexmedetomidine HCl maintient des seuils admissibles pour les solvants résiduels, garantissant ainsi l’innocuité et l’efficacité du médicament. La liste des substances connexes et les spécifications requises pour les solvants tels que l’acétone, l’éthanol et le benzène sont rigoureusement quantifiées en dessous des limites de sécurité reconnues, conformément aux attentes réglementaires les plus élevées. Nous veillons à ce que chaque lot soit synonyme d’excellence, ce qui témoigne de notre engagement indéfectible envers les normes de qualité les plus élevées en matière d’ingrédients pharmaceutiques. En choisissant notre Dexmedetomidine HCl, les parties prenantes de l’industrie pharmaceutique peuvent incorporer en toute confiance un produit qui est non seulement puissant et polyvalent, mais qui est également conforme aux paramètres critiques de la sécurité des médicaments et de l’excellence de la fabrication. Pour plus d’informations, veuillez visiter notre site Web ou contacter notre équipe du service client, qui se tient à votre disposition pour répondre aux demandes de renseignements sur les produits et aux détails logistiques.

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Refarmed Chemicals présente le Ciprofibrate, un matériau pharmaceutique crucial développé pour son efficacité clinique dans la gestion des troubles lipidiques. Développé avec la plus grande précision, le ciprofibrate est un médicament de classe fibrate spécialement formulé comme agent thérapeutique pour réguler les taux élevés de cholestérol et de triglycérides, facteurs conduisant aux maladies cardiovasculaires. Notre produit est synthétisé dans le respect rigoureux des normes de qualité, comme en témoigne sa certification Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Le médicament se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche ou légèrement jaune-blanc, ce qui indique sa pureté. Hautement soluble dans l’éthanol anhydre et le toluène, mais pratiquement insoluble dans l’eau, le ciprofibrate facilite la flexibilité de la formulation pharmaceutique, permettant des formes posologiques en comprimés et en gélules dans des dosages de 100 mg et 200 mg. Ciblant l’hypercholestérolémie primaire (type IIa ou IIb), la dyslipidémie mixte et comme traitement préventif contre les événements cardiovasculaires chez les patients hypercholestérolémiants, la composition du ciprofibrate facilite l’accélération de la dégradation et de l’élimination du cholestérol et des triglycérides de l’organisme. Recommandé pour une prise biquotidienne en même temps que les repas, l’efficacité du traitement est augmentée par l’adhésion à des choix de vie sains, y compris une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. Les paramètres de sécurité dictent une administration soigneuse, en particulier aux personnes ayant des antécédents de maladie de la vésicule biliaire, et des évaluations périodiques de la fonction hépatique sont conseillées. Les contre-indications comprennent des affections rénales ou hépatiques graves, la grossesse, l’allaitement ou une hypersensibilité connue aux fibrates. La consultation d’un professionnel de la santé est essentielle lorsqu’il s’agit de médicaments concomitants, en particulier les statines, les anticoagulants et les antibiotiques. Les exigences de stockage du ciprofibrate sont simples : les conditions de température ambiante à l’abri de la lumière et de l’humidité assurent la stabilité. En tant que produit du catalogue historique de Refarmed Chemicals, qui fait maintenant partie du groupe DKSH, le Ciprofibrate est accompagné d’une documentation fiable pour les fichiers détaillés et maîtres, affirmant sa norme réputée en matière de ressources pharmaceutiques.

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