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DKSH Discover는 의약품 개발 및 제형을 위한 원료(API, 부형제, 중간체)를 제공합니다. 신뢰할 수 있는 글로벌 공급업체와의 협력을 통해 경구제, 외용제, 주사제용 고품질 규제 준수 원료를 제공합니다.

Ingrédients pharmaceutiques

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BILASTINE

La billastine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est peu soluble dans le chlorure de méthylène et pratiquement insoluble dans l’acétone. Il a une plage de dosage de 98,0 % à 102,0 %.

 

Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.

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METOLOSE 90SH-15000SR

METOLOSE® SR 90SH-15000SR offre une véritable cohérence en version prolongée (tablettes matricielles). Il peut être utilisé pour des produits médicamenteux semi-solides. Pour la formulation matricielle hydrophile de l’API et du METOLOSE® SR afin d’étendre la dissolution. Les formes posologiques peuvent être obtenues par compression directe ou par granulation. METOLOSE® SR possède des spécifications de taille de particules pouvant convenir à une application à libération prolongée. Le profil de dissolution peut être facilement ajusté en sélectionnant le grade approprié. La quantité recommandée de METOLOSE® SR dépasse 20 % dans la formulation afin de former la couche de gel stable.
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FLUCONAZOLE

Le FLUCONAZOLE est utilisé pour traiter les infections fongiques ou à levures graves, y compris la candidose vaginale, la candidose oropharyngée (muguet, mièvre buccale), la candidose œsophagienne (candida œsophagite), d’autres infections à candida (y compris les infections des voies urinaires, la péritonite [inflammation de la muqueuse de l’estomac] et les infections qui peuvent survenir dans différentes parties du corps) ou la méningite fongique (cryptococcique). Il est également utilisé chez les enfants sous assistance respiratoire appelée oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO). Ce médicament agit en tuant le champignon ou la levure, ou en empêchant sa croissance.
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DEFERASIROX

Le déférasirox, commercialisé sous la marque Refarmed Chemicals, est une pierre angulaire dans le traitement de la surcharge chronique en fer due aux transfusions sanguines dans des conditions telles que la thalassémie et la drépanocytose. Cette condition, si elle n’est pas correctement gérée, peut avoir de graves conséquences sur le fonctionnement des organes. Le déférasirox est disponible sous forme de comprimés oraux, avec des dosages de 250 mg, 500 mg et 1000 mg, ce qui permet une flexibilité et une précision dans le dosage pour répondre aux besoins individuels du patient. Conçu comme un chélateur du fer, le déférasirox joue un rôle crucial dans la fixation de l’excès de fer dans le corps et facilite son excrétion par l’urine. Ce mécanisme ciblé affirme son importance dans le maintien d’un équilibre sain en fer et la prévention de la toxicité potentielle associée à la surcharge. Il est conseillé aux patients de prendre du déférasirox avec ou sans nourriture, en respectant un schéma posologique adapté à leur taux de fer spécifique et à leur réponse corporelle, soulignant la nécessité d’une approche personnalisée du traitement. En ce qui concerne ses propriétés physiques, le déférasirox se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche à jaunâtre pâle, principalement soluble dans le DMF (Diméthylformamide) et légèrement soluble dans le méthanol. Ces caractéristiques sont essentielles pour assurer son efficacité et sa stabilité en tant qu’agent pharmaceutique. Il est impératif que les patients subissent régulièrement des analyses de sang et un suivi de leur santé pour obtenir des résultats optimaux et prévenir les effets indésirables tels que les troubles gastro-intestinaux, les réactions cutanées et les éventuelles atteintes hépatiques ou rénales. De plus, des précautions doivent être prises en cas d’hypersensibilité connue au déférasirox ou d’affections rénales ou hépatiques graves préexistantes. Notre documentation et nos certifications telles que les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et le Drug Master File (DMF) garantissent les plus hauts niveaux de qualité et de conformité aux normes de l’industrie. Notre priorité est de nous assurer que ce matériau pharmaceutique crucial est d’une pureté et d’une efficacité maximales, comme en témoignent nos paramètres de contrôle de qualité rigoureux, y compris la présence de solvants résiduels et de substances connexes, tous documentés pour votre assurance. Veuillez noter que bien que le déférasirox soit un médicament vital pour de nombreux patients, il nécessite une surveillance médicale diligente. Consultez toujours des professionnels de la santé pour obtenir des conseils médicaux spécifiques et des instructions de traitement adaptées aux profils de santé individuels.

 

Les produits qui font encore l’objet d’une protection par brevet par un tiers peuvent être disponibles uniquement à des fins de R-D.

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