Cảm ơn bạn đã yêu cầu của bạn.
Chúng tôi sẽ liên hệ với bạn trong vòng vài ngày làm việc.
(Tài liệu hiệu suất đơn vị kinh doanh, nhóm hỗ trợ bán hàng)
Gedung AIA Central, Tầng 39, Jl. Jend. Sudirman Kav. 48A, Jakarta Selatan, Indonesia
+62 21 2988 8557
Thành công! Yêu cầu của bạn đã được gửi đến đội ngũ bán hàng của chúng tôi.
pim.add.to.wishlist.popup.error
Chúng tôi đã tìm thấy 17 mặt hàng.
| Chi tiết liên hệ của người yêu cầu | |
| Họ và tên | |
| Công ty | |
| Vị trí | |
| Số điện thoại | |
| Địa chỉ email công việc | |
| Địa chỉ giao hàng | |
Thank you. Your request has been sent.
Bilastine là một loại bột tinh thể màu trắng đến trắng nhạt, hòa tan ít trong methylene clorua và thực tế không hòa tan trong axeton. Nó có phạm vi xét nghiệm từ 98,0% đến 102,0%.
Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.
Deferasirox, được bán trên thị trường dưới thương hiệu Refarmed Chemicals, là nền tảng trong việc điều trị tình trạng quá tải sắt mãn tính do truyền máu trong các tình trạng như bệnh thalassemia và bệnh hồng cầu hình liềm. Tình trạng này, nếu không được quản lý đúng cách, có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng cho chức năng cơ quan. Deferasirox có sẵn ở dạng viên uống, với cường độ 250 mg, 500 mg và 1000 mg, cho phép linh hoạt và chính xác trong liều lượng để đáp ứng nhu cầu của từng bệnh nhân. Được chế tạo như một chất chelator sắt, Deferasirox đóng một vai trò quan trọng trong việc liên kết sắt dư thừa trong cơ thể và tạo điều kiện bài tiết qua nước tiểu. Cơ chế nhắm mục tiêu này khẳng định tầm quan trọng của nó trong việc duy trì sự cân bằng lành mạnh của sắt và ngăn ngừa độc tính tiềm ẩn liên quan đến quá tải. Bệnh nhân nên dùng Deferasirox cùng hoặc không có thức ăn, tuân thủ lịch trình dùng thuốc phù hợp với mức độ sắt cụ thể và phản ứng của cơ thể, nhấn mạnh sự cần thiết phải có phương pháp điều trị cá nhân hóa. Về tính chất vật lý của nó, Deferasirox xuất hiện dưới dạng bột tinh thể màu trắng đến hơi vàng nhạt, chủ yếu hòa tan trong DMF (Dimethylformamide) và hơi tan trong metanol. Những đặc điểm này rất cần thiết để đảm bảo hiệu quả và ổn định của nó như một tác nhân dược phẩm. Bệnh nhân bắt buộc phải xét nghiệm máu thường xuyên và theo dõi sức khỏe để có kết quả tối ưu và ngăn ngừa các tác dụng phụ như suy giảm đường tiêu hóa, phản ứng da và suy gan hoặc thận tiềm ẩn. Ngoài ra, phải cẩn thận trong các trường hợp đã biết quá mẫn cảm với Deferasirox hoặc các bệnh thận hoặc gan nặng từ trước. Tài liệu và chứng nhận của chúng tôi như Thực hành sản xuất tốt (GMP) và Hồ sơ chính thuốc (DMF) đảm bảo mức chất lượng cao nhất và tuân thủ các tiêu chuẩn ngành. Ưu tiên của chúng tôi là đảm bảo rằng nguyên liệu dược phẩm quan trọng này có độ tinh khiết và hiệu quả cao nhất, được phản ánh trong các thông số kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt của chúng tôi bao gồm sự hiện diện của dung môi còn sót lại và các chất liên quan, tất cả đều được ghi lại để đảm bảo cho bạn. Xin lưu ý rằng mặc dù Deferasirox là một loại thuốc quan trọng đối với nhiều bệnh nhân, nhưng nó đòi hỏi sự giám sát y tế siêng năng. Luôn tham khảo ý kiến của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để được tư vấn y tế cụ thể và hướng dẫn điều trị phù hợp với hồ sơ sức khỏe cá nhân.
Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.
Nadifloxacin: Giải pháp kháng khuẩn tiên tiến Refarmed Chemicals giới thiệu Nadifloxacin, một loại kháng sinh fluoroquinolone hiệu quả được thiết kế để điều trị an toàn các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn khác nhau. Với hoạt tính phổ rộng mạnh mẽ, Nadifloxacin cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn mạnh mẽ để chống lại vi khuẩn Gram âm và Gram dương, thường là nguyên nhân gây ra các tình trạng như nhiễm trùng đường tiết niệu (UTI), nhiễm trùng da và mô mềm, nhiễm trùng đường hô hấp và một số bệnh lây truyền qua đường tình dục (STIs). Hồ sơ dược lý của Nadifloxacin cho thấy nó thường được dùng đường uống qua viên nén hoặc hỗn dịch, với phác đồ liều từ 500-1000 mg mỗi 12 giờ, mặc dù điều này có thể điều chỉnh dựa trên mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và yêu cầu của từng bệnh nhân. Loại thuốc này nhấn mạnh cam kết của mình về chất lượng và an toàn, trình bày một sản phẩm có màu trắng đến hơi vàng ở dạng bột tinh thể, đảm bảo độ tinh khiết cao với giá trị thử nghiệm ≥ 99,0%. Được sản xuất với sự tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn Thực hành Sản xuất Tốt (GMP), Nadifloxacin vừa hòa tan vừa ổn định trong các dung môi khác nhau, bao gồm natri hydroxit TS và N,N-dimethylformamide (DMF), cung cấp các tùy chọn công thức linh hoạt. Điểm nóng chảy của nó dao động từ 246-250 °C, nhấn mạnh sự ổn định của nó trong một loạt các điều kiện. Độ trong và màu sắc của dung dịch được duy trì ở dạng trong, không màu đến hơi vàng, với việc kiểm tra nghiêm ngặt các tạp chất - bao gồm kim loại nặng và asen được giữ ở mức tối thiểu, phù hợp với tiêu chuẩn ngành. Mặc dù các tác dụng phụ có thể bao gồm buồn nôn, nôn, tiêu chảy và các tình trạng khác, nhưng chúng được theo dõi chặt chẽ, đảm bảo an toàn tối ưu cho bệnh nhân. Bệnh nhân quá mẫn, tiền sử co giật hoặc dùng thuốc can thiệp nên tránh sản phẩm này và tham khảo ý kiến chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Hiệu quả của Nadifloxacin chỉ phù hợp với sự chú ý đến từng chi tiết và cam kết của Refarmed Chemicals đối với sức khỏe bệnh nhân. Với tài liệu và chứng nhận minh bạch, người tiêu dùng được đảm bảo về tính toàn vẹn của sản phẩm, được bổ sung bởi thông tin toàn diện do Tập đoàn DKSH cung cấp để tạo điều kiện thuận lợi cho việc ra quyết định sáng suốt. Là một khách hàng doanh nghiệp đang tìm kiếm nguồn kháng sinh đáng tin cậy, Nadifloxacin đại diện cho một thành phần dược phẩm cao cấp đại diện cho hiệu quả và an toàn trong việc quản lý nhiễm trùng do vi khuẩn.
Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.
Pizotifen Maleate, do Refarmed Chemicals trình bày, là một tác nhân dược phẩm có công cụ hỗ trợ quản lý một số tình trạng sức khỏe. Công dụng chính của nó là ngăn ngừa chứng đau nửa đầu, một chứng rối loạn đau đầu suy nhược được biết là làm giảm chất lượng cuộc sống. Hơn nữa, nó đóng vai trò như một liều thuốc giảm các rối loạn tiền đình, bao gồm các triệu chứng như chóng mặt, chóng mặt và ù tai. Ngoài ra, Pizotifen Maleate đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị ngứa, tình trạng ngứa da mãn tính và hoạt động như một liệu pháp bổ trợ cho bệnh hen suyễn, giúp giảm khó chịu về đường hô hấp. Được sản xuất trong các điều kiện kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt ở Ấn Độ, Pizotifen được chế tạo cẩn thận thành viên nén với liều lượng 5 mg và 10 mg để đáp ứng các nhu cầu điều trị khác nhau. Thành phần hoạt tính là chất đối kháng histamine, hoạt động bằng cách cản trở các thụ thể histamine trong cơ thể, do đó giảm thiểu viêm và các triệu chứng liên quan như ngứa. Điều cần thiết cần lưu ý là mặc dù Pizotifen Maleate thường được dung nạp tốt, nhưng các tác dụng phụ phổ biến có thể bao gồm buồn ngủ, chóng mặt, khô miệng, buồn nôn và thỉnh thoảng đau đầu. Do tác dụng ngủ gật, thuốc này nên được sử dụng một cách thận trọng, đặc biệt là khi cần tập trung, chẳng hạn như khi lái xe hoặc vận hành máy móc hạng nặng. Thận trọng trước khi sử dụng Pizotifen Maleate nếu có bất kỳ tình trạng nào sau đây: tăng nhãn áp, phì đại tuyến tiền liệt, tăng nhãn áp góc hẹp hoặc bất kỳ quá mẫn cảm nào với thuốc. Ngoài ra, những người có biến chứng gan hoặc thận nên tham khảo ý kiến nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ trước khi bắt đầu điều trị. Bảo quản lý tưởng ở nhiệt độ phòng, Pizotifen Maleate nên được che chắn khỏi ánh sáng và độ ẩm. Hiệu quả đầy đủ có thể mất vài tuần để thiết lập, do đó bắt buộc phải tuân thủ chế độ liều lượng theo quy định. Trong trường hợp xảy ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, nên ngừng điều trị và phải tìm kiếm lời khuyên y tế ngay lập tức. Mỗi lô Pizotifen Maleate đều trải qua thử nghiệm nghiêm ngặt để đảm bảo độ tinh khiết cao — được minh họa bằng các thông số kỹ thuật liên quan đến độ hòa tan, thử nghiệm nhận dạng và kiểm soát nghiêm ngặt các tạp chất. Khách hàng doanh nghiệp của bạn có thể tin tưởng vào chất lượng được duy trì bởi chứng nhận GMP của EU, được phản ánh trong tài liệu rõ ràng và quy trình sản xuất đáng tin cậy. Chọn Pizotifen là đầu tư vào một sản phẩm dược phẩm dành riêng cho sức khỏe của bệnh nhân cũng như tính toàn vẹn nhất quán của sản phẩm.
Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.