Dung dịch đệm phản ứng 10×BspQI, Lớp GMP là bộ đệm phản ứng đồng hành cho endonuclease hạn chế BspQI.

Dung dịch đệm 10×RNase R, Lớp GMP là bộ đệm phản ứng phù hợp với RNase R Quy trình sản xuất sản phẩm này tuân theo Hướng dẫn Sản xuất Dược phẩm. Chúng tôi đảm bảo việc sản xuất và kiểm soát chất lượng tuân thủ quy định GMP để theo dõi từng bước của quy trình sản xuất, bao gồm cả việc tìm nguồn cung ứng nguyên liệu thô.

Yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) có khả năng tăng sinh và biệt hóa của các tế bào trung mô và tế bào biểu mô. Trong ống nghiệm, EGF đóng vai trò của mitogen đối với nguyên bào sợi, tế bào biểu mô và tế bào nội mô, tạo điều kiện cho sự hình thành khuẩn lạc trong nuôi cấy tế bào biểu mô. In vivo, EGF thúc đẩy sự hình thành tế bào biểu mô và mạch máu và ức chế bài tiết axit dạ dày. EGF người tái tổ hợp được sản xuất bằng hệ thống biểu hiện E.coli và được sản xuất bằng nguyên liệu thô ở mức dược phẩm áp dụng. Dư lượng protein vật chủ, dư lượng axit nucleic và các mầm bệnh thông thường được kiểm soát chặt chẽ, quy trình sản xuất và quản lý chất lượng của sản phẩm tuân thủ các quy định của GMP để đảm bảo truy xuất nguồn gốc của quy trình sản xuất và tất cả các nguyên liệu thô.

IL-21, là một loại Cytokine loại I, đồng nhất cao với IL-2, IL-4, IL-15, v.v., γ chia sẻ tiểu đơn vị thụ thể c và tiểu đơn vị Alpha thụ thể đặc hiệu cytokine với IL-7 và IL-9. In vivo IL-21 được sản xuất bởi các tế bào CD4 + T được kích hoạt và có nhiều hoạt tính sinh học khác nhau, kích thích tăng sinh tế bào CD4 + và CD8 + T và độc tính tế bào NK mà không kích hoạt quá trình chết rụng do kích hoạt. Mặc dù cơ chế của IL-21 trong sự biệt hóa Th1 / Th2 vẫn chưa rõ ràng, nhưng IL-21 đóng một vai trò quan trọng trong miễn dịch dịch thể và điều chỉnh miễn dịch tự nhiên / mắc phải. Do chức năng quan trọng của IL-21 trong việc tăng cường tăng sinh và biệt hóa các tế bào T đặc hiệu kháng nguyên trong ống nghiệm, nó ngày càng được ứng dụng rộng rãi trong liệu pháp tế bào miễn dịch. IL-21 tái tổ hợp của người được sản xuất bằng hệ thống biểu hiện E.coli và được sản xuất bằng nguyên liệu thô ở mức dược phẩm áp dụng. Dư lượng protein vật chủ, dư lượng axit nucleic và các mầm bệnh thông thường được kiểm soát chặt chẽ, quy trình sản xuất và quản lý chất lượng của sản phẩm tuân thủ các quy định của GMP để đảm bảo truy xuất nguồn gốc của quy trình sản xuất và tất cả các nguyên liệu thô.