お問い合わせありがとうございます
数日以内にご連絡いたします
(生産資材事業部門、営業サポートチーム)
Gedung AIA Central, Level 39, Jl. Jend. Sudirman Kav. 48A, Jakarta Selatan, Indonesia
+62 21 2988 8557
お問い合わせを受け付けました。営業担当よりご連絡いたします
問題が発生しました。しばらくしてからお試しください
51 製品が見つかりました
Thank you. Your request has been sent.
Urapidil Base là một loại bột tinh thể màu trắng. Khi hòa tan, nó tạo thành một dung dịch trong, không màu, không có hạt.
Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.
Glycofurol là một chất lỏng trong suốt, không màu, không có màu đậm hơn dung dịch tham chiếu. Nó hòa tan trong hầu hết các dung môi hữu cơ và hoàn toàn có thể trộn lẫn với nước ở nồng độ 30%.
Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.
Refarmed Chemicals giới thiệu Alacepril, một loại thuốc hạ huyết áp cao cấp phục vụ cho nhiệm vụ của ngành dược phẩm về hiệu quả và an toàn. Chất ức chế ACE (Angiotensin-converting enzyme) này là một hợp chất dược phẩm không thể thiếu được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp và giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim ở bệnh nhân rối loạn chức năng thất trái. Bằng cách ức chế ACE, Alacepril làm giảm sản xuất angiotensin II, dẫn đến giãn mạch, giảm sức đề kháng mạch máu và do đó, giảm huyết áp. Được chế tạo như một loại bột tinh thể màu trắng, Alacepril được ghi nhận với khả năng hòa tan đáng khen ngợi trong metanol và etanol (95%), với khả năng hòa tan vừa phải trong nước, tạo điều kiện thuận lợi cho việc sử dụng linh hoạt trong các công thức thuốc khác nhau. Với chất lượng làm nền tảng, Alacepril đảm bảo mức độ tinh khiết cao, với xét nghiệm (bằng cách chuẩn độ) xác nhận nồng độ 98,0% đến 101,0% để có lợi ích điều trị tối ưu. Mỗi tạp chất được kiểm soát nghiêm ngặt để ≤ 0,2% và tổng tạp chất ≤ 0,5%, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn dược phẩm mạnh mẽ. Alacepril được đóng gói với tài liệu toàn diện, bao gồm chứng nhận DMF và JDMF, và được sản xuất theo hướng dẫn GMP của EU, phản ánh cam kết vững chắc về tuân thủ quy định và tính toàn vẹn của sản phẩm. Các biện pháp phòng ngừa được tính đến, với các hướng dẫn được thiết lập cho bệnh nhân suy gan hoặc thận, và xác định chống chỉ định đối với các nhóm dân số có nguy cơ, bao gồm cả trong thời kỳ mang thai và khi có khả năng tương tác thuốc cụ thể. Với khả năng hấp thụ nhanh chóng và bắt đầu hoạt động trong vòng 1-2 giờ, Alacepril duy trì hiệu quả điều trị trong khoảng 24 giờ, làm cho nó trở thành một phương pháp điều trị thuận tiện mỗi ngày một lần. Bài tiết thận đóng vai trò là con đường đào thải chính, nhấn mạnh sự cần thiết phải điều chỉnh liều phù hợp ở bệnh nhân suy thận. Tin tưởng Alacepril từ Refarmed Chemicals để quản lý huyết áp hiệu quả, được neo bởi sự cống hiến của chúng tôi về an toàn, hiệu quả và kiểm soát chất lượng. Trải nghiệm sức mạnh tổng hợp của khoa học dược phẩm tiên tiến và chăm sóc bệnh nhân toàn diện với Alacepril — một ví dụ điển hình về sứ mệnh hỗ trợ sức khỏe và hạnh phúc của chúng tôi.
Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.
Deferasirox, được bán trên thị trường dưới thương hiệu Refarmed Chemicals, là nền tảng trong việc điều trị tình trạng quá tải sắt mãn tính do truyền máu trong các tình trạng như bệnh thalassemia và bệnh hồng cầu hình liềm. Tình trạng này, nếu không được quản lý đúng cách, có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng cho chức năng cơ quan. Deferasirox có sẵn ở dạng viên uống, với cường độ 250 mg, 500 mg và 1000 mg, cho phép linh hoạt và chính xác trong liều lượng để đáp ứng nhu cầu của từng bệnh nhân. Được chế tạo như một chất chelator sắt, Deferasirox đóng một vai trò quan trọng trong việc liên kết sắt dư thừa trong cơ thể và tạo điều kiện bài tiết qua nước tiểu. Cơ chế nhắm mục tiêu này khẳng định tầm quan trọng của nó trong việc duy trì sự cân bằng lành mạnh của sắt và ngăn ngừa độc tính tiềm ẩn liên quan đến quá tải. Bệnh nhân nên dùng Deferasirox cùng hoặc không có thức ăn, tuân thủ lịch trình dùng thuốc phù hợp với mức độ sắt cụ thể và phản ứng của cơ thể, nhấn mạnh sự cần thiết phải có phương pháp điều trị cá nhân hóa. Về tính chất vật lý của nó, Deferasirox xuất hiện dưới dạng bột tinh thể màu trắng đến hơi vàng nhạt, chủ yếu hòa tan trong DMF (Dimethylformamide) và hơi tan trong metanol. Những đặc điểm này rất cần thiết để đảm bảo hiệu quả và ổn định của nó như một tác nhân dược phẩm. Bệnh nhân bắt buộc phải xét nghiệm máu thường xuyên và theo dõi sức khỏe để có kết quả tối ưu và ngăn ngừa các tác dụng phụ như suy giảm đường tiêu hóa, phản ứng da và suy gan hoặc thận tiềm ẩn. Ngoài ra, phải cẩn thận trong các trường hợp đã biết quá mẫn cảm với Deferasirox hoặc các bệnh thận hoặc gan nặng từ trước. Tài liệu và chứng nhận của chúng tôi như Thực hành sản xuất tốt (GMP) và Hồ sơ chính thuốc (DMF) đảm bảo mức chất lượng cao nhất và tuân thủ các tiêu chuẩn ngành. Ưu tiên của chúng tôi là đảm bảo rằng nguyên liệu dược phẩm quan trọng này có độ tinh khiết và hiệu quả cao nhất, được phản ánh trong các thông số kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt của chúng tôi bao gồm sự hiện diện của dung môi còn sót lại và các chất liên quan, tất cả đều được ghi lại để đảm bảo cho bạn. Xin lưu ý rằng mặc dù Deferasirox là một loại thuốc quan trọng đối với nhiều bệnh nhân, nhưng nó đòi hỏi sự giám sát y tế siêng năng. Luôn tham khảo ý kiến của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để được tư vấn y tế cụ thể và hướng dẫn điều trị phù hợp với hồ sơ sức khỏe cá nhân.
Các sản phẩm vẫn được bảo hộ bằng sáng chế của bên thứ ba có thể chỉ có sẵn cho mục đích R&D.