Pharmaceutical Ingredients

Dung dịch đệm phản ứng 10×XbaI, Lớp GMP là bộ đệm phản ứng cho endonuclease hạn chế XbaI Sản phẩm này được sản xuất với thông số kỹ thuật dược phẩm của nguyên liệu, và kiểm soát chặt chẽ tất cả các loại ô nhiễm trong quá trình sản xuất. Chúng tôi đảm bảo việc sản xuất và kiểm soát chất lượng tuân thủ quy định GMP để theo dõi từng bước của quy trình sản xuất, bao gồm cả việc tìm nguồn cung ứng nguyên liệu thô.

Endonuclease hạn chế là một lớp endonuclease nhận ra các trình tự deoxynucleotide cụ thể và cắt liên kết phosphodiester giữa hai deoxyribonucleotide tại các vị trí cụ thể trong mỗi chuỗi. BsaI có nguồn gốc từ Bacillus Thermophilus, là một endonuclease hạn chế thường được sử dụng. BsaI nhận ra trình tự sau: 5’… GGTCTC(N)1↓... 3’; 3’… CCAGAG(N)5↑... 5’. Quy trình sản xuất của chúng tôi được kiểm soát chặt chẽ để đảm bảo các sản phẩm cuối cùng không bị nhiễm protein vật chủ hoặc axit nucleic và các tạp chất khác theo Hướng dẫn sản xuất dược phẩm. Chúng tôi đảm bảo việc sản xuất và kiểm soát chất lượng tuân thủ quy định GMP để theo dõi từng bước của quy trình sản xuất, bao gồm cả việc tìm nguồn cung ứng nguyên liệu thô. Sản phẩm này đã hoàn thành hồ sơ DMF của FDA.

Các loại và bao bì khác nhau có sẵn.

Endonuclease hạn chế là một lớp endonuclease nhận ra các trình tự deoxynucleotide cụ thể và cắt liên kết phosphodiester giữa hai deoxyribonucleotide tại các vị trí cụ thể trong mỗi chuỗi. BspQI có nguồn gốc từ Bacillussphaericus, là một endonuclease hạn chế thường được sử dụng. BspQI nhận ra trình tự sau: 5’… GCTCTTC (N)1↓... 3’ 3’… CGAGAAG (N)4↑... 5’ Quy trình sản xuất của chúng tôi được kiểm soát chặt chẽ để đảm bảo các sản phẩm cuối cùng không bị nhiễm protein vật chủ hoặc axit nucleic và các tạp chất khác theo Hướng dẫn sản xuất dược phẩm. Chúng tôi đảm bảo việc sản xuất và kiểm soát chất lượng tuân thủ quy định GMP để theo dõi từng bước của quy trình sản xuất, bao gồm cả việc tìm nguồn cung ứng nguyên liệu thô. Sản phẩm này đã hoàn thành hồ sơ DMF của FDA.