mRNA Raw Materials & Reagents

Ao usar a RNA polimerase T7 para transcrição in vitro (IVT), uma grande quantidade de RNA mensageiro (mRNA) pode ser preparada para o desenvolvimento de medicamentos para vacinas de mRNA e outros estudos relacionados. Durante esta reação, RNA de fita dupla (dsRNA) foram gerados devido a diferentes razões, como estrutura de sequência, RNA polimerase T7 e preparação do sistema de reação. O dsRNA é um padrão molecular associado a patógenos (padrão molecular associado a patógenos) que pode ser reconhecido por receptores de padrão múltiplo de espécies citoplasmáticas, desencadeando a ativação de vias imunológicas, levando à inibição translacional e degradação de vacinas de mRNA, o que afeta a segurança e eficácia finais da vacina. Portanto, é importante identificar, quantificar e controlar o dsRNA no processo de desenvolvimento de vacinas de mRNA. Este kit usa imunoensaio enzimático (ELISA) de anticorpo duplo para detectar dsRNA, que pode detectar e quantificar resíduos de dsRNA em mRNA com alta sensibilidade e especificidade.Show Less

A DNase I (Desoxirribonuclease I) foi inicialmente isolada do pâncreas bovino. Pode degradar aleatoriamente o DNA de fita simples ou dupla com igual eficiência, gerando oligonucleotídeos com 5'-P. A bioatividade da DNase I é altamente dependente de Ca²⁺, Mg²⁺ ou Mn²⁺. Na presença de Mg²⁺, a DNase corta aleatoriamente o dsDNA; na presença de Mg²⁺, a DNase cliva ambas as fitas de dsDNA aproximadamente no mesmo local, resultando em uma extremidade romba ou pegajosa com 1 ou 2 nucleotídeos salientes.  DNase I é GMP Grade produzido em Pichia pastoris. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto completou o registro DMF da FDA e passou na certificação HALAL.Show Less

Com S-adenosilmetionina (SAM) como doador de base do grupo metil, a mRNA Cap 2'-O-Metiltransferase pode adicionar um grupo metil ao 2'-O do primeiro nucleotídeo da estrutura Cap0, [m7GpppN1(pN)x-OH(3')], próximo à extremidade do RNA 5'. A metilação do mRNA tampado de Cap 0 a Cap1 existe naturalmente em eucariócitos, onde a estrutura Cap1 mostra um efeito importante para a tradução, portanto, também para a expressão. Este produto não mostra uma reatividade ao substrato de RNA diferente do RNA com estrutura Cap0. Este produto é de uma produção de Cap 2'-O-Metiltransferase recombinante nivelada GMP em larga escala via expressão de E. coli. Aplicando adjuvante e material nivelado farmacêutico para produção, controlando rigorosamente os resíduos de proteína do hospedeiro, resíduos de ácidos nucleicos e outras impurezas, garantimos a prática de fabricação e controle de qualidade em conformidade com a regulamentação GMP, bem como todos os materiais rastreáveis. Este produto completou o registro DMF da FDA e passou na certificação HALAL.Show Less

Este produto é usado para pré-tratamento de amostras de detecção de taxa de capeamento de mRNA. Combinado com sonda de clivagem especial, podem ser obtidas amostras de 15-30nt com estrutura de tampa de extremidade de 5 '. Este kit usa RNase H e sonda de clivagem para cortar especificamente a amostra, completar a ligação da sonda e a digestão enzimática em uma única etapa e recuperar efetivamente o fragmento de digestão enzimática final de 5 'usando a solução de precipitação especialmente otimizada. O processo é simples e rápido, e a amostra tratada pode ser usada diretamente para detecção de taxa de nivelamento com o sistema LC-MS. A sonda de clivagem especialmente projetada pode efetivamente reduzir a formação de produtos de clivagem secundários e contribuir para a análise dos resultados subsequentes de detecção da taxa de nivelamento.Show Less

Este produto pode ser usado para pré-tratamento de amostras de detecção de taxa de capeamento de mRNA. Combinado com sonda de clivagem especial, pode ser obtido um fragmento de restrição de amostra de 15-30nt com estrutura de tampa na extremidade de 5 '. Este kit usa RNase H e sonda de clivagem para clivar especificamente as amostras, e a ligação e digestão da sonda são concluídas em uma única etapa, que é simples e rápida. A sonda de clivagem marcada com biotina pode ser adsorvida por esferas magnéticas de estreptavidina, e um único produto de digestão enzimática pode ser separado após a purificação. A sonda de clivagem especialmente projetada pode efetivamente reduzir a formação de produtos de clivagem secundários, o que é conveniente para a análise subsequente da detecção da taxa de nivelamento.Show Less

Como componente eficaz em vacinas ou medicamentos para injeção em humanos, a aplicação das matérias-primas para a produção de mRNA deve estar em conformidade com os termos relevantes da edição atual da ' Farmacopeia da República Popular da China ' e/ou em conformidade com os critérios gerais internacionais comuns. O teste de identificação da matéria-prima é o teste de confirmação da matéria-prima conhecida para confirmar se a matéria-prima armazenada no recipiente rotulado é a matéria-prima indicada. Várias enzimas são usadas no processo de transcrição in vitro e modificação do mRNA. Como uma substância proteica, as enzimas podem ser identificadas pelo Ensaio de Imunoligação de Pontos (DIBA, edição de 2020, Parte IV, Princípios Gerais 3402). Este kit usa fluoreto de polivinilideno (PVDF) como fase sólida, realiza a reação antígeno-anticorpo por DIBA e realiza o teste de identificação de várias matérias-primas. O kit contém seis anticorpos, anticorpo anti-T7 RNA Polimerase, anticorpo anti-pirofosfatase inorgânico (levedura), anticorpo anti-inibidor de RNase, anticorpo anti-DNase I, anticorpo anti-enzima de capeamento de Vaccinia e anticorpo anti-mRNA Cap 2' -O-metiltransferase. Enzimas para transcrição in vitro e modificação de mRNA podem ser identificadas por análise qualitativa específica. O kit é fácil de operar, claro nos resultados e tem as características de alta especificidade e alta durabilidade.Show Less

A pirofosfatase inorgânica catalisa a hidrólise do pirofosfato inorgânico em dois ortofosfatos: Aplicada em experimentos de amplificação de ácidos nucleicos, a PPase pode hidrolisar o pirofosfato inorgânico gerado pela polimerização para evitar seu efeito de inibição da síntese da fita de RNA. A pirofosfatase inorgânica (levedura) é um grau GMP produzido em E. coli. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto completou o registro DMF da FDA e passou na certificação HALAL.Show Less

A pirofosfatase inorgânica (PPase) catalisa a hidrólise do pirofosfato inorgânico em dois ortofosfatos: Aplicada em experimentos de amplificação de ácidos nucleicos, a PPase pode hidrolisar o pirofosfato inorgânico gerado pela polimerização para evitar seu efeito de inibição da síntese da fita de RNA. No processo de produção de medicamentos vacinais de mRNA, a PPase pode aumentar a quantidade de produção de mRNA. De acordo com os regulamentos, vários resíduos devem ser detectados para a solução vacinal de mRNA, entre os quais, a PPase, como produto proteico, pertence à categoria de item de detecção de resíduos proteicos, portanto, a detecção quantitativa de seus resíduos deve ser realizada. Este kit pode detectar e analisar quantitativamente os resíduos de PPase em solução de mRNA com alta sensibilidade e especificidade.Show Less

O tampão de reação × 10 capeamento, grau GMP é o tampão de reação companheiro para a enzima de capeamento Vaccinia, grau GMP e tampa de mRNA 2'-O-metiltransferase, grau GMPShow Less

O tampão da polimerase 10×Poli(A), grau GMP é o tampão de reação complementar para a polimerase Poli(A) de E. coli, grau GMP e ATP, grau GMPShow Less

10×RNase R Buffer, GMP Grade é um tampão de reação correspondente para RNase R Os processos de fabricação deste produto seguem as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima.Show Less

10× Tampão de transcrição, grau GMP é o tampão de reação para a RNA polimerase T7 2.0. Este tampão foi otimizado para produzir 150-250μg de RNA em uma reação. Também é adequado para sistemas de co-transcrição, e a eficiência de nivelamento de co-transcrição é superior a 95%. O RNA sintetizado pode ser usado para aplicações a jusante, como pesquisa de estrutura e função de RNA, proteção de RNase, hibridização de sonda, RNAi, microinjeção e tradução in vitro. 10×Os processos de tampão de transcrição são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de impurezas seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima.Show Less

O tampão de reação 10×XbaI, grau GMP é um tampão de reação para endonuclease de restrição XbaI Este produto é produzido com especificações farmacêuticas de matérias-primas e controla rigorosamente todos os tipos de poluição no processo de produção. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima.Show Less

ATP, abreviação de Adenosina-5'-trifosfato, é um componente essencial da conversão de energia em sistemas biológicos e pode ser usado em uma variedade de aplicações relacionadas em biologia molecular, como reações de quinase, transcrição in vitro, ligação e fosforilação. Este produto é uma solução salina de sódio ATP com pureza ≥96% (HPLC) com concentração de 10mM±2mM e está livre de contaminação por endonuclease, exonuclease e ribonuclease. Os processos de ATP são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto passou pela certificação HALAL.Show Less

As endonucleases de restrição são uma classe de endonuclease que reconhece sequências específicas de desoxinucleotídeos e cliva a ligação fosfodiéster entre dois desoxirribonucleotídeos em locais específicos em cada cadeia. BsaI derivado de Bacillus Thermophilus, é uma endonuclease de restrição comumente usada. Este produto é extraído de E. coli usando tecnologia de recombinação de genes, nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima.Show Less

As endonucleases de restrição são uma classe de endonuclease que reconhece sequências específicas de desoxinucleotídeos e cliva a ligação fosfodiéster entre dois desoxirribonucleotídeos em locais específicos em cada cadeia. BsaI derivado de Bacillus Thermophilus, é uma endonuclease de restrição comumente usada. BsaI reconhece a seguinte sequência: 5’… GGTCTC(N)1↓... 3’; 3’… CCAGAG(N)5↑... 5’. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto completou o registro DMF da FDA.Show Less

As endonucleases de restrição são uma classe de endonuclease que reconhece sequências específicas de desoxinucleotídeos e cliva a ligação fosfodiéster entre dois desoxirribonucleotídeos em locais específicos em cada cadeia. BspQI derivado de Bacillussphaericus, é uma endonuclease de restrição comumente usada. BspQI reconhece a seguinte sequência: 5’… GCTCTTC (N)1↓... 3’ 3’… CGAGAAG (N)4↑... 5’ Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto completou o registro DMF da FDA.Show Less

A polimerase de E. coli poli (A) não depende da presença de molde e pode catalisar a incorporação sequencial de ATP na forma de AMP no terminal 3' do RNA, ou seja, a adição da cauda poliA ao terminal 3' do RNA. A poli (A) polimerase tem uma alta eficiência de adição de cauda e pode adicionar 20 a 200 bases A ao terminal 3 'do RNA. A poliadenilação melhora a estabilidade do RNA nas células e aumenta a eficiência da expressão do RNA após a transfecção ou microinjeção. As caudas de poli(A) podem ser usadas como locais de ligação de primer para síntese de cDNA de primeira fita em algumas aplicações e podem ser usadas para marcação final ou quantificação de miRNA. As enzimas originais da mistura enzimática de transcrição de RNA T7 produzida em E. coli. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima.Show Less

GTP, abreviação de Guanosina-5'-trifosfato, pode ser usado para uma variedade de aplicações relacionadas em biologia molecular, como transcrição in vitro, amplificação de RNA, síntese de siRNA, etc. Além disso, o GTP desempenha um papel importante na transdução de sinal como mensageiro do ácido fosfórico ou ácido pirofosfórico: o GTP ativa a proteína G, que induz várias cascatas mediadas por proteínas quinases, levando a vários comportamentos citológicos, como proliferação e diferenciação celular. O GTP também pode ser usado como um precursor de alta energia de nucleotídeos únicos e participar da síntese enzimática de DNA e RNA. Este produto é uma solução salina de sódio GTP com pureza ≥96% (HPLC), a concentração é de 10mM±2mM e está livre de contaminação por endonuclease, exonuclease e ribonuclease. Os processos GTP são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto passou pela certificação HALAL.Show Less

O inibidor de RNase pode inibir especificamente as atividades da RNase A, B e C formando um complexo 1:1 com a RNase, suprimindo assim sua atividade. Durante a produção de vacinas de mRNA, o inibidor de RNase inibe efetivamente a atividade potencial da RNase no sistema de reação, protegendo o mRNA da degradação. De acordo com os regulamentos, é necessário realizar várias detecções de resíduos nas substâncias da vacina de mRNA, entre as quais o inibidor de RNase, como produto proteico, se enquadra na categoria de itens de detecção de resíduos de proteínas, portanto, sua quantidade de resíduos precisa ser detectada quantitativamente. Este kit usa ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA) de sanduíche de anticorpo duplo para detectar o inibidor de RNase, que pode detectar e analisar quantitativamente o conteúdo do inibidor de RNase com alta sensibilidade e especificidade.Show Less

O inibidor de RNase inibe a RNase A, B e C com alta eficiência, formando um complexo 1:1 com eles. As características do inibidor de RNase são semelhantes às derivadas do fígado de porco e da placenta humana. A inibição é reversível, pois o complexo pode ser dissociado por reagentes de uréia e sulfidrila nos quais a RNase se dobra novamente e o inibidor é inativado. Pode ser adicionado diretamente à reação contendo RNA. Diferente de outros inibidores competitivos (por exemplo, ácidos nucléicos, ácidos fosfóricos inorgânicos), este produto é uma proteína que pode ser facilmente removida da reação por extração de fenol. No entanto, a RNase H da transcriptase reversa não pôde ser inibida. O inibidor de RNase recombinante é de grau GMP produzido em E. coli. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto completou o registro DMF da FDA e passou na certificação HALAL.Show Less

A ribonuclease R (RNase R), da superfamília RNR de E.coli, é uma exonuclease 3'-5' dependente de Mg²⁺. O RNA pode ser clivado em dinucleotídeo e trinucleotídeo gradualmente da direção 3'-5' pela RNase R. A RNase R pode digerir a maior parte do RNA linear. No entanto, é difícil digerir moléculas de RNA circular, RNA lariat e RNA de fita dupla curta com menos de 7 nucleotídeos de protrusão final 3'. A RNase R é comumente usada em estudos de expressão gênica e splicing alternativo e digere RNA linear para enriquecer RNA circular ou RNA lariat. Este produto é obtido usando tecnologia de proteína recombinante. Nossos processos de fabricação estão seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima.Show Less

A ribonuclease T1 (RNase T1) é uma proteína recombinante obtida através de uma série de etapas de purificação e é uma endorribonuclease. Esta enzima cliva especificamente o RNA de fita simples em resíduos de guanosina, produzindo terminais de fosfato 3 '. A enzima cliva a ligação fosfodiéster entre o resíduo de 3'-guanosina e o grupo 5'-OH do nucleotídeo adjacente, formando um intermediário de fosfato cíclico 2',3'-cíclico. Os produtos da reação são oligonucleotídeos com terminais 3'-GMP. A RNase T1 não requer íons metálicos para sua atividade e pode ser usada para análise rápida da estrutura física do RNA alvo. Este produto é estritamente controlado para resíduos de nuclease do hospedeiro, com alta atividade enzimática e forte especificidade.Show Less

S-(5'-Adenosil)-L-metionina (SAM, AdoMet) com um grupo metil ativador é o doador de metila para a enzima de capeamento de vaccinia e metilação catalisada pela mRNA Cap 2'-O-Metiltransferase, a fórmula do tampão de armazenamento é: Ácido sulfúrico 0,005M, 10% ETOH. Os processos de SAM são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto passou pela certificação HALAL.Show Less

Como macromolécula biológica, o mRNA pode ser sintetizado em larga escala por transcrição in vitro (IVT). O promotor T7 é um dos promotores mais eficientes atualmente. Portanto, a RNA polimerase T7 pode ser usada para transcrição in vitro para obter mais produtos sintéticos. Como um dos subprodutos da transcrição in vitro, o dsRNA pode ser reconhecido pelos receptores de ácidos nucleicos correspondentes, desencadeando uma resposta inflamatória imune natural, que afeta seriamente a eficácia das vacinas de mRNA e precisa ser rigorosamente controlada durante o processo de produção. RNA polimerase T7 obtida por evolução molecular. Pode reduzir significativamente as impurezas do dsRNA, reduzindo assim a autoimunogenicidade do mRNA sintético. A polimerase é GMP Grade produzida em E. coli. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima.Show Less

A RNA polimerase T7 é uma RNA polimerase 5'→3' dependente de DNA que reconhece de forma altamente específica a sequência promotora T7. Ele usa DNA de fita dupla contendo a sequência promotora T7 como modelo e NTP como substrato para sintetizar RNA complementar a uma fita de DNA. O RNA transcrito pode ser usado para aplicações a jusante, como pesquisa de estrutura e função de RNA, proteção enzimática de RNA, hibridização de sonda, RNAi, microinjeção e tradução in vitro. No processo de produção de medicamentos de mRNA, de acordo com os regulamentos, é necessário realizar várias detecções de resíduos nas substâncias da vacina de mRNA, entre as quais a RNA polimerase T7, como produto proteico, se enquadra na categoria de itens de detecção de resíduos de proteínas, portanto, sua quantidade de resíduos precisa ser detectada quantitativamente.Show Less

Como macromolécula biológica, o mRNA pode ser sintetizado em larga escala por transcrição in vitro (IVT). O promotor T7 é um dos promotores mais eficientes atualmente. Portanto, a RNA polimerase T7 pode ser usada para transcrição in vitro para obter mais produtos sintéticos. A RNA polimerase T7 é uma RNA polimerase 5'→3' específica do promotor T7, dependente de DNA, do bacteriófago T7. Usando DNA de fita dupla como molde, ele transcreve RNA complementar ao DNA de fita simples localizado a jusante do promotor T7. A RNA polimerase T7 tem sido comumente usada para síntese de mRNA in vitro. A polimerase é GMP Grade produzida em E. coli. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto completou o registro DMF da FDA e passou na certificação HALAL.Show Less

Como macromolécula biológica, o mRNA pode ser sintetizado em larga escala por transcrição in vitro (IVT). O promotor T7 é um dos promotores com maior eficiência de transcrição. Portanto, a RNA polimerase T7 pode ser usada para transcrição in vitro para obter mais produtos sintéticos. A mistura enzimática de transcrição de RNA T7 foi otimizada por uma série de sistemas de transcrição. Uma reação pode transcrever até 150-200μg de RNA, e o RNA sintetizado pode ser usado a jusante em muitos aspectos, como preparação de vacina de mRNA, pesquisa de estrutura e função de RNA, proteção de RNase, hibridização de sonda, RNAi, microinjeção e aplicação de tradução in vitro. As enzimas originais da mistura enzimática de transcrição de RNA T7 produzida em E. coli. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto passou pela certificação HALAL.Show Less

A enzima de capeamento vaccinia, juntamente com substratos, é capaz de adicionar a estrutura de capeamento de 7-metilguanosina (m7Gppp, Cap0) à extremidade 5' do RNA. Em eucariotos, essa estrutura está intimamente relacionada à estabilidade, transporte e tradução do mRNA. Tampar o RNA com uma reação enzimática é um método simples e eficaz que pode melhorar significativamente a estabilidade e as capacidades de tradução do RNA usado para transcrição, transfecção e microinjeção in vitro. A enzima de capeamento do vírus vaccinia consiste em duas subunidades (D1 e D12) (Figura 1a) e possui atividades de RNA trifosfatase, guanosina transferase e guanina metiltransferase, e todas são necessárias para adicionar uma estrutura Cap0 completa m7Gppp5'N ao mRNA. Este produto pode ser aplicado à reação de capeamento do RNA gerado pela RNA polimerase T7. A reação de nivelamento é concluída em uma hora e a eficiência é próxima de 100% com a direção correta. A enzima de capeamento Vaccinia é de grau GMP produzida em E. coli. Nossos processos de fabricação são rigorosamente controlados para garantir que os produtos finais estejam livres de contaminações por proteínas ou ácidos nucleicos do hospedeiro e outras impurezas, seguindo as Diretrizes de Fabricação Farmacêutica. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima. Este produto completou o registro DMF da FDA e passou na certificação HALAL.Show Less

As enzimas de restrição são uma classe de endonucleases que reconhecem sequências específicas de desoxinucleotídeos e clivam ligações fosfodiéster entre dois desoxirribonucleotídeos em locais específicos em cada fita. As enzimas de restrição são componentes importantes do 'sistema de restrição-modificação'. O papel biológico é proteger o hospedeiro de infecções estranhas por DNA. XbaI, derivado de Xanthomonas campestris, é uma enzima de restrição do tipo II comumente usada. Este produto é obtido por tecnologia de produção de proteínas recombinantes, utilizando especificações farmacêuticas de produção de matérias-primas e controle rigoroso de endotoxinas bacterianas, resíduos de ácidos nucleicos. Garantimos que a fabricação e o controle de qualidade estejam em conformidade com a regulamentação GMP para rastrear cada etapa do processo de fabricação, incluindo o fornecimento de matéria-prima.Show Less