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A bilastina é um pó cristalino branco a esbranquiçado que é moderadamente solúvel em cloreto de metileno e praticamente insolúvel em acetona. Tem uma faixa de ensaio de 98,0% a 102,0%.

Os produtos ainda sujeitos à proteção de patentes de terceiros podem estar disponíveis apenas para fins de P&D.

O cloridrato de dexmedetomidina (HCl) é um produto químico fundamental para o setor farmacêutico, utilizado principalmente como agente sedativo, ansiolítico e analgésico. Sob a égide dos materiais de desempenho, este produto mantém uma forte presença em ambientes médicos, com foco no fornecimento de sedação para pacientes não intubados antes e/ou durante procedimentos cirúrgicos e outros. Também é usado na sedação de terapia intensiva para pacientes intubados e ventilados mecanicamente. Fabricado de acordo com padrões rigorosos, o Dexmedetomidina HCl é um pó branco ou quase branco que se dissolve livremente em DMSO e é ligeiramente solúvel em metanol e água, garantindo sua facilidade de adoção em várias formulações farmacêuticas. Nosso produto está em conformidade com o Arquivo Mestre de Medicamentos dos Estados Unidos (DMF dos EUA) e orgulhosamente possui a certificação de Boas Práticas de Fabricação da União Europeia (EU GMP), atestando sua qualidade de alta qualidade e o rigor de seu processo de produção. Além de seus usos, este produto é definido por sua classificação química terapêutica anatômica, que se refere a um sistema utilizado para a classificação de medicamentos. Um foco principal é a pureza orgânica, com impurezas individuais como Dimetilfeniletil imidazol e Levomedetomidina meticulosamente controladas para exceder os padrões farmacopeicos. Nosso produto possui uma pureza enantiomérica louvável e um valor de ensaio que varia entre 98,0% e 102,0%, exemplificando sua consistência e confiabilidade. É vital observar que nosso HCl de dexmedetomidina mantém os limites permitidos para solventes residuais, garantindo a segurança e eficácia do medicamento. A lista de substâncias relacionadas e as especificações exigidas para solventes como acetona, etanol e benzeno são rigorosamente quantificadas abaixo dos limites de segurança reconhecidos, alinhando-se com as mais altas expectativas regulatórias. Garantimos que cada lote seja sinônimo de excelência, uma prova de nosso compromisso inabalável com os mais altos padrões de qualidade em ingredientes farmacêuticos. Ao escolher nosso HCl de dexmedetomidina, as partes interessadas na indústria farmacêutica podem incorporar com confiança um produto que não é apenas potente e versátil, mas também está em conformidade com os parâmetros críticos de segurança de medicamentos e excelência em fabricação. Para obter mais informações, visite nosso site ou entre em contato com nossa equipe de atendimento ao cliente, que está pronta para ajudar com dúvidas sobre produtos e detalhes logísticos.

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A Refarmed Chemicals apresenta o Ciprofibrato, um material farmacêutico crucial desenvolvido para eficácia clínica no tratamento de distúrbios lipídicos. Desenvolvido com a máxima precisão, o Ciprofibrato é um medicamento da classe dos fibratos especialmente formulado como agente terapêutico para regular altos níveis de colesterol e triglicerídeos, fatores que levam a doenças cardiovasculares. Nosso produto é sintetizado com rigoroso cumprimento dos padrões de qualidade, evidenciados por sua certificação de Boas Práticas de Fabricação (BPF). A droga aparece como um pó cristalino branco ou ligeiramente amarelo-esbranquiçado, indicativo de sua pureza. Altamente solúvel em etanol anidro e tolueno, mas praticamente insolúvel em água, o Ciprofibrato facilita a flexibilidade na formulação farmacêutica, permitindo formas farmacêuticas de comprimidos e cápsulas em dosagens de 100 mg e 200 mg. Visando a hipercolesterolemia primária (tipo IIa ou IIb), dislipidemia mista e como tratamento preventivo contra eventos cardiovasculares em pacientes com colesterol alto, a composição do Ciprofibrato facilita a aceleração da quebra e remoção do colesterol e triglicerídeos do corpo. Recomendado para ingestão bidiária juntamente com as refeições, a eficácia do tratamento é aumentada pela adesão a escolhas de estilo de vida saudáveis, incluindo uma dieta equilibrada e exercícios regulares. Os parâmetros de segurança determinam uma administração cuidadosa, especialmente para aqueles com histórico de doença da vesícula biliar, e avaliações periódicas da função hepática são recomendadas. As contraindicações incluem condições renais ou hepáticas graves, gravidez, amamentação ou hipersensibilidade conhecida a fibratos. A consulta com profissionais de saúde é fundamental quando medicamentos concomitantes estão envolvidos, particularmente estatinas, anticoagulantes e antibióticos. Os requisitos de armazenamento para Ciprofibrato são simples - as condições de temperatura ambiente longe da luz e da umidade garantem estabilidade. Como um produto do catálogo histórico da Refarmed Chemicals, agora parte do Grupo DKSH, o Ciprofibrato é acompanhado por documentação confiável para Arquivos Detalhados e Mestres, afirmando seu padrão respeitável em recursos farmacêuticos.

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A Refarmed Chemicals orgulhosamente apresenta o monohidrato de sal de carbocisteína lisina, um agente mucolítico meticulosamente elaborado, essencial para profissionais de saúde que tratam pacientes com distúrbios do trato respiratório. Este pó fino, branco a ligeiramente amarelo, apresenta desempenho de alta qualidade, projetado para aliviar condições como bronquite crônica, DPOC, pneumonia e fibrose cística por meio de sua capacidade de degradar muco espesso e viscoso, facilitando a expectoração e promovendo o conforto respiratório. Formulado para administração oral como um pó solúvel, o sal de carbocisteína lisina monohidratado garante flexibilidade de dosagem conveniente. Cada saqueta contém uma quantidade calibrada com precisão do ingrediente ativo, oferecendo uma eficácia terapêutica consistente. A dosagem típica para adultos é de 750 mg três vezes ao dia, com ajustes feitos para acomodar as necessidades individuais do paciente pelos profissionais de saúde. A garantia de qualidade está no centro do nosso ethos corporativo. Este produto está em conformidade com padrões rigorosos, com cada lote passando por testes rigorosos para confirmar a solubilidade, identificação, equilíbrio de pH e pureza. Nosso ensaio garante uma faixa de potência de 98,0% - 101,0%, garantindo que cada dose forneça o efeito terapêutico esperado. Além disso, a conformidade do produto com os regulamentos de metais pesados e o controle meticuloso de solventes residuais como o etanol reforçam nosso compromisso com a segurança. Além disso, o monohidrato de sal de carbocisteína lisina acomoda um amplo espectro de pacientes, com precauções sensatas estabelecidas para aqueles com histórico de problemas gastrointestinais ou hipersensibilidade aos seus constituintes. Este produto deve ser usado sob supervisão médica, especialmente para pessoas com insuficiência hepática ou renal, ou durante a gravidez e lactação. É contra-indicado em indivíduos com úlceras pépticas ativas. O armazenamento é simples - basta manter o produto em um ambiente fresco e seco abaixo de 25 ° C, longe da luz e da umidade, para manter sua integridade. Disponível em vários tamanhos de embalagem, este produto farmacêutico oferece adaptabilidade para diferentes ambientes clínicos e requisitos do paciente. Escolha o monohidrato de sal de carbocisteína lisina para suporte respiratório confiável, apoiado pelo nome confiável de Refarmed Chemicals, uma empresa que aspira a proporcionar crescimento na Ásia e além.

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A Refarmed Chemicals apresenta o Alacepril, um medicamento anti-hipertensivo de qualidade premium que atende ao mandato da indústria farmacêutica de eficácia e segurança. Este inibidor da ECA (enzima conversora de angiotensina) é um composto farmacêutico integral usado no tratamento da hipertensão e para mitigar o risco de infarto do miocárdio em pacientes com disfunção ventricular esquerda. Ao inibir a ECA, o Alacepril diminui a produção de angiotensina II, resultando em vasodilatação, redução da resistência vascular e, consequentemente, redução da pressão arterial. Construído como um pó cristalino branco, o Alacepril é conhecido por sua louvável solubilidade em metanol e etanol (95%), com solubilidade moderada em água, facilitando seu uso versátil em diferentes formulações medicinais. Com a qualidade como pedra angular, o Alacepril garante um alto nível de pureza, com um ensaio (por titulação) confirmando uma concentração de 98,0% a 101,0% para um benefício terapêutico ideal. Cada impureza é rigorosamente controlada para ≤ 0,2% e as impurezas totais para ≤ 0,5%, garantindo a conformidade com padrões farmacêuticos robustos. O Alacepril vem com documentação abrangente, incluindo certificações DMF e JDMF, e é produzido de acordo com as diretrizes de BPF da UE, refletindo um compromisso inabalável com a conformidade regulatória e a integridade do produto. Medidas de precaução são contabilizadas, com diretrizes estabelecidas para pacientes com insuficiência hepática ou renal, e contraindicações identificadas para populações de risco, inclusive durante a gravidez e quando existe potencial para interações medicamentosas específicas. Com uma rápida absorção e um início de ação dentro de 1-2 horas, o Alacepril mantém sua eficácia terapêutica por aproximadamente 24 horas, tornando-o um tratamento conveniente uma vez ao dia. A excreção renal serve como sua principal via de eliminação, ressaltando a necessidade de ajustes de dose personalizados em pacientes com insuficiência renal. Confie no Alacepril da Refarmed Chemicals para um gerenciamento eficaz da pressão arterial, ancorado por nossa dedicação à segurança, eficácia e controle de qualidade. Experimente a sinergia da ciência farmacêutica de ponta e do atendimento abrangente ao paciente com o Alacepril - um exemplo emblemático de nossa missão de apoiar a saúde e o bem-estar.

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