text.skipToContent text.skipToNavigation

အင်ဒိုနီးရှား ဖောက်သည်များအတွက်သာ သတိပေးချက်  အသေးစိတ်အချက်အလက်များကိုရှုမြင်ပါ
ဖောက်သည်များ ထောက်ပံ့ပေးသော ဆက်သွယ်ရေး သတင်းအချက်အလက်များ-
pim.indonesia.contact.title2
လီယန်နန် ပန်ဂါဒွမ် ကွန်ဆူမန်

(စီးပွားရေးယူနစ် စွမ်းဆောင်နိုင်မှုပစ္စည်းများ၊ ရောင်းချမှုထောက်ပံ့ရေးအဖွဲ့)

pim.indonesia.contact.address

Gedung AIA ဗဟိုဌာန၊ အဆင့် ၃၉၊ Jl. Jend. Sudirman Kav. ၄၈အေ၊ ဂျကာတာ ဆဲလတန်၊ အင်ဒိုနီးရှား

+62 21 2988 8557

[email protected]

Direktorat Jendertorat Jenderal ပါးလင်ဒန်ဂန် ကွန်စူမန် ဒန်တာတီဘ နီအာဂေ ကီဒါဂန် ပါ
0853 1111 1010

အောင်မြင်ပါသည်! သင့်မေးခွန်းကို ကျွန်ုပ်တို့၏အရောင်းအဖွဲ့ထံပေးပို့ပြီးပါပြီ။

pim.add.to.wishlist.popup.error

Enzymes & Reagents for GMP Manufacturing of Cell, Gene, and Other Biological Therapies

DKSH now offers GMP-grade enzymes and reagents used in the production of vaccines, therapeutic proteins, and other biologics—featuring a specialized portfolio tailored for cell and gene therapy manufacturing, including nucleases, proteases, and gene-editing tools.
Sign up now to explore more products.

DKSH now offers GMP-grade enzymes and reagents used in the production of vaccines, therapeutic proteins, and other biologics—featuring a specialized portfolio tailored for cell and gene therapy manufacturing, including nucleases, proteases, and gene-editing tools.
Sign up now to explore more products.

Enterokinase, GMP Grade
အန်တီရိုကီနာ့စ် ( လျှို့ဝှက် သံကြိုး ) သည် ၊ အက်စ်အက်စ်-အက်စ်-လစ်စ် အစီအစဉ် ကို အလွန် တိကျစွာ အသိအမှတ်ပြု ပြီး လစ်စ် ၏ စီ-အဆုံး တွင် ပိုလီပက်ပီဒက် များ ကို ဟိုက်ဒရိုလစ် ပြုလုပ် သည် ။ ၎င်း သည် ထရစ်ပန်စီနိုဂျင် ကို ထရစ်ဆင် သို့ ပြောင်းလဲ နိုင် ပြီး ၊ ဤ မှတ်မိ မှု အစီအစဉ် နှင့်အတူ ပေါင်းစပ် ပရိုတင်း များ ကို လည်း ခွဲထုတ် နိုင် သည် ။ ပြန်လည် ပေါင်းစပ် တဆေး ထုတ်လွှတ် မှု နှင့် ထုတ်ဖော် မှု စနစ် မှ ထုတ်လုပ် သော ၊ ဤ ထုတ်ကုန် ၊ အန်တိုကီနာ့စ် သည် ၊ မြင့်မား သော သန့်စင် မှု ၊ မြင့်မား သော ဇီဝ လှုပ်ရှား မှု ၊ နှင့် အလွန် ကောင်းမွန် သော တည်ငြိမ် မှု တစ် ခု ဖြစ် ပြီး ၊ ကျယ်ပြန့် သော အလုပ် အခြေအနေ ( ၄-၄၅ ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ် ၊ ပီအိတ်ခ်ျ ၄.၅-၉.၅ ) သည် မျိုးစုံ သော ဆေးကြော ဆေး နှင့် ပြောင်းလဲ သော ပစ္စည်း များ ရှိ နေ ခြင်း တွင် ဇီဝ လှုပ်ရှား မှု ၏ အစိတ်အပိုင်း တစ် ခု ကို ပင် ထိန်းသိမ်း ထား သည် ။ ဤ ထုတ်ကုန် သည် ပီချီးယား ပါစတိုရစ် ထုတ်ဖော် မှု မှတစ်ဆင့် ကြီးမား သော အတိုင်းအတာ ဂျီအမ်ပီ အဆင့် ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော အန်တီရိုကီနာ့စ် ထုတ်လုပ် မှု တစ် ခု မှ ဖြစ် သည် ။ ထုတ်လုပ် မှု အတွက် ဆေးဝါး အဆင့် အဆင့် နှင့် ပစ္စည်း များ ကို အသုံးပြု ခြင်း ၊ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် များ ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် များ နှင့် အခြား အညစ်အကြေး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ခြင်း ၊ ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ ကို လိုက်နာ သော ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး ထိန်းချုပ် မှု အလေ့အထ ကို ကျွန်ုပ် တို့ အာမခံ သည် ။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
Enterokinase, GMP Grade
PIM000148415
Pharmaceutical Ingredients
Enterokinase, GMP Grade
PIM000148415
Pharmaceutical Ingredients
Enterokinase, GMP Grade
အန်တီရိုကီနာ့စ် ( လျှို့ဝှက် သံကြိုး ) သည် ၊ အက်စ်အက်စ်-အက်စ်-လစ်စ် အစီအစဉ် ကို အလွန် တိကျစွာ အသိအမှတ်ပြု ပြီး လစ်စ် ၏ စီ-အဆုံး တွင် ပိုလီပက်ပီဒက် များ ကို ဟိုက်ဒရိုလစ် ပြုလုပ် သည် ။ ၎င်း သည် ထရစ်ပန်စီနိုဂျင် ကို ထရစ်ဆင် သို့ ပြောင်းလဲ နိုင် ပြီး ၊ ဤ မှတ်မိ မှု အစီအစဉ် နှင့်အတူ ပေါင်းစပ် ပရိုတင်း များ ကို လည်း ခွဲထုတ် နိုင် သည် ။ ပြန်လည် ပေါင်းစပ် တဆေး ထုတ်လွှတ် မှု နှင့် ထုတ်ဖော် မှု စနစ် မှ ထုတ်လုပ် သော ၊ ဤ ထုတ်ကုန် ၊ အန်တိုကီနာ့စ် သည် ၊ မြင့်မား သော သန့်စင် မှု ၊ မြင့်မား သော ဇီဝ လှုပ်ရှား မှု ၊ နှင့် အလွန် ကောင်းမွန် သော တည်ငြိမ် မှု တစ် ခု ဖြစ် ပြီး ၊ ကျယ်ပြန့် သော အလုပ် အခြေအနေ ( ၄-၄၅ ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ် ၊ ပီအိတ်ခ်ျ ၄.၅-၉.၅ ) သည် မျိုးစုံ သော ဆေးကြော ဆေး နှင့် ပြောင်းလဲ သော ပစ္စည်း များ ရှိ နေ ခြင်း တွင် ဇီဝ လှုပ်ရှား မှု ၏ အစိတ်အပိုင်း တစ် ခု ကို ပင် ထိန်းသိမ်း ထား သည် ။ ဤ ထုတ်ကုန် သည် ပီချီးယား ပါစတိုရစ် ထုတ်ဖော် မှု မှတစ်ဆင့် ကြီးမား သော အတိုင်းအတာ ဂျီအမ်ပီ အဆင့် ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော အန်တီရိုကီနာ့စ် ထုတ်လုပ် မှု တစ် ခု မှ ဖြစ် သည် ။ ထုတ်လုပ် မှု အတွက် ဆေးဝါး အဆင့် အဆင့် နှင့် ပစ္စည်း များ ကို အသုံးပြု ခြင်း ၊ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် များ ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် များ နှင့် အခြား အညစ်အကြေး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ခြင်း ၊ ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ ကို လိုက်နာ သော ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး ထိန်းချုပ် မှု အလေ့အထ ကို ကျွန်ုပ် တို့ အာမခံ သည် ။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
Enterokinase, GMP Grade
PIM000148415
Pharmaceutical Ingredients
Enterokinase, GMP Grade
PIM000148415
Pharmaceutical Ingredients
NovoNGS® mRNA Magnetic Isolation Kit
အဆင့်အမျိုးမျိုးနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
NovoNGS® mRNA Magnetic Isolation Kit
PIM000148425
Pharmaceutical Ingredients
NovoNGS® mRNA Magnetic Isolation Kit
PIM000148425
Pharmaceutical Ingredients
NovoNGS® mRNA Magnetic Isolation Kit
အဆင့်အမျိုးမျိုးနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
NovoNGS® mRNA Magnetic Isolation Kit
PIM000148425
Pharmaceutical Ingredients
NovoNGS® mRNA Magnetic Isolation Kit
PIM000148425
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® E. Coli DNA Residue Detection Kit
အဆင့်အမျိုးမျိုးနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
NovoStart® E. Coli DNA Residue Detection Kit
PIM000148426
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® E. Coli DNA Residue Detection Kit
PIM000148426
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® E. Coli DNA Residue Detection Kit
အဆင့်အမျိုးမျိုးနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
NovoStart® E. Coli DNA Residue Detection Kit
PIM000148426
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® E. Coli DNA Residue Detection Kit
PIM000148426
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® High-Specificity Probe qPCR SuperMix (UDG)
နိုဗိုစတီ အဆင့်မြင့်® တိကျ မှု စူးစမ်း စစ်ဆေး မှု qPCR SuperMix ( ယူဒီဂျီ ) သည် အထူး စီမံ ခန့်ခွဲ ထား သော HotStart Taq DNA polymerase, UDG, dNTPs ( dUTP အပါအဝင် ) နှင့် ဂရုတစိုက် ကောင်းမွန် သော တုံ့ပြန် မှု ဘာဖာ တို့ ပါဝင် သော ကြိုတင် ရောစပ် မှု တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ၎င်း သည် ၂× ပမာဏ ကြိုတင် ရောနှော ထား သော ဆေး တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်သည့်အခါ PCR တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းနည်းကို ပြင်ဆင်ခြင်းသည် ရိုးရှင်းပြီး အဆင်ပြေသည်။ အထူး ဖြစ်စဉ် ဖြင့် ကုသ ထား သော HotStart Taq DNA polymerase သည် primers သို့မဟုတ် primer dimers ၏ တိကျ မှု မ ရှိ သော အရောင် မ ပေး ခြင်း ကြောင့် ဖြစ်ပွား သော တိကျ မှု မ ရှိ သော တိုး ချဲ့ မှု ကို ထိရောက် စွာ လျှော့ချ နိုင် သည် ။ ဂရုတစိုက် အကောင်းဆုံး တုံ့ပြန်မှုဘာဖာနှင့် ပေါင်းစပ်လိုက်လျှင် ၎င်းသည် မြင့်မားသော တိကျမှုနှင့် အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
NovoStart® High-Specificity Probe qPCR SuperMix (UDG)
PIM000148427
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® High-Specificity Probe qPCR SuperMix (UDG)
PIM000148427
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® High-Specificity Probe qPCR SuperMix (UDG)
နိုဗိုစတီ အဆင့်မြင့်® တိကျ မှု စူးစမ်း စစ်ဆေး မှု qPCR SuperMix ( ယူဒီဂျီ ) သည် အထူး စီမံ ခန့်ခွဲ ထား သော HotStart Taq DNA polymerase, UDG, dNTPs ( dUTP အပါအဝင် ) နှင့် ဂရုတစိုက် ကောင်းမွန် သော တုံ့ပြန် မှု ဘာဖာ တို့ ပါဝင် သော ကြိုတင် ရောစပ် မှု တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ၎င်း သည် ၂× ပမာဏ ကြိုတင် ရောနှော ထား သော ဆေး တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ စမ်းသပ်မှုများပြုလုပ်သည့်အခါ PCR တုံ့ပြန်မှုဖြေရှင်းနည်းကို ပြင်ဆင်ခြင်းသည် ရိုးရှင်းပြီး အဆင်ပြေသည်။ အထူး ဖြစ်စဉ် ဖြင့် ကုသ ထား သော HotStart Taq DNA polymerase သည် primers သို့မဟုတ် primer dimers ၏ တိကျ မှု မ ရှိ သော အရောင် မ ပေး ခြင်း ကြောင့် ဖြစ်ပွား သော တိကျ မှု မ ရှိ သော တိုး ချဲ့ မှု ကို ထိရောက် စွာ လျှော့ချ နိုင် သည် ။ ဂရုတစိုက် အကောင်းဆုံး တုံ့ပြန်မှုဘာဖာနှင့် ပေါင်းစပ်လိုက်လျှင် ၎င်းသည် မြင့်မားသော တိကျမှုနှင့် အာရုံခံနိုင်စွမ်းရှိသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
NovoStart® High-Specificity Probe qPCR SuperMix (UDG)
PIM000148427
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® High-Specificity Probe qPCR SuperMix (UDG)
PIM000148427
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG)
အဆင့်အမျိုးမျိုးနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG)
PIM000148428
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG)
PIM000148428
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG)
အဆင့်အမျိုးမျိုးနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG)
PIM000148428
Pharmaceutical Ingredients
NovoStart® Probe qPCR SuperMix (UDG)
PIM000148428
Pharmaceutical Ingredients
Recombinant Cas9 Nuclease, GMP Grade
CRISPR-Cas9 သည် ရေရှည် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အတွင်း ဘက်တီးရီးယားနှင့် ရှေးဟောင်းရောဂါတို့က အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနိုင်သော ကိုယ်ခံအားစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ CRISPR-Cas9 စနစ် သည် ကျူးကျော် ဝင်ရောက် သော ဖက်ဂ်ျ နှင့် ပလာစမစ် ဒီအန်အေ ၏ အပိုင်းအစ များ ကို CRISPR အစီအစဉ် များ ထဲ သို့ ပေါင်းစပ် ပြီး Cas9 ပရိုတင်း ဖြင့် တူညီ သော အစီအစဉ် များ ဖြတ်တောက် ခြင်း ကို ညွှန်ပြ ရန် သက်ဆိုင် သော CRISPR RNA ( crRNA ) ကို အသုံးပြု ပြီး စနစ် တွင် ကိုယ်ခံအား မှတ်ဉာဏ် စွမ်းရည် ရှိ သည် ။ အတုအယောင် ပြုပြင် ထား သော Cas9 / sgRNA စနစ် သည် မျိုးရိုးဗီဇ ဖယ်ရှား ခြင်း နှင့် တိကျသော ဒီအန်အေ တည်းဖြတ် မှု အတွက် အသုံးပြု နိုင် သော sgRNA ( တစ် ခု တည်း သော လမ်းညွှန် အာရ်အန်အေ ) မှတစ်ဆင့် sgRNA ပစ်မှတ် များ နှင့်အတူ အမျှင် နှစ် ချောင်း ရှိ ဒီအန်အေ ကို အသိအမှတ်ပြု ပြီး ဖြတ်တောက် ရန် Cas9 ပရိုတင်း ကို လမ်းညွှန် နိုင် သည် ။ တိရစ္ဆာန် မ ပါ သော မီဒီယာ တွင် မွေးမြူ ထား သော အီး. ကိုလီ တွင် ဖော်ပြ ထား သော ပြန်လည် ပေါင်းစပ် ထား သော အက်စ် ပီအိုဂျင် ကက်စ် ၉ ပရိုတင်း နှင့် ပရိုတင်း ကို အဆင့် များ စွာ ကော်လံ ခရိုမာတိုဂရီ ဖြင့် သန့်စင် ခဲ့ သည် ။ ၎င်း ကို ဆေးဝါး ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် ပြီး အိမ်ရှင် ဆဲလ် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် များ နှင့် နျူကလီယစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား သည် ။ ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုသည် GMP စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီပြီး ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ကုန်ကြမ်းအားလုံးကို ခြေရာခံနိုင်ကြောင်း သေချာစေသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
Recombinant Cas9 Nuclease, GMP Grade
PIM000148438
Pharmaceutical Ingredients
Recombinant Cas9 Nuclease, GMP Grade
PIM000148438
Pharmaceutical Ingredients
Recombinant Cas9 Nuclease, GMP Grade
CRISPR-Cas9 သည် ရေရှည် ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်အတွင်း ဘက်တီးရီးယားနှင့် ရှေးဟောင်းရောဂါတို့က အလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနိုင်သော ကိုယ်ခံအားစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ CRISPR-Cas9 စနစ် သည် ကျူးကျော် ဝင်ရောက် သော ဖက်ဂ်ျ နှင့် ပလာစမစ် ဒီအန်အေ ၏ အပိုင်းအစ များ ကို CRISPR အစီအစဉ် များ ထဲ သို့ ပေါင်းစပ် ပြီး Cas9 ပရိုတင်း ဖြင့် တူညီ သော အစီအစဉ် များ ဖြတ်တောက် ခြင်း ကို ညွှန်ပြ ရန် သက်ဆိုင် သော CRISPR RNA ( crRNA ) ကို အသုံးပြု ပြီး စနစ် တွင် ကိုယ်ခံအား မှတ်ဉာဏ် စွမ်းရည် ရှိ သည် ။ အတုအယောင် ပြုပြင် ထား သော Cas9 / sgRNA စနစ် သည် မျိုးရိုးဗီဇ ဖယ်ရှား ခြင်း နှင့် တိကျသော ဒီအန်အေ တည်းဖြတ် မှု အတွက် အသုံးပြု နိုင် သော sgRNA ( တစ် ခု တည်း သော လမ်းညွှန် အာရ်အန်အေ ) မှတစ်ဆင့် sgRNA ပစ်မှတ် များ နှင့်အတူ အမျှင် နှစ် ချောင်း ရှိ ဒီအန်အေ ကို အသိအမှတ်ပြု ပြီး ဖြတ်တောက် ရန် Cas9 ပရိုတင်း ကို လမ်းညွှန် နိုင် သည် ။ တိရစ္ဆာန် မ ပါ သော မီဒီယာ တွင် မွေးမြူ ထား သော အီး. ကိုလီ တွင် ဖော်ပြ ထား သော ပြန်လည် ပေါင်းစပ် ထား သော အက်စ် ပီအိုဂျင် ကက်စ် ၉ ပရိုတင်း နှင့် ပရိုတင်း ကို အဆင့် များ စွာ ကော်လံ ခရိုမာတိုဂရီ ဖြင့် သန့်စင် ခဲ့ သည် ။ ၎င်း ကို ဆေးဝါး ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် ပြီး အိမ်ရှင် ဆဲလ် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် များ နှင့် နျူကလီယစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား သည် ။ ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုသည် GMP စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီပြီး ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ကုန်ကြမ်းအားလုံးကို ခြေရာခံနိုင်ကြောင်း သေချာစေသည်။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
Recombinant Cas9 Nuclease, GMP Grade
PIM000148438
Pharmaceutical Ingredients
Recombinant Cas9 Nuclease, GMP Grade
PIM000148438
Pharmaceutical Ingredients
NovoNectin+C2:C95® GMP Grade
ဖီဘရိုနက်တင် ( rFN-CH296 ၊ နိုဗိုနက်တင် ) သည် ဆဲလ် တွယ်ကပ် ခြင်း ၊ ပျံ့နှံ့ ခြင်း ၊ ကွဲပြား ခြင်း ၊ နှင့် တိုးပွား ခြင်း တို့ တွင် ပါဝင် သည် ။ ၎င်း သည် နို့တိုက် သတ္တဝါ ဆဲလ် များ ပေါ်တွင် ပြန်လည် ကူးစက် မှု စွမ်းရည် ကို အကြီးအကျယ် တိုးတက် စေ နိုင် သည် ။ ဆဲလ် မျက်နှာပြင် ပေါ်ရှိ ဗွီအယ်လ်အေ - ၄ နှင့် ဗွီအယ်လ်အေ - ၅ သည် စီအက်စ် - ၁ နေရာ နှင့် နိုဗိုနက်တင် ပေါ်ရှိ ဆဲလ် - တွဲဖက် ဒိုမိန်း ကို အသီးသီး တွဲဖက် ထား ပြီး ၊ ဗိုင်းရပ်စ် ဗက်တာ သည် ဟက်ပါရင်း - တွဲဖက် ဒိုမိန်း သို့ တွဲဖက် သည် ၊ ထို့ကြောင့် ဆဲလ် များ ပေါ်တွင် ရီထရိုဗိုင်းရပ်စ် များ နှင့် လန်တီဗိုင်းရပ်စ် များ ၏ ကူးစက် မှု ထိရောက် မှု ကို မြှင့်တင် ပေး သည် ။ နိုဗိုနက်တင်® ကို တီ ဆဲလ် တိုး ချဲ့ မှု တိုးမြှင့် ရန် အလွှာ အတွက် လူသား ဆန့်ကျင်ရေး စီဒီ ၃ mAb နှင့် ရောနှော နိုင် သည် ။ ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူသား နိုဗိုနက်တင် ကို အီး. ကိုလီ ဖြင့် ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း များ နှင့်အတူ ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Powder
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Powder
NovoNectin+C2:C95® GMP Grade
PIM000148424
Pharmaceutical Ingredients
NovoNectin+C2:C95® GMP Grade
PIM000148424
Pharmaceutical Ingredients
NovoNectin+C2:C95® GMP Grade
ဖီဘရိုနက်တင် ( rFN-CH296 ၊ နိုဗိုနက်တင် ) သည် ဆဲလ် တွယ်ကပ် ခြင်း ၊ ပျံ့နှံ့ ခြင်း ၊ ကွဲပြား ခြင်း ၊ နှင့် တိုးပွား ခြင်း တို့ တွင် ပါဝင် သည် ။ ၎င်း သည် နို့တိုက် သတ္တဝါ ဆဲလ် များ ပေါ်တွင် ပြန်လည် ကူးစက် မှု စွမ်းရည် ကို အကြီးအကျယ် တိုးတက် စေ နိုင် သည် ။ ဆဲလ် မျက်နှာပြင် ပေါ်ရှိ ဗွီအယ်လ်အေ - ၄ နှင့် ဗွီအယ်လ်အေ - ၅ သည် စီအက်စ် - ၁ နေရာ နှင့် နိုဗိုနက်တင် ပေါ်ရှိ ဆဲလ် - တွဲဖက် ဒိုမိန်း ကို အသီးသီး တွဲဖက် ထား ပြီး ၊ ဗိုင်းရပ်စ် ဗက်တာ သည် ဟက်ပါရင်း - တွဲဖက် ဒိုမိန်း သို့ တွဲဖက် သည် ၊ ထို့ကြောင့် ဆဲလ် များ ပေါ်တွင် ရီထရိုဗိုင်းရပ်စ် များ နှင့် လန်တီဗိုင်းရပ်စ် များ ၏ ကူးစက် မှု ထိရောက် မှု ကို မြှင့်တင် ပေး သည် ။ နိုဗိုနက်တင်® ကို တီ ဆဲလ် တိုး ချဲ့ မှု တိုးမြှင့် ရန် အလွှာ အတွက် လူသား ဆန့်ကျင်ရေး စီဒီ ၃ mAb နှင့် ရောနှော နိုင် သည် ။ ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူသား နိုဗိုနက်တင် ကို အီး. ကိုလီ ဖြင့် ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း များ နှင့်အတူ ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Powder
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Powder
NovoNectin+C2:C95® GMP Grade
PIM000148424
Pharmaceutical Ingredients
NovoNectin+C2:C95® GMP Grade
PIM000148424
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease® (Tag-free), GMP Grade
ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® Serratia marcescensa မှဆင်းသက်လာသော ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ်ဖြစ်သည်။ ပရိုတင်းကို Escherichia coli (E. coli) တွင် ဖော်ပြသည်။ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® သည် ဒီအန်အေ နှင့် အာရ်အန်အေ နှစ် ခု စလုံး ကို - ကြိုး တစ် ချောင်း ၊ ကြိုး နှစ် ချောင်း ၊ အလျင်အမြန် ၊ စက်ဝိုင်း သို့မဟုတ် စူပါကွေး ဖြစ် စေ ၊ အဆင့်မြင့် ဖြစ် စေ ၊ အဆင့်မြင့် အဆင့် တစ် ခု ကို အသုံးပြု ရန် ပြသ ခဲ့ သည် ။ အခြေခံ နှစ်သက် မှု ကို မ တွေ့ ရှိ ပါ ။ အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် အားလုံး ကဲ့သို့ ၊ ဘန်ဇို နျူကလီယက်စ်® သည် နျူကလီယိုတိုက် အကြား ရှိ သော အတွင်းပိုင်း ဖော့စဖော့ဒီအက်စ်တာ နှောင်ကြိုး များ ကို ဟိုက်ဒရိုလစ် ဖြစ် စေ သည် ။ အပြည့်အဝ အစာချေပြီးနောက် ပျော်ရည်ထဲတွင်ပါရှိသော အလွတ်နျူကလီယစ် အက်ဆစ်အားလုံးကို အရှည် ၃ ခုမှ ငါးခုရှိသည့် ၅'-monophosphate-terminated oligonucleotides သို့ လျှော့ချလိုက်သည်။ သိပ္ပံ ဆိုင်ရာ သုတေသန တွင် ၊ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® ကို မွေးမြူ ထား သော ဆဲလ် များ ၏ အထက် နျူကိန်း နှင့် ဆဲလ် လစ်ဆတ် ၏ ကန့်သတ် မှု ဖယ်ရှား ခြင်း အတွက် နှစ်သက် သော အင်ဇိုင်း ပြင်ဆင် မှု အဖြစ် အသုံးပြု နိုင် သည် ၊ ၎င်း သည် နျူကလီယစ် အက်ဆစ် အနှောင့်အယှက် ကို ဖယ်ရှား နိုင် ပြီး နောက်ဆက်တွဲ ပရိုတင်း သန့်စင် ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင် မှု သုတေသန ကို တိုးတက် စေ နိုင် သည် ။ တစ်ချိန်တည်းတွင် ကာကွယ်ဆေးစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် ပရိုတင်းနှင့် ပိုလီဆာကာရိုက် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အိမ်ရှင်အကြွင်းအကျန် နျူကလီးယားအက်ဆစ်ကို ဖယ်ရှားရန် အသုံးပြုခဲ့ပြီး နျူကလီယစ်အက်ဆစ်ညစ်ညမ်းမှု၏ ကာကွယ်ဆေးနှင့် ပရိုတင်းထုတ်ကုန်များကို အကြီးအကျယ်လျှော့ချပြီး လုပ်ငန်းစဉ်များကို လျှော့ချကာ ထုတ်ကုန်များ၏ အထွက်ကို တိုးတက်စေသည်။ ဤ ထုတ်ကုန် ကို အီး. ကိုလီ ၏ အကြီးအကျယ် အချဉ်ဖောက် ခြင်း ဖြင့် ဖော်ပြ ထား ပြီး ၊ ဆေးဝါး ဆိုင်ရာ သတ်မှတ် ချက် များ ၏ ကုန်ကြမ်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
BenzoNuclease® (Tag-free), GMP Grade
PIM000148405
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease® (Tag-free), GMP Grade
PIM000148405
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease® (Tag-free), GMP Grade
ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® Serratia marcescensa မှဆင်းသက်လာသော ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ်ဖြစ်သည်။ ပရိုတင်းကို Escherichia coli (E. coli) တွင် ဖော်ပြသည်။ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® သည် ဒီအန်အေ နှင့် အာရ်အန်အေ နှစ် ခု စလုံး ကို - ကြိုး တစ် ချောင်း ၊ ကြိုး နှစ် ချောင်း ၊ အလျင်အမြန် ၊ စက်ဝိုင်း သို့မဟုတ် စူပါကွေး ဖြစ် စေ ၊ အဆင့်မြင့် ဖြစ် စေ ၊ အဆင့်မြင့် အဆင့် တစ် ခု ကို အသုံးပြု ရန် ပြသ ခဲ့ သည် ။ အခြေခံ နှစ်သက် မှု ကို မ တွေ့ ရှိ ပါ ။ အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် အားလုံး ကဲ့သို့ ၊ ဘန်ဇို နျူကလီယက်စ်® သည် နျူကလီယိုတိုက် အကြား ရှိ သော အတွင်းပိုင်း ဖော့စဖော့ဒီအက်စ်တာ နှောင်ကြိုး များ ကို ဟိုက်ဒရိုလစ် ဖြစ် စေ သည် ။ အပြည့်အဝ အစာချေပြီးနောက် ပျော်ရည်ထဲတွင်ပါရှိသော အလွတ်နျူကလီယစ် အက်ဆစ်အားလုံးကို အရှည် ၃ ခုမှ ငါးခုရှိသည့် ၅'-monophosphate-terminated oligonucleotides သို့ လျှော့ချလိုက်သည်။ သိပ္ပံ ဆိုင်ရာ သုတေသန တွင် ၊ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® ကို မွေးမြူ ထား သော ဆဲလ် များ ၏ အထက် နျူကိန်း နှင့် ဆဲလ် လစ်ဆတ် ၏ ကန့်သတ် မှု ဖယ်ရှား ခြင်း အတွက် နှစ်သက် သော အင်ဇိုင်း ပြင်ဆင် မှု အဖြစ် အသုံးပြု နိုင် သည် ၊ ၎င်း သည် နျူကလီယစ် အက်ဆစ် အနှောင့်အယှက် ကို ဖယ်ရှား နိုင် ပြီး နောက်ဆက်တွဲ ပရိုတင်း သန့်စင် ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင် မှု သုတေသန ကို တိုးတက် စေ နိုင် သည် ။ တစ်ချိန်တည်းတွင် ကာကွယ်ဆေးစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် ပရိုတင်းနှင့် ပိုလီဆာကာရိုက် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အိမ်ရှင်အကြွင်းအကျန် နျူကလီးယားအက်ဆစ်ကို ဖယ်ရှားရန် အသုံးပြုခဲ့ပြီး နျူကလီယစ်အက်ဆစ်ညစ်ညမ်းမှု၏ ကာကွယ်ဆေးနှင့် ပရိုတင်းထုတ်ကုန်များကို အကြီးအကျယ်လျှော့ချပြီး လုပ်ငန်းစဉ်များကို လျှော့ချကာ ထုတ်ကုန်များ၏ အထွက်ကို တိုးတက်စေသည်။ ဤ ထုတ်ကုန် ကို အီး. ကိုလီ ၏ အကြီးအကျယ် အချဉ်ဖောက် ခြင်း ဖြင့် ဖော်ပြ ထား ပြီး ၊ ဆေးဝါး ဆိုင်ရာ သတ်မှတ် ချက် များ ၏ ကုန်ကြမ်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
BenzoNuclease® (Tag-free), GMP Grade
PIM000148405
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease® (Tag-free), GMP Grade
PIM000148405
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease® ELISA Kit
ဘန်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® Serratia marcescens မှ မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ်ဖြစ်သည်။ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® ဒီအဲန်အေနှင့် အာရ်အဲန်အေ နှစ်ခုစလုံးကို အမျှင်တစ်ချောင်း၊ အမျှင်နှစ်ချောင်း၊ အလျင်အမြန်၊ စက်ဝိုင်း သို့မဟုတ် စူပါကွေး ဖြစ်စေ ပျက်စီးစေသည့် အန်ဒိုနျူကလီယက်စ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ အပြည့်အဝအစာချေပြီးနောက် ပျော်ရည်တွင်ပါရှိသော အလွတ်နျူကလီယစ်အက်ဆစ်အားလုံးကို အရှည်သုံးခုမှ ငါးခုရှိသည့် ၅'-monophosphateterminated oligonucleotides သို့ လျှော့ချလိုက်သည်။ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® ဇီဝထုတ်ကုန်များမှ ဒီအဲန်အေနှင့် အာရ်အဲန်အေပုံစံအားလုံးကို ဖယ်ရှားရန် ထိရောက်သောအင်ဇိုင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဇီဝထုတ်ကုန်များတွင် ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® အကြွင်းအကျန်များ ရှိနိုင်ပြီး အကြွင်းအကျန်များ၏ ဤသဲလွန်စများသည် နောက်ဆက်တွဲ ဇီဝထုတ်ကုန်များအသုံးပြုခြင်းအပေါ် တစ်စုံတစ်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမည်။ ဇီဝ ထုတ်ကုန် များ တွင် ဘန်ဇို နျူကလီယက် ၏® အကြွင်းအကျန် ပမာဏ သည် ဇီဝ ထုတ်ကုန် များ ၏ အရည်အသွေး ကို တိုင်းတာ ရန် အရေးကြီး သော ညွှန်ပြ ချက် များ ထဲမှ တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ဤ ကိရိယာ သည် ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော ဗိုင်းရပ်စ် ဗိုင်းရပ်စ် ဗက်တာ များ နှင့် ကာကွယ်ဆေး ပြင်ဆင် မှု များ တွင် ဘန်ဇို နျူကလီယက်စ်® အကြွင်းအကျန် များ ကို မြင့်မား သော အာရုံခံ မှု နှင့် တိကျ မှု နှင့်အတူ ရှာဖွေ တွေ့ ရှိ နိုင် ပြီး ပမာဏ အရ ဆန်းစစ် နိုင် သည် ။ တုံ့ပြန်မှုမူဝါဒ
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
BenzoNuclease® ELISA Kit
PIM000148406
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease® ELISA Kit
PIM000148406
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease® ELISA Kit
ဘန်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® Serratia marcescens မှ မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ထားသော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ်ဖြစ်သည်။ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® ဒီအဲန်အေနှင့် အာရ်အဲန်အေ နှစ်ခုစလုံးကို အမျှင်တစ်ချောင်း၊ အမျှင်နှစ်ချောင်း၊ အလျင်အမြန်၊ စက်ဝိုင်း သို့မဟုတ် စူပါကွေး ဖြစ်စေ ပျက်စီးစေသည့် အန်ဒိုနျူကလီယက်စ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ အပြည့်အဝအစာချေပြီးနောက် ပျော်ရည်တွင်ပါရှိသော အလွတ်နျူကလီယစ်အက်ဆစ်အားလုံးကို အရှည်သုံးခုမှ ငါးခုရှိသည့် ၅'-monophosphateterminated oligonucleotides သို့ လျှော့ချလိုက်သည်။ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® ဇီဝထုတ်ကုန်များမှ ဒီအဲန်အေနှင့် အာရ်အဲန်အေပုံစံအားလုံးကို ဖယ်ရှားရန် ထိရောက်သောအင်ဇိုင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ဇီဝထုတ်ကုန်များတွင် ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® အကြွင်းအကျန်များ ရှိနိုင်ပြီး အကြွင်းအကျန်များ၏ ဤသဲလွန်စများသည် နောက်ဆက်တွဲ ဇီဝထုတ်ကုန်များအသုံးပြုခြင်းအပေါ် တစ်စုံတစ်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိမည်။ ဇီဝ ထုတ်ကုန် များ တွင် ဘန်ဇို နျူကလီယက် ၏® အကြွင်းအကျန် ပမာဏ သည် ဇီဝ ထုတ်ကုန် များ ၏ အရည်အသွေး ကို တိုင်းတာ ရန် အရေးကြီး သော ညွှန်ပြ ချက် များ ထဲမှ တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ဤ ကိရိယာ သည် ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော ဗိုင်းရပ်စ် ဗိုင်းရပ်စ် ဗက်တာ များ နှင့် ကာကွယ်ဆေး ပြင်ဆင် မှု များ တွင် ဘန်ဇို နျူကလီယက်စ်® အကြွင်းအကျန် များ ကို မြင့်မား သော အာရုံခံ မှု နှင့် တိကျ မှု နှင့်အတူ ရှာဖွေ တွေ့ ရှိ နိုင် ပြီး ပမာဏ အရ ဆန်းစစ် နိုင် သည် ။ တုံ့ပြန်မှုမူဝါဒ
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
BenzoNuclease® ELISA Kit
PIM000148406
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease® ELISA Kit
PIM000148406
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease®, GMP Grade
ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® Serratia marcescensa မှဆင်းသက်လာသော ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ်ဖြစ်သည်။ ပရိုတင်းကို Escherichia coli (E. coli) တွင် ဖော်ပြသည်။ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® သည် ဒီအန်အေ နှင့် အာရ်အန်အေ နှစ် ခု စလုံး ကို - ကြိုး တစ် ချောင်း ၊ ကြိုး နှစ် ချောင်း ၊ အလျင်အမြန် ၊ စက်ဝိုင်း သို့မဟုတ် စူပါကွေး ဖြစ် စေ ၊ အဆင့်မြင့် ဖြစ် စေ ၊ အဆင့်မြင့် အဆင့် တစ် ခု ကို အသုံးပြု ရန် ပြသ ခဲ့ သည် ။ အခြေခံ နှစ်သက် မှု ကို မ တွေ့ ရှိ ပါ ။ အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် အားလုံး ကဲ့သို့ ၊ ဘန်ဇို နျူကလီယက်စ်® သည် နျူကလီယိုတိုက် အကြား ရှိ သော အတွင်းပိုင်း ဖော့စဖော့ဒီအက်စ်တာ နှောင်ကြိုး များ ကို ဟိုက်ဒရိုလစ် ဖြစ် စေ သည် ။ အပြည့်အဝ အစာချေပြီးနောက် ပျော်ရည်ထဲတွင်ပါရှိသော အလွတ်နျူကလီယစ် အက်ဆစ်အားလုံးကို အရှည် ၃ ခုမှ ငါးခုရှိသည့် ၅'-monophosphate-terminated oligonucleotides သို့ လျှော့ချလိုက်သည်။ သိပ္ပံ ဆိုင်ရာ သုတေသန တွင် ၊ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® ကို မွေးမြူ ထား သော ဆဲလ် များ ၏ အထက် နျူကိန်း နှင့် ဆဲလ် လစ်ဆတ် ၏ ကန့်သတ် မှု ဖယ်ရှား ခြင်း အတွက် နှစ်သက် သော အင်ဇိုင်း ပြင်ဆင် မှု အဖြစ် အသုံးပြု နိုင် သည် ၊ ၎င်း သည် နျူကလီယစ် အက်ဆစ် အနှောင့်အယှက် ကို ဖယ်ရှား နိုင် ပြီး နောက်ဆက်တွဲ ပရိုတင်း သန့်စင် ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင် မှု သုတေသန ကို တိုးတက် စေ နိုင် သည် ။ တစ်ချိန်တည်းတွင် ကာကွယ်ဆေးစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် ပရိုတင်းနှင့် ပိုလီဆာကာရိုက် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အိမ်ရှင်အကြွင်းအကျန် နျူကလီးယားအက်ဆစ်ကို ဖယ်ရှားရန် အသုံးပြုခဲ့ပြီး နျူကလီယစ်အက်ဆစ်ညစ်ညမ်းမှု၏ ကာကွယ်ဆေးနှင့် ပရိုတင်းထုတ်ကုန်များကို အကြီးအကျယ်လျှော့ချပြီး လုပ်ငန်းစဉ်များကို လျှော့ချကာ ထုတ်ကုန်များ၏ အထွက်ကို တိုးတက်စေသည်။ ဤ ထုတ်ကုန် ကို အီး. ကိုလီ ၏ အကြီးအကျယ် အချဉ်ဖောက် ခြင်း ဖြင့် ဖော်ပြ ထား ပြီး ၊ ဆေးဝါး ဆိုင်ရာ သတ်မှတ် ချက် များ ၏ ကုန်ကြမ်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။ အက်ဖ်ဒီအေ ဒီအမ်အက်ဖ် {{GMP-1707_application_3.png}} [[GMP-1707_application_3.png]]
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
BenzoNuclease®, GMP Grade
PIM000148407
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease®, GMP Grade
PIM000148407
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease®, GMP Grade
ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်သည်® Serratia marcescensa မှဆင်းသက်လာသော ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထားသော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ်ဖြစ်သည်။ ပရိုတင်းကို Escherichia coli (E. coli) တွင် ဖော်ပြသည်။ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® သည် ဒီအန်အေ နှင့် အာရ်အန်အေ နှစ် ခု စလုံး ကို - ကြိုး တစ် ချောင်း ၊ ကြိုး နှစ် ချောင်း ၊ အလျင်အမြန် ၊ စက်ဝိုင်း သို့မဟုတ် စူပါကွေး ဖြစ် စေ ၊ အဆင့်မြင့် ဖြစ် စေ ၊ အဆင့်မြင့် အဆင့် တစ် ခု ကို အသုံးပြု ရန် ပြသ ခဲ့ သည် ။ အခြေခံ နှစ်သက် မှု ကို မ တွေ့ ရှိ ပါ ။ အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် အားလုံး ကဲ့သို့ ၊ ဘန်ဇို နျူကလီယက်စ်® သည် နျူကလီယိုတိုက် အကြား ရှိ သော အတွင်းပိုင်း ဖော့စဖော့ဒီအက်စ်တာ နှောင်ကြိုး များ ကို ဟိုက်ဒရိုလစ် ဖြစ် စေ သည် ။ အပြည့်အဝ အစာချေပြီးနောက် ပျော်ရည်ထဲတွင်ပါရှိသော အလွတ်နျူကလီယစ် အက်ဆစ်အားလုံးကို အရှည် ၃ ခုမှ ငါးခုရှိသည့် ၅'-monophosphate-terminated oligonucleotides သို့ လျှော့ချလိုက်သည်။ သိပ္ပံ ဆိုင်ရာ သုတေသန တွင် ၊ ဘင်ဇိုနျူကလီယက်စ်® ကို မွေးမြူ ထား သော ဆဲလ် များ ၏ အထက် နျူကိန်း နှင့် ဆဲလ် လစ်ဆတ် ၏ ကန့်သတ် မှု ဖယ်ရှား ခြင်း အတွက် နှစ်သက် သော အင်ဇိုင်း ပြင်ဆင် မှု အဖြစ် အသုံးပြု နိုင် သည် ၊ ၎င်း သည် နျူကလီယစ် အက်ဆစ် အနှောင့်အယှက် ကို ဖယ်ရှား နိုင် ပြီး နောက်ဆက်တွဲ ပရိုတင်း သန့်စင် ခြင်း သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင် မှု သုတေသန ကို တိုးတက် စေ နိုင် သည် ။ တစ်ချိန်တည်းတွင် ကာကွယ်ဆေးစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် ပရိုတင်းနှင့် ပိုလီဆာကာရိုက် ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် အိမ်ရှင်အကြွင်းအကျန် နျူကလီးယားအက်ဆစ်ကို ဖယ်ရှားရန် အသုံးပြုခဲ့ပြီး နျူကလီယစ်အက်ဆစ်ညစ်ညမ်းမှု၏ ကာကွယ်ဆေးနှင့် ပရိုတင်းထုတ်ကုန်များကို အကြီးအကျယ်လျှော့ချပြီး လုပ်ငန်းစဉ်များကို လျှော့ချကာ ထုတ်ကုန်များ၏ အထွက်ကို တိုးတက်စေသည်။ ဤ ထုတ်ကုန် ကို အီး. ကိုလီ ၏ အကြီးအကျယ် အချဉ်ဖောက် ခြင်း ဖြင့် ဖော်ပြ ထား ပြီး ၊ ဆေးဝါး ဆိုင်ရာ သတ်မှတ် ချက် များ ၏ ကုန်ကြမ်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။ အက်ဖ်ဒီအေ ဒီအမ်အက်ဖ် {{GMP-1707_application_3.png}} [[GMP-1707_application_3.png]]
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
ရုပ်ပိုင်း ပုံစံ Liquid
BenzoNuclease®, GMP Grade
PIM000148407
Pharmaceutical Ingredients
BenzoNuclease®, GMP Grade
PIM000148407
Pharmaceutical Ingredients
နမူနာတောင်းဆိုချက်
Requestor ရဲ့ ဆက်သွယ်ရေး အသေးစိတ်အချက်အလက်တွေ
အမည် အပြည့်အစုံ
ကုမ္ပဏီ
အနေအထား
တယ်လီဖုန်းနံပါတ်
အလုပ်အီးမေးလ် လိပ်စာ
သင်္ဘောလိပ်

Thank you. Your request has been sent.

ထုတ်လုပ်မှု ပမာဏကို အသစ်ပြင်ဆင်ထားပါတယ်။