Stem Cell & iPSC Culture

အက်တစ်ဗင် အေ ( အက်ဖ် အေ ) သည် တီဂျီအက်ဖ် - β မိသားစု ၏ အဖွဲ့ဝင် များ သည် မူလ က လိင်အင်္ဂါ မှ ထုတ်ယူ ခဲ့ ပြီး ဦးနှောက် ကြော လှုံ့ဆော် မှု ဟော်မုန်း ( အက်ဖ်အက်စ်အိတ်ခ်ျ ) ထုတ် လွှတ် ခြင်း ကို လှုံ့ဆော် ပေး နိုင် သော ဒိုင်ဆာဖိုက် နှောင်ကြိုး ဖြင့် ချိတ်ဆက် ထား သော ဒိုင်မာရစ် ပရိုတင်း များ ဖြစ် သည် ။ အက်တစ်ဗင် အေ သည် ဇီဝဗေဒ လှုပ်ရှား မှု အမျိုးမျိုး ရှိ ပြီး ဟိုက်ပိုသလမစ် နှင့် ဦးနှောက် ဟော်မုန်း ထုတ်လွှတ် ခြင်း ၊ လိင်အင်္ဂါ ဟော်မုန်း ထုတ်လွှတ် ခြင်း ၊ မျိုးရိုး ဆဲလ် ဖွံ့ဖြိုး မှု နှင့် ရင့်ကျက် ခြင်း ၊ သွေးနီဥ ကွဲပြား ခြင်း ၊ အင်ဆူလင် ထုတ်လွှတ် ခြင်း ၊ နဗ်ကြော ဆဲလ် ရှင်သန် ခြင်း ၊ သန္ဓေသား လောင်း ဝင်ရိုး ဖွံ့ဖြိုး မှု သို့မဟုတ် အရိုး ကြီးထွား မှု အပါအဝင် ၊ ကွဲပြား သော လုပ်ဆောင် ချက် များ စွာ ကို ထိန်းချုပ် ခြင်း တွင် ပါဝင် သည် ။ ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူသား အက်တီဗင် အေ ကို နို့တိုက် သတ္တဝါ ဆဲလ် များ ဖြင့် ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။

Epidermal Growth Factor (EGF) is capable of enhancing the proliferation and differentiation of mesenchymal cells and epithelial cells. In vitro, EGF plays a role of mitogen for fibroblasts, epithelial cells, and endothelial cells, facilitating colony formation in epithelial cell culture. In vivo, EGF promotes epithelial cell and blood vessel formation and inhibits gastric acid secretion. Recombinant Human EGF is produced by E.coli expression system, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.

Recombinant Human Fibroblast Growth Factor Basic (FGF basic or FGF2/bFGF) is a member of the FGF family. It is a heparin-binding growth factor secreted by endothelial cells, smooth muscle cells, and macrophages. It can promote the proliferation of a series of cells, including mesenchymal cells, neuroectoderm, vascular endothelial cells, and smooth muscle cells. FGF basic serves for angiogenesis regulation, wound healing and tissue repair, embryonic development and differentiation, neuronal protection, etc. Recombinant human FGF basic is expressed by E. coli , and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.

Fibroblast growth factor 8 (FGF-8) is a member of the fibroblast growth factor family. It has been found to be an essential growth factor for the androgen-dependent growth of mouse mammary cancer cells. Mouse FGF-8b has 100% amino acid identity with human FGF-8b. FGF-8 is widely expressed during embryonic development and mediates epithelial-mesenchymal transition. It plays a crucial role in regulating embryonic development, cell proliferation, cell differentiation, and cell migration. It is essential for the normal development of the brain, eyes, ears, limbs, and the normal development of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neuronal system during embryogenesis. Recombinant Human FGF-8b is expressed by E.coli, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.

Fibroblast growth factor 9 (FGF-9) belongs to the fibroblast growth factor (FGF) family. Members of the FGF family have a broad range of mitogenic and cell survival activities and are involved in various biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth, and invasion. FGF-9 plays a crucial role in regulating embryonic development, cell proliferation, cell differentiation, and cell migration. Additionally, FGF-9 may be involved in the growth and differentiation of glial cells during development, glial proliferation during brain tissue repair and regeneration after injury, differentiation and survival of neuronal cells, and stimulation of the growth of gliomas. Recombinant Human FGF-9 is expressed by E.coli, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.

Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) is a disulfide-linked homodimeric glycoprotein that belongs to the TGF-β superfamily. It has been shown to promote the survival of different subpopulations of neurons in both the central and peripheral nervous systems at various stages of development. Human GDNF cDNA encodes a 211 amino acid precursor, which is processed to produce the dimeric protein. Mature human GDNF is expected to contain two subunits, each with 134 amino acid residues. Cells known to express GDNF include supporting cells, type I astrocytes, Schwann cells, neurons, pinealocytes, and skeletal muscle cells. Mutations in this gene may be associated with congenital megacolon. Recombinant Human GDNF is expressed by E.coli, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.

Laminins are large molecular weight glycoproteins constituted by the assembly of three disulfide-linked polypeptides, the α, β and γ chains. Laminin regulates various cellular signaling pathways by binding to cell surface receptors, resulting in the production of more functional cells. Laminin can bind to integrins, polysaccharides, and other substances on the surface of cells. Among them, integrin α6β1 is the main cell adhesion receptor of Laminin and is highly expressed in embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs). Therefore, Laminin, as the main component of the basement membrane, can be used as a clear substrate for culturing ESCs and iPSCs without feeder layers. Recombinant Human Laminin521 E8 is expressed by mammalian cells, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.

Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) belongs to the family of insulin-like growth factors that are structurally homologous to proinsulin. Mature IGFs are generated by proteolytic processing of inactive precursor proteins, which contains the N- and C-terminal propeptide regions. Mature human IGF-1 consisting of 70 amino acids has 94% identity with mouse IGF-1 and exhibits cross-species activity. IGF-1 binds IGF-IR, IGF-IIR, and the insulin receptor and plays a key role in cell cycle progression, cell proliferation and tumor progression. IGF-1 expression is regulated by growth hormone. R3 IGF-1 is an 83 amino acid analog of IGF-1 comprising the complete human IGF-1 sequence with the substitution of an Arg (R) for the Glu(E) at position three, hence R3, and a 13 amino acid extension peptide at the N terminus. R3 IGF-1 has been produced with the purpose of increasing biological activity. R3 IGF-1 is significantly more potent than human IGF-1 in vitro. Recombinant Human LR3 Insulin-Like Growth Factor-1 is produced by E.coli expression system, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.

Noggin là một glycoprotein homodimeric tiết ra là chất đối kháng của các protein hình thái xương (BMP), Noggin đối kháng hoạt động sinh học của BMP bằng cách ngăn chặn sự liên kết của BMP với các thụ thể loại I và II. Noggin cho thấy ái lực cao với BMP4 nhưng ái lực thấp với BMP7. Trong quá trình hình thành phôi, Noggin đối kháng với các BMP cụ thể tại những thời điểm xác định, ví dụ, trong quá trình phát triển và mô hình của ống thần kinh, somit và tế bào cơ tim. Trong quá trình phát triển xương, Noggin ngăn chặn các tế bào sụn tăng sinh để cho phép hình thành khớp bình thường. Trong quá trình nuôi cấy tế bào gốc phôi người (hESC) hoặc tế bào gốc thần kinh trong một số điều kiện nhất định, việc bổ sung Noggin để đối kháng hoạt động BMP có thể cho phép tế bào gốc tăng sinh trong khi vẫn duy trì trạng thái chưa biệt hóa của chúng, hoặc cách khác, biệt hóa thành các tế bào thần kinh dopaminergic. Noggin được biểu hiện ở các khu vực xác định của hệ thần kinh trung ương người lớn và các mô ngoại vi như phổi, cơ xương và da. Noggin người tái tổ hợp được biểu hiện bởi các tế bào động vật có vú, và được sản xuất bằng nguyên liệu thô ở mức dược phẩm áp dụng. Dư lượng protein vật chủ, dư lượng axit nucleic và các mầm bệnh thông thường được kiểm soát chặt chẽ, quy trình sản xuất và quản lý chất lượng của sản phẩm tuân thủ các quy định của GMP để đảm bảo truy xuất nguồn gốc của quy trình sản xuất và tất cả các nguyên liệu thô.

R-Spondin 1 (RSPO1) là một protein tiết ra chứa hai trình tự lặp lại FU (giống như furin) và một miền TSP loại I, thuộc họ R-spondin. Bất kể giới tính, RSPO1 là cần thiết để phát triển sớm của tuyến sinh dục. Hiện tượng này được phát hiện chỉ 11 ngày sau khi thụ tinh ở chuột. Để gây tăng sinh tế bào, nó hợp tác với WNT4. Chúng giúp ổn định các protein Chuỗi β, do đó kích hoạt các mục tiêu hạ lưu. RSPO1 cần thiết trong sự phát triển tình dục của phụ nữ. Nó tăng cường WNT / β Con đường catenin được sử dụng để chống lại sự phát triển tình dục của nam giới. Trong giai đoạn tuyến sinh dục quan trọng, 6 đến 9 tuần sau khi thụ tinh, buồng trứng được điều chỉnh tăng trong khi tinh hoàn được điều chỉnh giảm. RSPO1 có thể giúp điều trị viêm niêm mạc đặc trưng bởi viêm miệng. Đối với bệnh nhân ung thư có khối u đầu và cổ, họ thường bị đau viêm này khi hóa trị và xạ trị. RSPO1 của người tái tổ hợp được biểu hiện bởi các tế bào động vật có vú, và được sản xuất bằng nguyên liệu thô ở mức dược phẩm áp dụng. Dư lượng protein vật chủ, dư lượng axit nucleic và các mầm bệnh thông thường được kiểm soát chặt chẽ, quy trình sản xuất và quản lý chất lượng của sản phẩm tuân thủ các quy định của GMP để đảm bảo truy xuất nguồn gốc của quy trình sản xuất và tất cả các nguyên liệu thô.

Yếu tố tăng trưởng biến đổi (TGF-beta 1 hoặc TGF-β) là một cytokine đa chức năng có tác dụng điều hòa quan trọng đối với sự phát triển, biệt hóa và chức năng miễn dịch của tế bào. Nó có thể kích hoạt hoặc ức chế hệ thống miễn dịch. Tác dụng ức chế khối u của tín hiệu TGF-beta bắt nguồn từ khả năng gây ra sự biểu hiện của nhiều gen. Các gen này tham gia vào việc ức chế sự tăng sinh tế bào, gây ra quá trình chết rụng, kích hoạt autophagy, ức chế tín hiệu yếu tố tăng trưởng thông qua nguyên bào sợi mô đệm, ức chế viêm và ức chế hình thành mạch. TGF-beta 1 tái tổ hợp của con người được biểu hiện bởi các tế bào động vật có vú, và được sản xuất bằng nguyên liệu thô ở mức dược phẩm áp dụng. Dư lượng protein vật chủ, dư lượng axit nucleic và các mầm bệnh thông thường được kiểm soát chặt chẽ, quy trình sản xuất và quản lý chất lượng của sản phẩm tuân thủ các quy định của GMP để đảm bảo truy xuất nguồn gốc của quy trình sản xuất và tất cả các nguyên liệu thô.

Vitronectin là một glycoprotein lớn được tìm thấy trong máu và ma trận ngoại bào (ECM). Gen Vitronectin mã hóa peptide tín hiệu 19 axit amin (aa) và protein 459 aa. Trọng lượng phân tử biểu kiến của Vitronectin ở người là 75 kDa, với ~ 30% khối lượng phân tử của nó được cho là do glycosyl hóa tại 3 vị trí khác nhau. Vitronectin tham gia vào một số hoạt động sinh học bao gồm kết dính tế bào, lây lan và di chuyển tế bào, tăng sinh tế bào, neo ngoại bào, tiêu sợi huyết, cầm máu và bảo vệ miễn dịch qua trung gian bổ thể. Điều đáng chú ý là trong nuôi cấy tế bào gốc đa năng, do thành phần hóa học rõ ràng của protein, Vitronectin người tái tổ hợp giúp giảm sự mất ổn định, so với Vitronectin có nguồn gốc từ huyết tương ở người và chiết xuất màng đáy (BME). Vitronectin tái tổ hợp của người được biểu hiện bởi các tế bào động vật có vú, và được sản xuất bằng nguyên liệu thô ở mức dược phẩm áp dụng. Dư lượng protein vật chủ, dư lượng axit nucleic và các mầm bệnh thông thường được kiểm soát chặt chẽ, quy trình sản xuất và quản lý chất lượng của sản phẩm tuân thủ các quy định của GMP để đảm bảo truy xuất nguồn gốc của quy trình sản xuất và tất cả các nguyên liệu thô.

Il fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) è un membro della famiglia dei fattori neurotrofici. Il BDNF si lega con elevata affinità al recettore della chinasi TrkB, insieme ad altri fattori neurotrofici come NGF, NT-3 e NT-4. Si lega anche al LNGFR (recettore del fattore di crescita nervoso a bassa affinità, noto anche come p75). Il BDNF promuove la sopravvivenza, la crescita e la differenziazione dei neuroni. È un importante fattore regolatore per la trasmissione sinaptica e la plasticità nel sistema nervoso centrale adulto. I livelli di espressione del BDNF sono alterati nelle malattie neurodegenerative come il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer. Il BDNF ricombinante umano/murino/di ratto è espresso da E.coli ed è prodotto con materie prime di livello farmaceutico applicabile. Il residuo proteico ospite, il residuo di acido nucleico e gli agenti patogeni comuni sono rigorosamente controllati e le procedure di produzione e gestione della qualità del prodotto sono conformi alle normative GMP per garantire la tracciabilità del processo di produzione e di tutte le materie prime.