인도네시아 고객만을 위한 공지 사항 View details
고객 지원 연락처 정보:
pim.indonesia.contact.title2
Layanan Pengaduan Konsumen
(Business Unit Performance Materials, Sales Support Team)
pim.indonesia.contact.address
Gedung AIA Central, Level 39, Jl. Jend. Sudirman Kav. 48A, Jakarta Selatan, Indonesia
+62 21 2988 8557
Direktorat Jenderal Perlindungan Konsumen dan Tertib Niaga Kementerian Perdagangan Republik Indonesia
0853 1111 1010
성공! 귀하의 문의가 영업팀에 제출되었습니다.
pim.add.to.wishlist.popup.error
Stem Cell & iPSC Culture
DKSH now offers cell culture media, supplements, and growth factors designed for efficient stem cell and iPSC expansion and differentiation.
Sign up now to explore more products.
Recombinant Human Activin A
Pharmaceutical Ingredients
အက်တစ်ဗင် အေ ( အက်ဖ် အေ ) သည် တီဂျီအက်ဖ် - β မိသားစု ၏ အဖွဲ့ဝင် များ သည် မူလ က လိင်အင်္ဂါ မှ ထုတ်ယူ ခဲ့ ပြီး ဦးနှောက် ကြော လှုံ့ဆော် မှု ဟော်မုန်း ( အက်ဖ်အက်စ်အိတ်ခ်ျ ) ထုတ် လွှတ် ခြင်း ကို လှုံ့ဆော် ပေး နိုင် သော ဒိုင်ဆာဖိုက် နှောင်ကြိုး ဖြင့် ချိတ်ဆက် ထား သော ဒိုင်မာရစ် ပရိုတင်း များ ဖြစ် သည် ။ အက်တစ်ဗင် အေ သည် ဇီဝဗေဒ လှုပ်ရှား မှု အမျိုးမျိုး ရှိ ပြီး ဟိုက်ပိုသလမစ် နှင့် ဦးနှောက် ဟော်မုန်း ထုတ်လွှတ် ခြင်း ၊ လိင်အင်္ဂါ ဟော်မုန်း ထုတ်လွှတ် ခြင်း ၊ မျိုးရိုး ဆဲလ် ဖွံ့ဖြိုး မှု နှင့် ရင့်ကျက် ခြင်း ၊ သွေးနီဥ ကွဲပြား ခြင်း ၊ အင်ဆူလင် ထုတ်လွှတ် ခြင်း ၊ နဗ်ကြော ဆဲလ် ရှင်သန် ခြင်း ၊ သန္ဓေသား လောင်း ဝင်ရိုး ဖွံ့ဖြိုး မှု သို့မဟုတ် အရိုး ကြီးထွား မှု အပါအဝင် ၊ ကွဲပြား သော လုပ်ဆောင် ချက် များ စွာ ကို ထိန်းချုပ် ခြင်း တွင် ပါဝင် သည် ။
ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူသား အက်တီဗင် အေ ကို နို့တိုက် သတ္တဝါ ဆဲလ် များ ဖြင့် ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
Physical form
Powder
Recombinant Human EGF
Pharmaceutical Ingredients
အရေပြား ကြီးထွား မှု အချက် ( အီးဂျီအက်ဖ် ) သည် အရေပြား ဆဲလ် များ နှင့် အရေပြား ဆဲလ် များ ၏ တိုးပွား မှု နှင့် ကွဲပြား မှု ကို တိုးမြှင့် ပေး နိုင် စွမ်း ရှိ သည် ။ ဖန်ပြွန် တွင် ၊ အီးဂျီအက်ဖ် သည် အရေပြား ဆဲလ် များ ၊ အရေပြား ဆဲလ် များ ၊ နှင့် အတွင်းလွှာ ဆဲလ် များ အတွက် မိုက်တိုဂျင် ၏ အခန်း ကဏ္ဍ တစ် ခု ပါဝင် ပြီး ၊ အရေပြား ဆဲလ် မွေးမြူရေး တွင် အုပ်စု ဖွဲ့စည်း မှု ကို လွယ်ကူ စေ သည် ။ ကိုယ်ခန္ဓာ တွင် ၊ အီးဂျီအက်ဖ် သည် အရေပြား ဆဲလ် နှင့် သွေးကြော ဖွဲ့စည်း မှု ကို မြှင့်တင် ပြီး အစာအိမ် အက်ဆစ် ထုတ်လွှတ် မှု ကို ဟန့်တား သည် ။
ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူ့ အီးဂျီအက်ဖ် ကို အီး.ကိုလီ ထုတ်ဖော် မှု စနစ် ဖြင့် ထုတ်လုပ် ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
Physical form
Powder
Recombinant Human FGF basic
Pharmaceutical Ingredients
Recombinant Human Fibroblast Growth Factor Basic (FGF basic or FGF2/bFGF) သည် FGF မိသားစုဝင်တစ်ဦးဖြစ်သည်။ ၎င်း သည် အတွင်းလွှာ ဆဲလ် များ ၊ ချောမွေ့ ကြွက်သား ဆဲလ် များ ၊ နှင့် မဟာဖက်ဂ်ျ များ မှ ထုတ်လွှတ် သော ဟက်ပါရင်း - ပေါင်းစပ် သော ကြီးထွား မှု အချက် တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ၎င်း သည် mesenchymal ဆဲလ် များ ၊ နဗ်ကြော အက်တိုဒရမ် ၊ သွေးကြော အတွင်းပိုင်း ဆဲလ် များ ၊ နှင့် ချောမွေ့ သော ကြွက်သား ဆဲလ် များ အပါအဝင် ၊ ဆဲလ် များ ၏ ဆက်တိုက် တိုးပွား မှု ကို မြှင့်တင် ပေး နိုင် သည် ။ အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် အခြေခံ သည် သွေးကြော ဖြစ်ပွား ခြင်း ထိန်းချုပ် ခြင်း ၊ ဒဏ်ရာ ကုသ ခြင်း နှင့် တစ်ရှူး ပြုပြင် ခြင်း ၊ သန္ဓေသား လောင်း ဖွံ့ဖြိုး မှု နှင့် ကွဲပြား မှု ၊ နဗ်ကြော ကာကွယ် ခြင်း ၊ စသည် တို့ အတွက် တာဝန် ထမ်းဆောင် သည် ။
ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူ့ အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် အခြေခံ ကို အီး. ကိုလီ ဖြင့် ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ နှင့်အတူ ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
Physical form
Powder
Recombinant Human FGF-8b
Pharmaceutical Ingredients
ဖိုင်ဘရိုဘလတ်စ် ကြီးထွား မှု အချက်အလက် ၈ ( အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် - ၈ ) သည် ဖိုင်ဘရိုဘလတ်စ် ကြီးထွား မှု အချက်အလက် မိသားစု ၏ အဖွဲ့ဝင် တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ၎င်း သည် ကြွက် နို့ ကင်ဆာ ဆဲလ် များ ၏ အန်ဒရိုဂျင် - မှီခို သော ကြီးထွား မှု အတွက် မ ရှိ မ ဖြစ် လိုအပ် သော ကြီးထွား မှု အချက် တစ် ခု ဖြစ် သည် ကို တွေ့ ရှိ ခဲ့ သည် ။ ကြွက် အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ်-၈ ဘီ သည် လူသား အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ်-၈ ဘီ နှင့် အမီနို အက်ဆစ် ၁၀၀ ရာခိုင်နှုန်း ရှိ သည် ။ အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ်-၈ သည် သသန္ဓေသား လောင်း ဖွံ့ဖြိုး မှု ကာလ အတွင်း ကျယ်ပြန့် စွာ ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး အရေပြား - မီဇန်ခိုင်မာ ကူးပြောင်း မှု ကို ဖျန်ဖြေ ပေး သည် ။ ၎င်း သည် သဋ္ဓသား လောင်း ဖွံ့ဖြိုး မှု ၊ ဆဲလ် တိုးပွား ခြင်း ၊ ဆဲလ် ကွဲပြား ခြင်း ၊ နှင့် ဆဲလ် ရွှေ့ပြောင်း မှု ကို ထိန်းချုပ် ရာတွင် အရေးကြီး သော အခန်း ကဏ္ဍ တစ် ခု ပါဝင် သည် ။ ယင်းသည် သလောင်းလောင်းမွေးဖွားချိန်အတွင်း ဦးနှောက်၊ မျက်လုံး၊ နား၊ ခြေလက်များ ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ဂိုနာဒိုထရိုဖင်ထုတ်လွှတ်ဟော်မုန်း (GnRH) နဗ်ကြောစနစ်၏ ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သည်။
ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူ့ အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် - ၈ ဘီ ကို အီး.ကိုလီ ဖြင့် ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ နှင့်အတူ ထုတ်လုပ် ခဲ့ သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
Physical form
Powder
Recombinant Human FGF-9
Pharmaceutical Ingredients
ဖိုင်ဘရိုဘလပ်စ် ကြီးထွား မှု အချက်အလက် ၉ ( အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် - ၉ ) သည် ဖိုင်ဘရိုဘလက်စ် ကြီးထွား မှု အချက်အလက် ( အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် ) မိသားစု တွင် ပါဝင် သည် ။ အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် မိသားစု ၏ အဖွဲ့ဝင် များ သည် မျိုးစုံ သော ဇီဝဗေဒ ဖြစ်စဉ် များ တွင် မျိုးစုံ သော ဇီဝဗေဒ ဖြစ်စဉ် များ တွင် ပါဝင် သည် ၊ သန္ဓေသား လောင်း ဖွံ့ဖြိုး မှု ၊ ဆဲလ် ကြီးထွား မှု ၊ ပုံစံ ပြောင်းလဲ ခြင်း ၊ တစ်ရှူး ပြုပြင် ခြင်း ၊ အကျိတ် ကြီးထွား မှု ၊ နှင့် ကျူးကျော် မှု များ ပါဝင် သည် ။ အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ်-၉ သည် သဋ္ဌလောင်း ဖွံ့ဖြိုး မှု ၊ ဆဲလ် တိုးပွား ခြင်း ၊ ဆဲလ် ကွဲပြား ခြင်း ၊ နှင့် ဆဲလ် ရွှေ့ပြောင်း မှု ကို ထိန်းချုပ် ခြင်း တွင် အရေးကြီး သော အခန်း ကဏ္ဍ တစ် ခု ပါဝင် သည် ။ ထို့ပြင် ၊ အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် - ၉ သည် ဖွံ့ဖြိုး တိုးတက် နေ စဉ် ဂလီယယ် ဆဲလ် များ ၏ ကြီးထွား မှု နှင့် ကွဲပြား မှု ၊ ဦးနှောက် တစ်ရှူး ပြန်လည် ပြုပြင် ခြင်း နှင့် ထိခိုက် ဒဏ်ရာ ရ ပြီးနောက် ပြန်လည် ပြုပြင် ခြင်း ၊ အာရုံကြော ဆဲလ် များ ၏ ကွဲပြား မှု နှင့် ရှင်သန် မှု ၊ နှင့် ဂလီအိုမာ များ ၏ ကြီးထွား မှု ကို လှုံ့ဆော် ခြင်း တို့ တွင် ပါဝင် နိုင် သည် ။
ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူ့ အက်ဖ်ဂျီအက်ဖ် - ၉ ကို အီး.ကိုလီ ဖြင့် ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း များ နှင့်အတူ ထုတ်လုပ် ခဲ့ သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
Physical form
Powder
Recombinant Human GDNF
Pharmaceutical Ingredients
ဂလီယယ် ဆဲလ် လိုင်း မှ ဆင်းသက် သော နဗ်ကြော အာဟာရ အချက်အလက် ( ဂျီဒီအန်အက်ဖ် ) သည် တီဂျီအက်ဖ်-β စူပါမိသားစု တွင် ပိုင်ဆိုင် သော ဒိုင်ဆူဖိုက် ချိတ်ဆက် ထား သော ဟိုမိုဒိုင်မာရစ် ဂလီကိုပရိုတင်း တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ၎င်း သည် ဖွံ့ဖြိုး တိုးတက် မှု ၏ အဆင့် အသီးသီး တွင် ဗဟို နှင့် အစွန်းပိုင်း နဗ်ကြော စနစ် နှစ် ခု စလုံး တွင် အာရုံကြော ဆဲလ် များ ၏ ကွဲပြား သော အုပ်စု ငယ် များ ၏ ရှင်သန် မှု ကို မြှင့်တင် ရန် ပြသ ခဲ့ သည် ။ လူ့ ဂျီဒီအန်အက်ဖ် စီဒီအန်အေ သည် ဒိုင်မာရစ် ပရိုတင်း ထုတ်လုပ် ရန် စီမံ ခန့်ခွဲ ထား သော ၊ ၂၁၁ အမီနို အက်ဆစ် ရှေ့ပြေး တစ် ခု ကို စာဝှက် ထား သည် ။ ရင့်ကျက် သော လူသား ဂျီဒီအန်အက်ဖ် သည် အမီနို အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် ၁၃၄ ခု စီ နှင့်အတူ ၊ ယူနစ် ခွဲ နှစ် ခု ပါဝင် ရန် မျှော်လင့် ခဲ့ သည် ။ ဂျီဒီအန်အက်ဖ် ကို ဖော်ပြ ရန် သိ ထား သော ဆဲလ် များ တွင် ထောက်ပံ့ သော ဆဲလ် များ ၊ အမျိုးအစား ၁ အက်စ်ထရိုဆိုက် ၊ ရှဝမ် ဆဲလ် များ ၊ နဗ်ကြော ဆဲလ် များ ၊ ပင်နီလိုဆိုက် များ ၊ နှင့် အရိုး ကြွက်သား ဆဲလ် များ ပါဝင် သည် ။ ဤ ဗီဇ တွင် ပြောင်းလဲ မှု များ သည် မွေးရာပါ အကြီးအကျယ် အူလိုင်း နှင့် ဆက်စပ် နေ နိုင် သည် ။
ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူ့ ဂျီဒီအန်အက်ဖ် ကို အီး.ကိုလီ ဖြင့် ဖော်ပြ ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ နှင့်အတူ ထုတ်လုပ် ခဲ့ သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
Physical form
Powder
Recombinant Human Laminin521 E8 Protein
Pharmaceutical Ingredients
လာမီနင် သည် ဒိုင်ဆူဖိုက် ချိတ်ဆက် ထား သော ပိုလီပက်ပီဒက် သုံး ခု ၊ α ၊ β နှင့် γ ကြိုး များ စုစည်း ခြင်း ဖြင့် ဖွဲ့စည်း ထား သော ကြီးမား သော မော်လီကျူး အလေးချိန် ဂလီကိုပရိုတင်း ဖြစ် သည် ။ လာမီနင်သည် ဆဲလ်မျက်နှာပြင် အာရုံခံဆဲလ်များကို တွဲဖက်ခြင်းဖြင့် ဆဲလ်အချက်ပြလမ်းကြောင်းအမျိုးမျိုးကို ထိန်းညှိပေးပြီး ပို၍လုပ်ဆောင်နိုင်သော ဆဲလ်များ ထုတ်လုပ်ပေးသည်။ လာမီနင်သည် ဆဲလ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ အင်တာဂလင်၊ ပိုလီဆာကာရိုက်နှင့် အခြားဒြပ်ဝတ္ထုများနှင့် တွဲဖက်နိုင်သည်။ ၎င်း တို့ အနက် ၊ အင်တာဂလင် α6β1 သည် လာမီနင် ၏ အဓိက ဆဲလ် စွဲကပ် မှု လက်ခံ သူ ဖြစ် ပြီး သန္ဓေသား သန္ဓေသား ပင်မ ဆဲလ် များ ( အီးအက်စ်စီ ) နှင့် သွေးသွင်း ထား သော စွမ်းအင် အများအပြား ပင်မ ဆဲလ် များ ( အိုင်ပီအက်စ်စီ ) တွင် အလွန် ဖော်ပြ ထား သည် ။ ထို့ကြောင့် ၊ အောက်ခြေ အလွှာ ၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်း အနေဖြင့် ၊ လာမီနင် ကို စားပေး သော အလွှာ များ မ ပါ ဘဲ အီးအက်စ်စီ နှင့် အိုင်ပီအက်စ်စီ များ ကို မွေးမြူ ရန် ရှင်းလင်း သော အောက်ခြေ တစ် ခု အဖြစ် အသုံးပြု နိုင် သည် ။
ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူသား လာမီနင် ၅၂၁ အီး ၈ ကို နို့တိုက် သတ္တဝါ ဆဲလ် များ က ထုတ်ဖော် ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ နှင့်အတူ ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
Physical form
Powder
Recombinant Human LR3 IGF-1
Pharmaceutical Ingredients
အင်ဆူလင်နှင့်တူသော ကြီးထွားမှုအချက် ၁ (IGF-1) သည် ပရိုအင်ဆူလင်နှင့် ဖွဲ့စည်းပုံအရ တူညီသော အင်ဆူလင်နှင့်တူသော ကြီးထွားမှုမျိုးစုတွင် ပါဝင်သည်။ ရင့်ကျက် သော အိုင်ဂျီအက်ဖ် များ ကို အန်- နှင့် စီ - အဆုံးသတ် ပရိုပက်ပီဒက် နယ်မြေ များ ပါဝင် သော ၊ လှုပ်ရှား မှု မ ရှိ သော ရှေ့ပြေး ပရိုတင်း များ ၏ ပရိုတီအိုလစ် စီမံ ခန့်ခွဲ မှု ဖြင့် ထုတ်လုပ် ခဲ့ သည် ။ အမီနို အက်ဆစ် ၇၀ ပါဝင် သော ရင့်ကျက် သော လူသား IGF-1 သည် ကြွက် IGF-1 နှင့် ၉၄ ရာခိုင်နှုန်း တူညီ ပြီး မျိုးစိတ် ဖြတ်သန်း လှုပ်ရှား မှု ကို ပြသ သည် ။ IGF-1 သည် IGF-IR , IGF-IIR နှင့် အင်ဆူလင် လက်ခံ သူ တို့ ကို ပေါင်းစပ် ပြီး ဆဲလ် သံသရာ တိုးတက် မှု ၊ ဆဲလ် တိုးပွား မှု နှင့် အကျိတ် တိုးပွား မှု တို့ တွင် အဓိက အခန်း ကဏ္ဍ တစ် ခု ပါဝင် သည် ။ IGF-1 ထုတ်ဖော် မှု ကို ကြီးထွား မှု ဟော်မုန်း က ထိန်းချုပ် ထား သည် ။
အာ၃ အိုင်ဂျီအက်ဖ် - ၁ သည် အနေအထား ၃ တွင် ဂလူး ( အီး ) အတွက် အာဂ် ( အာရ် ) တစ် ခု ကို အစားထိုး ခြင်း နှင့်အတူ ပြည့်စုံ သော လူ့ အိုင်ဂျီအက်ဖ် - ၁ အစီအစဉ် ပါဝင် သော အိုင်ဂျီအက်ဖ် - ၁ ၏ ၈၃ အမီနို အက်ဆစ် ဆင်တူ ချက် တစ် ခု ဖြစ် ပြီး ၊ ထို့ကြောင့် အာ၃ ၊ နှင့် အန် အဆုံး တွင် ၁၃ အမီနို အက်ဆစ် တိုး ချဲ့ ပက်ပီဒက် တစ် ခု ပါဝင် သည် ။ အာ၃ အိုင်ဂျီအက်ဖ်-၁ ကို ဇီဝဗေဒ လှုပ်ရှား မှု တိုးမြှင့် ရန် ရည်ရွယ် ချက် ဖြင့် ထုတ်လုပ် ခဲ့ သည် ။ အာ၃ အိုင်ဂျီအက်ဖ်-၁ သည် ဖန်ပြွန် တွင် လူသား အိုင်ဂျီအက်ဖ်-၁ ထက် သိသိသာသာ ပိုမို အစွမ်းသတ္တိ ရှိ သည် ။
ပြန်လည် ပေါင်းစပ် သော လူ့ LR3 အင်ဆူလင် နှင့် တူ သော ကြီးထွား မှု အချက် - ၁ ကို အီး.ကိုလီ ထုတ်ဖော် မှု စနစ် ဖြင့် ထုတ်လုပ် ခဲ့ ပြီး ၊ ဆေးဝါး နှင့် သက်ဆိုင် သော အဆင့် ၏ ကုန်ကြမ်း များ နှင့်အတူ ထုတ်လုပ် သည် ။ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း အကြွင်းအကျန် ၊ နျူကလီအစ် အက်ဆစ် အကြွင်းအကျန် နှင့် သာမန် ရောဂါပိုး များ ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား ပြီး ၊ ထုတ်ကုန် ၏ ထုတ်လုပ် မှု နှင့် အရည်အသွေး စီမံ ခန့်ခွဲ မှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း များ သည် ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် နှင့် ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း အားလုံး ၏ ခြေရာခံ နိုင် မှု ကို သေချာ စေရန် ဂျီအမ်ပီ စည်းမျဉ်း များ နှင့် ကိုက် ညီ သည် ။
Physical form
Powder
Recombinant Human Noggin
Pharmaceutical Ingredients
Noggin is a secreted homodimeric glycoprotein that is an antagonist of bone morphogenetic proteins (BMPs), Noggin antagonizes the biological activity of BMP by blocking the binding of BMP to type I and II receptors. Noggin shows a high affinity to BMP4 but a low affinity to BMP7. During embryogenesis, Noggin antagonizes specific BMPs at defined times, for example, during neural tube, somite and cardiomyocyte growth and patterning. During bone development, Noggin prevents chondrocytes from proliferating so as to allow normal joint formation. During culture of human embryonic stem cells (hESC) or neural stem cells under certain conditions, addition of Noggin to antagonize BMP activity may allow stem cells to proliferate while maintaining their undifferentiated state, or alternatively, to differentiate into dopaminergic neurons. Noggin is expressed in defined areas of the adult central nervous system and peripheral tissues such as lung, skeletal muscle and skin.
Recombinant Human Noggin is expressed by mammalian cells, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
Physical form
Powder
Recombinant Human R-Spondin 1
Pharmaceutical Ingredients
R-Spondin 1 (RSPO1) is a secreted protein that contains two FU (furin like) repeat sequences and one TSP type I domain, belonging to the R-spondin family. Regardless of gender, RSPO1 is required for early development of Gonad. This phenomenon was discovered only 11 days after fertilization in mice. In order to induce cell proliferation, it collaborates with WNT4. They help stabilize β Chain proteins, thereby activating downstream targets. RSPO1 is necessary in female sexual development. It enhances WNT/ β The catenin pathway is used to combat male sexual development. During the critical gonadal stage, 6 to 9 weeks after fertilization, the ovaries are upregulated while the testes are downregulated. RSPO1 may help to treat mucositis characterized by oral inflammation. For cancer patients with head and neck tumors, they often suffer from this inflammatory pain with chemotherapy and radiation therapy.
Recombinant Human RSPO1 is expressed by mammalian cells, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
Physical form
Powder
Recombinant Human TGF-beta 1
Pharmaceutical Ingredients
Transforming growth factor (TGF-beta 1 or TGF-β) is a multifunctional cytokine with an important regulatory effect on cell growth, differentiation, and immune function. It can both activate or inhibit the immune system.
The tumor inhibitory effect of TGF-beta signaling derives from its ability to induce the expression of multiple genes. These genes are involved in inhibiting cell proliferation, inducing apoptosis, activating autophagy, inhibiting growth factor signaling through stromal fibroblasts, inhibiting inflammation, and inhibiting angiogenesis.
Recombinant Human TGF-beta 1 is expressed by mammalian cells, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
Physical form
Powder
Recombinant Human Vitronectin
Pharmaceutical Ingredients
Vitronectin is a large glycoprotein found in blood and the extracellular matrix (ECM). The gene for Vitronectin encodes a 19 amino acid (aa) signal peptide and a 459 aa protein. The apparent molecular weight of human Vitronectin is 75 kDa, with ~30% of its molecular mass being attributed to glycosylation at 3 different sites. Vitronectin is involved in a number of biological activities including cell adhesion, cell spreading and migration, cell proliferation, extracellular anchoring, fibrinolysis, hemostasis, and complement mediated immune defense. It is worth noting that in the culture of pluripotent stem cells, due to the clear chemical composition of the protein, Recombinant Human Vitronectin helps to reduce the instability, compared with human plasma-derived Vitronectin and basement membrane extracts (BMEs).
Recombinant Human Vitronectin is expressed by mammalian cells, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
Physical form
Powder
Recombinant Human/Murine/Rat BDNF
Pharmaceutical Ingredients
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a member of the neurotrophic factor family. BDNF binds with high affinity to the TrkB kinase receptor, alongside other neurotrophic factors such as NGF, NT-3, and NT-4. It also binds to LNGFR (low-affinity nerve growth factor receptor, also known as p75). BDNF promotes the survival, growth, and differentiation of neurons. It is a major regulatory factor for synaptic transmission and plasticity in the adult central nervous system. The expression levels of BDNF are altered in neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease.
Recombinant Human/Murine/Rat BDNF is expressed by E.coli, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
Physical form
Powder
| 요청자의 연락처 세부 정보 | |
| Full name | |
| Company | |
| Position | |
| Telephone number | |
| Work email address | |
| Shipping address | |
Thank you. Your request has been sent.