ဆေးဝါးအစိတ်အပိုင်းများ

10×XbaI Reaction Buffer, GMP အဆင့် သည် ကန့်သတ် ထား သော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် XbaI အတွက် တုံ့ပြန် မှု ဘာဖာ တစ် ခု ဖြစ် သည် ဤ ထုတ်ကုန် ကို ကုန်ကြမ်း ပစ္စည်း များ ၏ ဆေးဝါး ဆိုင်ရာ သတ်မှတ် ချက် များ ဖြင့် ထုတ်လုပ် ပြီး ၊ ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် တွင် ညစ်ညမ်း မှု အမျိုးအစား အားလုံး ကို တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား သည် ။ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုသည် ကုန်ကြမ်း အရင်းအမြစ်အပါအဝင် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ အဆင့်တိုင်းကို ခြေရာခံရန် GMP စည်းမျဉ်းကို လိုက်နာကြောင်း အာမခံသည်။

ကန့်သတ် ထား သော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် သည် သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဒီအောက်စီနျူကလီယိုတိုက် အစီအစဉ် များ ကို အသိအမှတ်ပြု ပြီး သံကြိုး တစ် ခု စီ ရှိ တိကျ သော နေရာ များ တွင် ဒီအောက်စီရီဘိုနျူကလီယိုတိုက် နှစ် ခု အကြား ဖော့စဖော့ဒီအက်စ်တာ နှောင်ကြိုး ကို ခွဲထွက် သော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် အမျိုးအစား တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ Bacillus Thermophilus မှ ထုတ်ယူ သော ဘီအက်စ်အေအိုင် သည် ၊ အများအားဖြင့် အသုံးပြု သော ကန့်သတ် ထား သော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ BsaI က အောက်ပါအစဉ်အလာကို အသိအမှတ်ပြုသည်။ 5’… GGTCTC(N)1↓... 3’; 3’… CCAGAG(N)5↑... 5’. ကျွန်ုပ် တို့ ၏ ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် များ ကို ဆေးဝါး ထုတ်လုပ် မှု လမ်းညွှန် ချက် များ အရ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း သို့မဟုတ် နျူကလီအစ် အက်ဆစ် ညစ်ညမ်း မှု နှင့် အခြား အညစ်အကြေး များ မ ရှိ ကြောင်း သေချာ စေရန် တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား သည် ။ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုသည် ကုန်ကြမ်း အရင်းအမြစ်အပါအဝင် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ အဆင့်တိုင်းကို ခြေရာခံရန် GMP စည်းမျဉ်းကို လိုက်နာကြောင်း အာမခံသည်။ ဤ ထုတ်ကုန် သည် အက်ဖ်ဒီအေ ၏ ဒီအမ်အက်ဖ် မှတ်တမ်း ကို ပြီးစီး ခဲ့ သည် ။

အဆင့်အမျိုးမျိုးနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

ကန့်သတ် ထား သော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် သည် သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဒီအောက်စီနျူကလီယိုတိုက် အစီအစဉ် များ ကို အသိအမှတ်ပြု ပြီး သံကြိုး တစ် ခု စီ ရှိ တိကျ သော နေရာ များ တွင် ဒီအောက်စီရီဘိုနျူကလီယိုတိုက် နှစ် ခု အကြား ဖော့စဖော့ဒီအက်စ်တာ နှောင်ကြိုး ကို ခွဲထွက် သော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် အမျိုးအစား တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ Bacillussphaericus မှ ထုတ်ယူ သော BspQI သည် ၊ အများအားဖြင့် အသုံးပြု သော ကန့်သတ် ထား သော အန်ဒိုနျူကလီယက်စ် တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ဘီအက်စ်ပီကွီအိုင် သည် အောက်ပါ အစီအစဉ် ကို အသိအမှတ်ပြု သည် ။ 5’… GCTCTTC (N)1↓... 3’ 3’… CGAGAAG (N)4↑... 5’ ကျွန်ုပ် တို့ ၏ ထုတ်လုပ် မှု လုပ်ငန်းစဉ် များ ကို ဆေးဝါး ထုတ်လုပ် မှု လမ်းညွှန် ချက် များ အရ အိမ်ရှင် ပရိုတင်း သို့မဟုတ် နျူကလီအစ် အက်ဆစ် ညစ်ညမ်း မှု နှင့် အခြား အညစ်အကြေး များ မ ရှိ ကြောင်း သေချာ စေရန် တင်းကျပ် စွာ ထိန်းချုပ် ထား သည် ။ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုသည် ကုန်ကြမ်း အရင်းအမြစ်အပါအဝင် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ အဆင့်တိုင်းကို ခြေရာခံရန် GMP စည်းမျဉ်းကို လိုက်နာကြောင်း အာမခံသည်။ ဤ ထုတ်ကုန် သည် အက်ဖ်ဒီအေ ၏ ဒီအမ်အက်ဖ် မှတ်တမ်း ကို ပြီးစီး ခဲ့ သည် ။