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제약 성분

제약 성분

DKSH Discover는 의약품 개발 및 제형을 위한 원료(API, 부형제, 중간체)를 제공합니다. 신뢰할 수 있는 글로벌 공급업체와의 협력을 통해 경구제, 외용제, 주사제용 고품질 규제 준수 원료를 제공합니다.

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COPPER GLUCONATE

COPPER GLUCONATE는 연한 파란색에서 청록색을 나타내는 D-글루콘산의 구리염입니다. 그것은 글루 콘산 용액과 산화 구리 또는 염기성 탄산 구리의 반응에 의해 제조됩니다. FDA의 우수 제조 또는 사료 관리 기준에 따르면 글루콘산구리는 영양소 또는 식이 보충제로 사용되며 일반적으로 0.005%를 초과하지 않는 수준에서 사용하기에 안전한 것으로 인정됩니다. 글루콘산 구리는 건강 보조 식품 및 영양소로 사용할 수 있습니다. 구리는 철분 흡수, 적혈구 형성, 적절한 뼈 형성 및 유지를 돕습니다.
BILASTINE

Bilastine is a white to off-white crystalline powder that is sparingly soluble in methylene chloride and practically insoluble in acetone. It has an assay range of 98.0% to 102.0%.

 

Products still subject to third-party patent protection might be available solely for R&D purposes.

URAPIDIL BASE

Urapidil Base is a white crystalline powder. When dissolved, it forms a clear, colorless solution that is free of particles.

 

Products still subject to third-party patent protection might be available solely for R&D purposes.

FEBUXOSTAT

**Product Overview: Febuxostat – A Robust Solution for Gout Management** Refarmed Chemicals presents Febuxostat, a meticulously prepared medication aimed at alleviating the pain and discomfort associated with gout. Made from a refined white powder, Febuxostat stands out in the pharmaceutical industry as a Xanthine Oxidase Inhibitor, crucial for managing hyperuricemia and recurrent gout attacks. Structured to meet corporate expectations, Febuxostat is a testament to Refarmed Chemicals' 30-year expertise in delivering quality generic and branded medications. Manufactured in compliance with strict guidelines, including the Drug Master File (DMF) and certifications such as WC and GMP, this product is a model of reliability and efficacy. Febuxostat's fundamental use is to decrease blood uric acid levels, offering those afflicted with gout a pathway to recovery by preventing acute flare-ups, and mitigating inflammation and pain in the joints. As a white, soluble powder, Febuxostat is highly soluble in DMSO and slightly soluble in methanol and water, simplifying its integration into diverse medical formulations. Clinical trials have informed a standard starting dosage of 40 mg, adjustable up to 80 mg based on individual patient requirements and the severity of symptoms. In its commitment to patient welfare, Refarmed Chemicals underlines potential side effects ranging from nausea and headaches to rashes, ensuring informed usage of Febuxostat. In alignment with our promise of transparency and safety, we advise consulting healthcare professionals for precise diagnotics and treatment plans. Furthermore, users should be attentive to contraindications, noting that Febuxostat is unsuitable for patients with severe liver or kidney disease, or for women who are pregnant or breastfeeding. Refarmed Chemicals' Febuxostat exceeds industry standards with its impressive assay value of 98.0% - 102.0% purity and a precise control of impurities, ensuring that the product meets stringent quality criteria. The company's analytical rigor is reflected in the detailed specification of residual solvents such as Acetone, Ethanol, and Isopropanol. In the journey to deliver improved health outcomes, Refarmed Chemicals' Febuxostat is more than just a medication; it symbolizes our dedication to quality, safety, and corporate responsibility in the global pharmaceutical landscape. [*Note: Product image depicts a detailed specification chart for Febuxostat, reiterating its quality and compositions.*]

 

 

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