mRNA Raw Materials & Reagents

T7 RNAポリメラーゼをIn Vitro Transcription(IVT)に用いることで、mRNAワクチン医薬品の開発や関連研究に用いるメッセンジャーRNA(mRNA)を大量に調製することができます。この反応では、配列構造、T7 RNAポリメラーゼ、反応系の調製など、さまざまな理由により、二本鎖RNA(dsRNA)が生成されました。dsRNAは、細胞質種の複数のパターン受容体によって認識される病原体関連分子パターン(病原体関連分子パターン)であり、免疫経路の活性化を引き起こし、mRNAワクチンの翻訳阻害と分解を引き起こし、ワクチンの最終的な安全性と有効性に影響を与えます。したがって、mRNAワクチン開発の過程でdsRNAを同定、定量、制御することが重要です。 このキットは、二重抗体サンドイッチ酵素結合免疫測定法(ELISA)を使用してdsRNAを検出し、mRNA中のdsRNA残基を高い感度と特異性で検出および定量できます。

DNase I(デオキシリボヌクレアーゼI)は、最初にウシ膵臓から単離されました。一本鎖DNAまたは二本鎖DNAを同等の効率でランダムに分解し、5'-Pのオリゴヌクレオチドを生成できます。DNase Iの生理活性は、Ca²⁺、Mg²⁺、またはMn²⁺に大きく依存します。Mg²⁺の存在下では、DNaseはdsDNAをランダムに切断します。Mg²⁺の存在下では、DNaseはdsDNAの両鎖をほぼ同じ部位で切断し、平滑末端または1つまたは2つのヌクレオチドが突き出た粘着性末端をもたらします。  DNase Iは、Pichia pastorisで生産されたGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

S-アデノシルメチオニン(SAM)をメチル基の塩基供与体として、mRNA Cap 2'-O-メチルトランスフェラーゼは、Cap0構造の第1ヌクレオチド[m7GpppN1(pN)x-OH(3')]のRNA5'末端の隣にメチル基を付加することができます。キャップされたmRNAのCap0からCap1へのメチル化は、真核球に自然に存在し、Cap1の構造は翻訳、したがって発現にも重要な効果を示します。本製品は、Cap0構造を持つRNA以外のRNA基質に対する反応性を示しません。 このプロダクトは大腸菌の表現による大規模なGMPのレベルにされた組換えのCap 2'-O-Methyltransferaseの生産からのである。医薬品レベルのアジュバントと材料を製造に適用し、宿主タンパク質残基、核酸残基、その他の不純物を厳密に制御することで、GMP規制に準拠した製造と品質管理の実践、およびトレーサブルなすべての材料を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。

本製品は、mRNAキャッピングレート検出サンプルの前処理に使用されます。特殊な切断プローブと組み合わせることで、5'エンドキャップ構造の15-30ntのサンプルを得ることができます。このキットは、RNase Hと切断プローブを使用してサンプルを特異的に切断し、プローブ結合と酵素消化を1ステップで完了し、特別に最適化された沈殿液を使用して5'末端酵素消化フラグメントを効果的に回収します。このプロセスはシンプルで迅速で、処理されたサンプルはLC-MSシステムによるキャッピングレート検出に直接使用できます。特別に設計された劈開プローブは、二次劈開生成物の形成を効果的に低減し、その後のキャッピング率検出結果の分析に貢献できます。

本製品は、mRNAキャッピングレート検出サンプルの前処理に使用できます。特殊な切断プローブと組み合わせることで、5'末端にキャップ構造を持つ15-30ntのサンプル制限フラグメントを得ることができます。このキットは、RNase Hと切断プローブを使用してサンプルを特異的に切断し、プローブの結合と分解を1つのステップで完了させるため、簡単かつ迅速です。ビオチン標識切断プローブは、ストレプトアビジン磁気ビーズによって吸着され、精製後に単一の酵素消化産物を分離できます。特別に設計された劈開プローブは、二次劈開生成物の形成を効果的に減らすことができ、キャッピング率検出のその後の分析に便利です。

ヒトに注射するためのワクチンまたは医薬品の有効成分として、mRNAを産生するための原材料の適用は、現在の「中華人民共和国薬局方」の関連条件に準拠するか、および/または一般的な国際共通基準に準拠する必要があります。原材料の識別試験とは、ラベル付き容器に収納された原材料が示された原材料であるかどうかを確認するための既知の原材料の確認試験です。mRNAのin vitro転写および修飾の過程では、さまざまな酵素が使用されます。タンパク質物質として、酵素はDot Immunobinding Assay(DIBA、2020年版、パートIV、一般原則3402)によって同定できます。このキットは、固相としてポリフッ化ビニリデン(PVDF)を使用し、DIBAによる抗原抗体反応を行い、さまざまな原材料の同定試験を実施します。 このキットには、抗T7 RNAポリメラーゼ抗体、抗ピロホスファターゼ無機(酵母)抗体、抗RNase阻害剤抗体、抗DNase I抗体、抗Vaccinia Capping Enzyme抗体、抗mRNA Cap 2' -O-Methyltransferase抗体の6つの抗体が含まれています。mRNAのin vitro転写および修飾のための酵素は、特異的な定性分析によって同定できます。このキットは操作が簡単で、結果が明確で、高い特異性と高い耐久性という特徴があります。

無機ピロホスファターゼは、無機ピロリン酸の加水分解を2つのオルトリン酸に触媒します:核酸増幅実験に適用されるPPaseは、重合によって生成された無機ピロリン酸を加水分解して、RNA鎖の合成に対する阻害効果を回避できます。 ピロホスファターゼ、無機(酵母)は、大腸菌で生産されるGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。

無機ピロホスファターゼ(PPase)は、無機ピロリン酸の加水分解を2つのオルトリン酸に触媒します:核酸増幅実験に適用されるPPaseは、重合によって生成された無機ピロリン酸を加水分解して、RNA鎖の合成に対するその阻害効果を回避できます。 mRNAワクチン医薬品の製造過程では、PPaseはmRNAの生産量を増やすことができます。規制によると、mRNAワクチン溶液にはさまざまな残留物を検出する必要がありますが、その中でも、タンパク質製品としてのPPaseはタンパク質残留物検出項目のカテゴリーに属しているため、その残留物の定量的検出を行う必要があります。 このキットは、Mrna溶液中のPPase残基を高い感度と特異性で検出し、定量的に分析することができます。

10×BsaI 反応バッファー、GMP グレードは、制限エンドヌクレアーゼ BsaI のコンパニオン反応バッファーです。

10×BspQI反応バッファー、GMPグレードは、制限エンドヌクレアーゼBspQIのコンパニオン反応バッファーです。

10×キャッピング反応バッファー、GMPグレードは、ワクシニアキャッピング酵素、GMPグレードおよびmRNAキャップ2'-O-メチルトランスフェラーゼ、GMPグレードのコンパニオン反応バッファーです

10×ポリ(A)ポリメラーゼバッファー、GMPグレードは、大腸菌ポリ(A)ポリメラーゼ、GMPグレードおよびATP、GMPグレードのコンパニオン反応バッファーです

10×RNase R Buffer, GMP Gradeは、RNase R用のマッチング反応バッファーです 本製品の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに準拠しています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

10×転写バッファー、GMPグレードは、T7 RNAポリメラーゼ2.0の反応バッファーです。このバッファーは、1回の反応で150-250μgのRNAを生成するように最適化されています。また、共転写システムにも適しており、共転写キャッピング効率は95%を超えています。合成されたRNAは、RNAの構造および機能研究、RNase保護、プローブハイブリダイゼーション、RNAi、マイクロインジェクション、in vitro翻訳などのダウンストリームアプリケーションに使用できます。 10×転写バッファープロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って最終製品に不純物がないことを確保するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

10×XbaI反応バッファー、GMPグレードは、制限エンドヌクレアーゼXbaI用の反応バッファーです この製品は、原材料の医薬品仕様で製造されており、製造工程であらゆる種類の汚染を厳密に管理しています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

ATPは、アデノシン-5'-三リン酸の略で、生体システムにおけるエネルギー変換の必須成分であり、キナーゼ反応、in vitro転写、結合、リン酸化など、分子生物学のさまざまな関連アプリケーションで使用できます。本製品は、純度≥96%(HPLC)のATP食塩水で、濃度は10mM±2mMで、エンドヌクレアーゼ、エキソヌクレアーゼ、リボヌクレアーゼの汚染はありません。 ATPプロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って最終製品に不純物がないことを確認するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品はハラール認証に合格しています。

制限エンドヌクレアーゼは、特定のデオキシヌクレオチド配列を認識し、各鎖の特定の部位で2つのデオキシリボヌクレオチド間のホスホジエステル結合を切断するエンドヌクレアーゼの一種です。Bacillus thermophilus由来のBsaIは、一般的に使用される制限エンドヌクレアーゼです。 この製品は、遺伝子組換え技術を使用して大腸菌から発現され、当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

制限エンドヌクレアーゼは、特定のデオキシヌクレオチド配列を認識し、各鎖の特定の部位で2つのデオキシリボヌクレオチド間のホスホジエステル結合を切断するエンドヌクレアーゼの一種です。Bacillus thermophilus由来のBsaIは、一般的に使用される制限エンドヌクレアーゼです。BsaI は、次のシーケンスを認識します。 5’…GGTCTC(N)1↓...3’; 3’…CCAGAG(N)5↑...5’. 当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了しました。

制限エンドヌクレアーゼは、特定のデオキシヌクレオチド配列を認識し、各鎖の特定の部位で2つのデオキシリボヌクレオチド間のホスホジエステル結合を切断するエンドヌクレアーゼの一種です。Bacillussphaericusに由来するBspQIは、一般的に使用される制限エンドヌクレアーゼです。BspQI は、次のシーケンスを認識します。 5’…GCTCTTC (N)1↓...3’ 3’…CGAGAAG (N)4↑...5’ 当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了しました。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

大腸菌ポリ(A)ポリメラーゼは、鋳型の存在に依存せず、AMPの形でのATPのRNAの3'末端への逐次的な取り込み、すなわち、RNAの3'末端へのpolyAテールの付加を触媒することができる。ポリ(A)ポリメラーゼは、高いテール付加効率を持ち、RNAの3'末端に20〜200A塩基を付加することができます。ポリアデニル化は、トランスフェクションまたはマイクロインジェクション後の細胞内のRNAの安定性を向上させ、RNAの発現効率を高めます。ポリ(A)テールは、一部のアプリケーションにおいてファーストストランドcDNA合成のプライマー結合部位として使用でき、miRNAの末端標識または定量にも使用できます。 大腸菌で産生されたT7 RNA Transcription Enzyme Mixのオリジナル酵素です。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

GTPは、グアノシン-5'-三リン酸の略で、in vitro転写、RNA増幅、siRNA合成など、分子生物学におけるさまざまな関連アプリケーションに使用できます。さらに、GTPはリン酸またはピロリン酸メッセンジャーとしてシグナル伝達に重要な役割を果たしています:GTPはGタンパク質を活性化し、それがさまざまなタンパク質キナーゼを介したカスケードを誘導し、細胞増殖や分化などのさまざまな細胞学的挙動を引き起こします。GTPは、単一ヌクレオチドの高エネルギー前駆体としても使用でき、DNAおよびRNAの酵素合成に関与することができます。本製品は、純度≥96%(HPLC)のGTP食塩水ナトリウム溶液で、濃度は10mM±2mMで、エンドヌクレアーゼ、エキソヌクレアーゼ、リボヌクレアーゼの汚染はありません。 GTPプロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って最終製品に不純物がないことを確実にするために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品はハラール認証に合格しています。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

RNase阻害剤は、RNaseと1:1の複合体を形成することにより、RNase A、B、およびCの活性を特異的に阻害し、それによってその活性を抑制することができます。 mRNAワクチンの製造中、RNase阻害剤は反応系内の潜在的なRNase活性を効果的に阻害し、mRNAを分解から保護します。規制により、mRNAワクチン物質には様々な残留物検出を行う必要があり、その中でもRNase阻害剤はタンパク質製品としてタンパク質残留物検出項目に該当するため、その残留量を定量的に検出する必要があります。 このキットは、ダブル抗体サンドイッチ酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)を使用してRNase阻害剤を検出し、RNase阻害剤の含有量を高い感度と特異性で検出および定量的に分析できます。

RNase阻害剤は、RNase A、B、Cと1:1の複合体を形成することにより、RNase A、B、Cを高効率で阻害します。RNase阻害剤の特性は、ブタの肝臓やヒトの胎盤に由来するものと似ています。複合体は尿素試薬とスルフヒドリル試薬によって解離され、RNaseがリフォールディングされ、阻害剤が不活性化されるため、阻害は可逆的です。RNAを含む反応物に直接添加することができます。他の競合阻害剤(核酸、無機リン酸など)とは異なり、本製品はタンパク質であり、フェノール抽出により反応から容易に除去することができます。しかし、逆転写酵素RNase Hは阻害できませんでした。 組換えRNase阻害剤は、大腸菌で産生されるGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。

大腸菌のRNRスーパーファミリー由来のリボヌクレアーゼR(RNase R)は、Mg²⁺依存性の3'-5'エキソヌクレアーゼです。RNase R.RNase R.RNase Rは、ほとんどの直鎖状RNAを消化することができます。しかし、環状RNA、lariat RNA、および3'末端突起のヌクレオチドが7個未満の短い二本鎖RNA分子を消化することは困難です。RNase Rは、遺伝子発現および選択的スプライシング研究で一般的に使用され、環状RNAまたはlariat RNAを濃縮するために線状RNAを消化します。 この製品は、組換えタンパク質技術を使用して得られます。当社の製造工程は、医薬品製造ガイドラインに準拠しています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

リボヌクレアーゼT1(RNアーゼT1)は、一連の精製ステップを通じて得られる組換えタンパク質であり、エンドリボヌクレアーゼです。この酵素は、グアノシン残基で一本鎖RNAを特異的に切断し、3'リン酸末端を生成します。この酵素は、ヌクレオシド2',3'-環状リン酸中間体を形成することにより、3'-グアノシン残基と隣接するヌクレオチドの5'-OH基との間のホスホジエステル結合を切断します。反応生成物は、3'-GMP末端を持つオリゴヌクレオチドです。RNase T1は、その活性に金属イオンを必要とせず、標的RNAの物理的構造の迅速な解析に使用できます。 本製品は、高い酵素活性と強力な特異性により、宿主ヌクレアーゼ残基に対して厳密に制御されています。

活性化メチル基を持つS-(5'-アデノシル)-L-メチオニン(SAM、AdoMet)は、ワクシニアキャッピング酵素およびmRNAキャップ2'-O-メチルトランスフェラーゼ触媒メチル化のメチル供与体であり、貯蔵緩衝剤の式は:0.005M硫酸、10%ETOH。 SAMプロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って最終製品に不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品はハラール認証に合格しています。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

生体高分子であるmRNAは、in vitro転写(IVT)により大規模に合成することができます。T7 プロモーターは、現在最も効率的なプロモーターの 1 つです。したがって、T7 RNAポリメラーゼは、より多くの合成産物を得るためのin vitro転写に使用できます。in vitro転写の副産物の1つとして、dsRNAは対応する核酸受容体によって認識され、自然な免疫炎症反応を引き起こし、mRNAワクチンの有効性に深刻な影響を与えるため、製造プロセスで厳密に制御する必要があります。分子進化によって得られたT7 RNAポリメラーゼ。dsRNA不純物を大幅に低減できるため、合成mRNAの自己免疫原性が低下します。 ポリメラーゼは大腸菌で製造されたGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

T7 RNAポリメラーゼは、T7プロモーター配列を高度に特異的に認識するDNA依存性の5'→3' RNAポリメラーゼです。T7プロモーター配列をテンプレートとして、NTPを基質として含んだ二本鎖DNAを用いて、DNAの一本鎖に相補的なRNAを合成します。転写されたRNAは、RNAの構造および機能研究、RNA酵素保護、プローブハイブリダイゼーション、RNAi、マイクロインジェクション、in vitro翻訳などのダウンストリームアプリケーションに使用できます。 mRNA医薬品の製造工程では、規制により、mRNAワクチン物質に対して様々な残留物検出を行う必要があり、その中でもタンパク質製品であるT7 RNAポリメラーゼはタンパク質残留物検出項目のカテゴリーに入るため、その残留量を定量的に検出する必要があります。

生体高分子であるmRNAは、in vitro転写(IVT)により大規模に合成することができます。T7 プロモーターは、現在最も効率的なプロモーターの 1 つです。したがって、T7 RNAポリメラーゼは、より多くの合成産物を得るためのin vitro転写に使用できます。T7 RNAポリメラーゼは、T7バクテリオファージ由来のT7プロモーター特異的、DNA依存性の5'→3' RNAポリメラーゼです。二本鎖DNAをテンプレートとして用い、T7プロモーターの下流に位置する一本鎖DNAに相補的なRNAを転写します。T7 RNAポリメラーゼは、in vitro mRNA合成に一般的に使用されています。 ポリメラーゼは大腸菌で製造されたGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。

生体高分子であるmRNAは、in vitro転写(IVT)により大規模に合成することができます。T7プロモーターは、転写効率が最も高いプロモーターの1つです。したがって、T7 RNAポリメラーゼは、より多くの合成産物を得るためのin vitro転写に使用できます。T7 RNA Transcription Enzyme Mixは、一連の転写システムによって最適化されています。1回の反応で最大150〜200μgのRNAを転写でき、合成されたRNAは、mRNAワクチンの準備、RNAの構造と機能の研究、RNase保護、プローブハイブリダイゼーション、RNAi、マイクロインジェクション、in vitro翻訳アプリケーションなど、多くの側面で下流で使用できます。 大腸菌で産生されたT7 RNA Transcription Enzyme Mixのオリジナル酵素です。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品はハラール認証に合格しています。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

vacciniaのキャッピング酵素は基質と共に、RNAの5'末端に7-methylguanosineのキャッピング構造(m7Gppp、Cap0)を付加することが可能である。真核生物では、この構造はmRNAの安定性、輸送、翻訳と密接に関連しています。酵素反応によるRNAのキャッピングは、in vitro転写、トランスフェクション、マイクロインジェクションに使用されるRNAの安定性と翻訳能力を大幅に向上させることができるシンプルで効果的な方法です。ワクシニアウイルスのキャッピング酵素は、2つのサブユニット(D1とD12)(図1a)からなり、RNAトリホスファターゼ、グアノシントランスフェラーゼ、グアニンメチルトランスフェラーゼ活性を有しており、これらはすべてmRNAに完全なCap0構造m7Gppp5'Nを付加するために必要です。 本製品は、T7 RNAポリメラーゼで生成したRNAのキャッピング反応に応用できます。キャッピング反応は1時間以内に完了し、効率は正しい方向で100%に近くなります。 ワクシニアキャッピング酵素は、大腸菌で生産されるGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。 この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。

制限酵素は、特定のデオキシヌクレオチド配列を認識し、各鎖の特定の部位で2つのデオキシリボヌクレオチド間のホスホジエステル結合を切断するエンドヌクレアーゼの一種です。制限酵素は、「制限修飾システム」の重要な構成要素です。生物学的な役割は、宿主を外来DNA感染から保護することです。XbaIは、Xanthomonas campestrisに由来し、一般的に使用されるII型制限酵素です。 この製品は、原材料製造の医薬品仕様を使用し、細菌のエンドトキシン、核酸残留物を厳密に制御した組換えタンパク質生産技術によって得られます。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。