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mRNA Raw Materials & Reagents
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NovoFast dsRNA ELISA Kit
Pharmaceutical Ingredients
T7 RNAポリメラーゼをIn Vitro Transcription(IVT)に用いることで、mRNAワクチン医薬品の開発や関連研究に用いるメッセンジャーRNA(mRNA)を大量に調製することができます。この反応では、配列構造、T7 RNAポリメラーゼ、反応系の調製など、さまざまな理由により、二本鎖RNA(dsRNA)が生成されました。dsRNAは、細胞質種の複数のパターン受容体によって認識される病原体関連分子パターン(病原体関連分子パターン)であり、免疫経路の活性化を引き起こし、mRNAワクチンの翻訳阻害と分解を引き起こし、ワクチンの最終的な安全性と有効性に影響を与えます。したがって、mRNAワクチン開発の過程でdsRNAを同定、定量、制御することが重要です。
このキットは、二重抗体サンドイッチ酵素結合免疫測定法(ELISA)を使用してdsRNAを検出し、mRNA中のdsRNA残基を高い感度と特異性で検出および定量できます。
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
NovoFast dsRNA ELISA Kit
Pharmaceutical Ingredients
T7 RNAポリメラーゼをIn Vitro Transcription(IVT)に用いることで、mRNAワクチン医薬品の開発や関連研究に用いるメッセンジャーRNA(mRNA)を大量に調製することができます。この反応では、配列構造、T7 RNAポリメラーゼ、反応系の調製など、さまざまな理由により、二本鎖RNA(dsRNA)が生成されました。dsRNAは、細胞質種の複数のパターン受容体によって認識される病原体関連分子パターン(病原体関連分子パターン)であり、免疫経路の活性化を引き起こし、mRNAワクチンの翻訳阻害と分解を引き起こし、ワクチンの最終的な安全性と有効性に影響を与えます。したがって、mRNAワクチン開発の過程でdsRNAを同定、定量、制御することが重要です。
このキットは、二重抗体サンドイッチ酵素結合免疫測定法(ELISA)を使用してdsRNAを検出し、mRNA中のdsRNA残基を高い感度と特異性で検出および定量できます。
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Liquid
DNase I, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
DNase I(デオキシリボヌクレアーゼI)は、最初にウシ膵臓から単離されました。一本鎖DNAまたは二本鎖DNAを同等の効率でランダムに分解し、5'-Pのオリゴヌクレオチドを生成できます。DNase Iの生理活性は、Ca2+、Mg2+、またはMn2+に大きく依存します。Mg2+の存在下では、DNaseはdsDNAをランダムに切断します。Mg2+の存在下では、DNaseはdsDNAの両鎖をほぼ同じ部位で切断し、平滑末端または1つまたは2つのヌクレオチドが突き出た粘着性末端をもたらします。
DNase Iは、Pichia pastorisで生産されたGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。
この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。
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Liquid
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Liquid
DNase I, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
DNase I(デオキシリボヌクレアーゼI)は、最初にウシ膵臓から単離されました。一本鎖DNAまたは二本鎖DNAを同等の効率でランダムに分解し、5'-Pのオリゴヌクレオチドを生成できます。DNase Iの生理活性は、Ca2+、Mg2+、またはMn2+に大きく依存します。Mg2+の存在下では、DNaseはdsDNAをランダムに切断します。Mg2+の存在下では、DNaseはdsDNAの両鎖をほぼ同じ部位で切断し、平滑末端または1つまたは2つのヌクレオチドが突き出た粘着性末端をもたらします。
DNase Iは、Pichia pastorisで生産されたGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。
この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。
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Liquid
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Liquid
ATP (200mM Tris Solution), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。
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Liquid
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Liquid
ATP (200mM Tris Solution), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。
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Liquid
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Liquid
GTP (200mM Tris Solution), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。
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Liquid
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Liquid
GTP (200mM Tris Solution), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。
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Lithium Chloride Precipitation Solution (7.5M)
Pharmaceutical Ingredients
さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。
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Lithium Chloride Precipitation Solution (7.5M)
Pharmaceutical Ingredients
さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。
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mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
S-アデノシルメチオニン(SAM)をメチル基の塩基供与体として、mRNA Cap 2'-O-メチルトランスフェラーゼは、Cap0構造の第1ヌクレオチド[m7GpppN1(pN)x-OH(3')]のRNA5'末端の隣にメチル基を付加することができます。キャップされたmRNAのCap0からCap1へのメチル化は、真核球に自然に存在し、Cap1の構造は翻訳、したがって発現にも重要な効果を示します。本製品は、Cap0構造を持つRNA以外のRNA基質に対する反応性を示しません。
このプロダクトは大腸菌の表現による大規模なGMPのレベルにされた組換えのCap 2'-O-Methyltransferaseの生産からのである。医薬品レベルのアジュバントと材料を製造に適用し、宿主タンパク質残基、核酸残基、その他の不純物を厳密に制御することで、GMP規制に準拠した製造と品質管理の実践、およびトレーサブルなすべての材料を保証します。
この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。
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Liquid
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
S-アデノシルメチオニン(SAM)をメチル基の塩基供与体として、mRNA Cap 2'-O-メチルトランスフェラーゼは、Cap0構造の第1ヌクレオチド[m7GpppN1(pN)x-OH(3')]のRNA5'末端の隣にメチル基を付加することができます。キャップされたmRNAのCap0からCap1へのメチル化は、真核球に自然に存在し、Cap1の構造は翻訳、したがって発現にも重要な効果を示します。本製品は、Cap0構造を持つRNA以外のRNA基質に対する反応性を示しません。
このプロダクトは大腸菌の表現による大規模なGMPのレベルにされた組換えのCap 2'-O-Methyltransferaseの生産からのである。医薬品レベルのアジュバントと材料を製造に適用し、宿主タンパク質残基、核酸残基、その他の不純物を厳密に制御することで、GMP規制に準拠した製造と品質管理の実践、およびトレーサブルなすべての材料を保証します。
この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。
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Liquid
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Liquid
mRNA Capping Detection FlashPrep Kit
Pharmaceutical Ingredients
本製品は、mRNAキャッピングレート検出サンプルの前処理に使用されます。特殊な切断プローブと組み合わせることで、5'エンドキャップ構造の15-30ntのサンプルを得ることができます。このキットは、RNase Hと切断プローブを使用してサンプルを特異的に切断し、プローブ結合と酵素消化を1ステップで完了し、特別に最適化された沈殿液を使用して5'末端酵素消化フラグメントを効果的に回収します。このプロセスはシンプルで迅速で、処理されたサンプルはLC-MSシステムによるキャッピングレート検出に直接使用できます。特別に設計された劈開プローブは、二次劈開生成物の形成を効果的に低減し、その後のキャッピング率検出結果の分析に貢献できます。
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Liquid
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Liquid
mRNA Capping Detection FlashPrep Kit
Pharmaceutical Ingredients
本製品は、mRNAキャッピングレート検出サンプルの前処理に使用されます。特殊な切断プローブと組み合わせることで、5'エンドキャップ構造の15-30ntのサンプルを得ることができます。このキットは、RNase Hと切断プローブを使用してサンプルを特異的に切断し、プローブ結合と酵素消化を1ステップで完了し、特別に最適化された沈殿液を使用して5'末端酵素消化フラグメントを効果的に回収します。このプロセスはシンプルで迅速で、処理されたサンプルはLC-MSシステムによるキャッピングレート検出に直接使用できます。特別に設計された劈開プローブは、二次劈開生成物の形成を効果的に低減し、その後のキャッピング率検出結果の分析に貢献できます。
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Liquid
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Liquid
mRNA Capping Detection Sample Preparation Kit (Beads)
Pharmaceutical Ingredients
本製品は、mRNAキャッピングレート検出サンプルの前処理に使用できます。特殊な切断プローブと組み合わせることで、5'末端にキャップ構造を持つ15-30ntのサンプル制限フラグメントを得ることができます。このキットは、RNase Hと切断プローブを使用してサンプルを特異的に切断し、プローブの結合と分解を1つのステップで完了させるため、簡単かつ迅速です。ビオチン標識切断プローブは、ストレプトアビジン磁気ビーズによって吸着され、精製後に単一の酵素消化産物を分離できます。特別に設計された劈開プローブは、二次劈開生成物の形成を効果的に減らすことができ、キャッピング率検出のその後の分析に便利です。
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Liquid
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Liquid
mRNA Capping Detection Sample Preparation Kit (Beads)
Pharmaceutical Ingredients
本製品は、mRNAキャッピングレート検出サンプルの前処理に使用できます。特殊な切断プローブと組み合わせることで、5'末端にキャップ構造を持つ15-30ntのサンプル制限フラグメントを得ることができます。このキットは、RNase Hと切断プローブを使用してサンプルを特異的に切断し、プローブの結合と分解を1つのステップで完了させるため、簡単かつ迅速です。ビオチン標識切断プローブは、ストレプトアビジン磁気ビーズによって吸着され、精製後に単一の酵素消化産物を分離できます。特別に設計された劈開プローブは、二次劈開生成物の形成を効果的に減らすことができ、キャッピング率検出のその後の分析に便利です。
Forme physique
Liquid
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Liquid
mRNA Enzymes DIBA Kit
Pharmaceutical Ingredients
ヒトに注射するためのワクチンまたは医薬品の有効成分として、mRNAを産生するための原材料の適用は、現在の「中華人民共和国薬局方」の関連条件に準拠するか、および/または一般的な国際共通基準に準拠する必要があります。原材料の識別試験とは、ラベル付き容器に収納された原材料が示された原材料であるかどうかを確認するための既知の原材料の確認試験です。mRNAのin vitro転写および修飾の過程では、さまざまな酵素が使用されます。タンパク質物質として、酵素はDot Immunobinding Assay(DIBA、2020年版、パートIV、一般原則3402)によって同定できます。このキットは、固相としてポリフッ化ビニリデン(PVDF)を使用し、DIBAによる抗原抗体反応を行い、さまざまな原材料の同定試験を実施します。
このキットには、抗T7 RNAポリメラーゼ抗体、抗ピロホスファターゼ無機(酵母)抗体、抗RNase阻害剤抗体、抗DNase I抗体、抗Vaccinia Capping Enzyme抗体、抗mRNA Cap 2' -O-Methyltransferase抗体の6つの抗体が含まれています。mRNAのin vitro転写および修飾のための酵素は、特異的な定性分析によって同定できます。このキットは操作が簡単で、結果が明確で、高い特異性と高い耐久性という特徴があります。
Forme physique
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mRNA Enzymes DIBA Kit
Pharmaceutical Ingredients
ヒトに注射するためのワクチンまたは医薬品の有効成分として、mRNAを産生するための原材料の適用は、現在の「中華人民共和国薬局方」の関連条件に準拠するか、および/または一般的な国際共通基準に準拠する必要があります。原材料の識別試験とは、ラベル付き容器に収納された原材料が示された原材料であるかどうかを確認するための既知の原材料の確認試験です。mRNAのin vitro転写および修飾の過程では、さまざまな酵素が使用されます。タンパク質物質として、酵素はDot Immunobinding Assay(DIBA、2020年版、パートIV、一般原則3402)によって同定できます。このキットは、固相としてポリフッ化ビニリデン(PVDF)を使用し、DIBAによる抗原抗体反応を行い、さまざまな原材料の同定試験を実施します。
このキットには、抗T7 RNAポリメラーゼ抗体、抗ピロホスファターゼ無機(酵母)抗体、抗RNase阻害剤抗体、抗DNase I抗体、抗Vaccinia Capping Enzyme抗体、抗mRNA Cap 2' -O-Methyltransferase抗体の6つの抗体が含まれています。mRNAのin vitro転写および修飾のための酵素は、特異的な定性分析によって同定できます。このキットは操作が簡単で、結果が明確で、高い特異性と高い耐久性という特徴があります。
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Pyrophosphatase, Inorganic (yeast), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
無機ピロホスファターゼは、無機ピロリン酸の加水分解を2つのオルトリン酸に触媒します:核酸増幅実験に適用されるPPaseは、重合によって生成された無機ピロリン酸を加水分解して、RNA鎖の合成に対する阻害効果を回避できます。
ピロホスファターゼ、無機(酵母)は、大腸菌で生産されるGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。
この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。
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Pyrophosphatase, Inorganic (yeast), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
無機ピロホスファターゼは、無機ピロリン酸の加水分解を2つのオルトリン酸に触媒します:核酸増幅実験に適用されるPPaseは、重合によって生成された無機ピロリン酸を加水分解して、RNA鎖の合成に対する阻害効果を回避できます。
ピロホスファターゼ、無機(酵母)は、大腸菌で生産されるGMPグレードです。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。
この製品は、FDAのDMFレコードを完了し、HALAL認証に合格しています。
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Pyrophosphatase, Inorganic ELISA Kit
Pharmaceutical Ingredients
無機ピロホスファターゼ(PPase)は、無機ピロリン酸の加水分解を2つのオルトリン酸に触媒します:核酸増幅実験に適用されるPPaseは、重合によって生成された無機ピロリン酸を加水分解して、RNA鎖の合成に対するその阻害効果を回避できます。
mRNAワクチン医薬品の製造過程では、PPaseはmRNAの生産量を増やすことができます。規制によると、mRNAワクチン溶液にはさまざまな残留物を検出する必要がありますが、その中でも、タンパク質製品としてのPPaseはタンパク質残留物検出項目のカテゴリーに属しているため、その残留物の定量的検出を行う必要があります。
このキットは、Mrna溶液中のPPase残基を高い感度と特異性で検出し、定量的に分析することができます。
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Liquid
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Pyrophosphatase, Inorganic ELISA Kit
Pharmaceutical Ingredients
無機ピロホスファターゼ(PPase)は、無機ピロリン酸の加水分解を2つのオルトリン酸に触媒します:核酸増幅実験に適用されるPPaseは、重合によって生成された無機ピロリン酸を加水分解して、RNA鎖の合成に対するその阻害効果を回避できます。
mRNAワクチン医薬品の製造過程では、PPaseはmRNAの生産量を増やすことができます。規制によると、mRNAワクチン溶液にはさまざまな残留物を検出する必要がありますが、その中でも、タンパク質製品としてのPPaseはタンパク質残留物検出項目のカテゴリーに属しているため、その残留物の定量的検出を行う必要があります。
このキットは、Mrna溶液中のPPase残基を高い感度と特異性で検出し、定量的に分析することができます。
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10× BsaI Reaction Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon de réaction 10×BsaI, de qualité GMP est le tampon de réaction compagnon pour l’endonucléase de restriction BsaI.
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10× BsaI Reaction Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon de réaction 10×BsaI, de qualité GMP est le tampon de réaction compagnon pour l’endonucléase de restriction BsaI.
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10× BspQI Reaction Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon de réaction 10×BspQI, de qualité GMP est le tampon de réaction compagnon pour l’endonucléase de restriction BspQI.
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10× BspQI Reaction Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon de réaction 10×BspQI, de qualité GMP est le tampon de réaction compagnon pour l’endonucléase de restriction BspQI.
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10× Capping Reaction Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon × réaction de capsulage 10, de qualité GMP est le tampon de réaction compagnon pour l’enzyme de capsulage de la vaccine, de qualité GMP et la coiffe d’ARNm 2'-O-méthyltransférase, de qualité GMP
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10× Capping Reaction Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon × réaction de capsulage 10, de qualité GMP est le tampon de réaction compagnon pour l’enzyme de capsulage de la vaccine, de qualité GMP et la coiffe d’ARNm 2'-O-méthyltransférase, de qualité GMP
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10× Poly(A) Polymerase Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon polymérase 10×A, grade GMP est le tampon de réaction compagnon pour la polymérase d’E. coli, grade GMP et ATP, grade GMP
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10× Poly(A) Polymerase Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon polymérase 10×A, grade GMP est le tampon de réaction compagnon pour la polymérase d’E. coli, grade GMP et ATP, grade GMP
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10× RNase R Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon 10×RNase R, de qualité GMP est un tampon de réaction correspondant à la RNase R
Les processus de fabrication de ce produit sont conformes aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
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10× RNase R Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon 10×RNase R, de qualité GMP est un tampon de réaction correspondant à la RNase R
Les processus de fabrication de ce produit sont conformes aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
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10× Transcription Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon × transcription 10, grade GMP est le tampon de réaction pour l’ARN polymérase T7 2.0. Ce tampon a été optimisé pour produire 150-250μg d’ARN en une seule réaction. Il convient également aux systèmes de co-transcription, et l’efficacité de co-transcription est supérieure à 95 %. L’ARN synthétisé peut être utilisé pour des applications en aval telles que la recherche sur la structure et la fonction de l’ARN, la protection contre la RNase, l’hybridation de sonde, l’ARNi, la micro-injection et la traduction in vitro.
Les processus de tampon × transcription sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts d’impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
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10× Transcription Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon × transcription 10, grade GMP est le tampon de réaction pour l’ARN polymérase T7 2.0. Ce tampon a été optimisé pour produire 150-250μg d’ARN en une seule réaction. Il convient également aux systèmes de co-transcription, et l’efficacité de co-transcription est supérieure à 95 %. L’ARN synthétisé peut être utilisé pour des applications en aval telles que la recherche sur la structure et la fonction de l’ARN, la protection contre la RNase, l’hybridation de sonde, l’ARNi, la micro-injection et la traduction in vitro.
Les processus de tampon × transcription sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts d’impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
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10× XbaI Reaction Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon de réaction 10×XbaI, de qualité GMP est un tampon de réaction pour l’endonucléase de restriction XbaI
Ce produit est fabriqué avec des spécifications pharmaceutiques de matières premières et contrôle strictement toutes sortes de pollution dans le processus de production. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
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10× XbaI Reaction Buffer, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Le tampon de réaction 10×XbaI, de qualité GMP est un tampon de réaction pour l’endonucléase de restriction XbaI
Ce produit est fabriqué avec des spécifications pharmaceutiques de matières premières et contrôle strictement toutes sortes de pollution dans le processus de production. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
Forme physique
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ATP, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
L’ATP, abréviation d’adénosine-5'-triphosphate, est un composant essentiel de la conversion d’énergie dans les systèmes biologiques et peut être utilisé dans une variété d’applications connexes en biologie moléculaire, telles que les réactions kinases, la transcription in vitro, la liaison et la phosphorylation. Ce produit est une solution saline de sodium ATP d’une pureté ≥96 % (HPLC) avec une concentration de 10mM±2mM et est exempt de contamination par endonucléase, exonucléase et ribonucléase.
Les processus ATP sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts d’impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a passé la certification HALAL.
Forme physique
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ATP, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
L’ATP, abréviation d’adénosine-5'-triphosphate, est un composant essentiel de la conversion d’énergie dans les systèmes biologiques et peut être utilisé dans une variété d’applications connexes en biologie moléculaire, telles que les réactions kinases, la transcription in vitro, la liaison et la phosphorylation. Ce produit est une solution saline de sodium ATP d’une pureté ≥96 % (HPLC) avec une concentration de 10mM±2mM et est exempt de contamination par endonucléase, exonucléase et ribonucléase.
Les processus ATP sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts d’impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a passé la certification HALAL.
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Liquid
BsaI (E. coli), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Les endonucléases de restriction sont une classe d’endonucléases qui reconnaissent des séquences de désoxynucléotides spécifiques et clivent la liaison phosphodiester entre deux désoxyribonucléotides à des sites spécifiques de chaque chaîne. BsaI, dérivé de Bacillus Thermophilus, est une endonucléase de restriction couramment utilisée.
Ce produit est exprimé à partir d’E. coli à l’aide de la technologie de recombinaison génétique, nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
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BsaI (E. coli), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Les endonucléases de restriction sont une classe d’endonucléases qui reconnaissent des séquences de désoxynucléotides spécifiques et clivent la liaison phosphodiester entre deux désoxyribonucléotides à des sites spécifiques de chaque chaîne. BsaI, dérivé de Bacillus Thermophilus, est une endonucléase de restriction couramment utilisée.
Ce produit est exprimé à partir d’E. coli à l’aide de la technologie de recombinaison génétique, nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
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BsaI, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Les endonucléases de restriction sont une classe d’endonucléases qui reconnaissent des séquences de désoxynucléotides spécifiques et clivent la liaison phosphodiester entre deux désoxyribonucléotides à des sites spécifiques de chaque chaîne. BsaI, dérivé de Bacillus Thermophilus, est une endonucléase de restriction couramment utilisée. BsaI reconnaît la séquence suivante :
5’… GGTCTC(N)1↓... 3’;
3’… CCAGAG(N)5↑... 5’.
Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a complété l’enregistrement DMF de la FDA.
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BsaI, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Les endonucléases de restriction sont une classe d’endonucléases qui reconnaissent des séquences de désoxynucléotides spécifiques et clivent la liaison phosphodiester entre deux désoxyribonucléotides à des sites spécifiques de chaque chaîne. BsaI, dérivé de Bacillus Thermophilus, est une endonucléase de restriction couramment utilisée. BsaI reconnaît la séquence suivante :
5’… GGTCTC(N)1↓... 3’;
3’… CCAGAG(N)5↑... 5’.
Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a complété l’enregistrement DMF de la FDA.
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BspQI, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Les endonucléases de restriction sont une classe d’endonucléases qui reconnaissent des séquences de désoxynucléotides spécifiques et clivent la liaison phosphodiester entre deux désoxyribonucléotides à des sites spécifiques de chaque chaîne. BspQI dérivé de Bacillussphaericus, est une endonucléase de restriction couramment utilisée. BspQI reconnaît la séquence suivante :
5’… GCTCTTC (N)1↓... 3’
3’… CGAGAAG (N)4↑... 5’
Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a complété l’enregistrement DMF de la FDA.
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BspQI, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Les endonucléases de restriction sont une classe d’endonucléases qui reconnaissent des séquences de désoxynucléotides spécifiques et clivent la liaison phosphodiester entre deux désoxyribonucléotides à des sites spécifiques de chaque chaîne. BspQI dérivé de Bacillussphaericus, est une endonucléase de restriction couramment utilisée. BspQI reconnaît la séquence suivante :
5’… GCTCTTC (N)1↓... 3’
3’… CGAGAAG (N)4↑... 5’
Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a complété l’enregistrement DMF de la FDA.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
CTP (200mM Tris Solution), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
CTP (200mM Tris Solution), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
DNase Detection Kit
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
DNase Detection Kit
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
E. coli Poly(A) Polymerase, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
La polypolymérase d’E. coli ne dépend pas de la présence d’une matrice et peut catalyser l’incorporation séquentielle de l’ATP sous forme d’AMP dans la terminaison 3' de l’ARN, c’est-à-dire l’ajout de la queue polyA à la terminaison 3' de l’ARN. La polymérase (A) a une efficacité d’ajout de queue élevée et peut ajouter des bases de 20 à 200 A à la terminaison 3' de l’ARN. La polyadénylation améliore la stabilité de l’ARN dans les cellules et améliore l’efficacité d’expression de l’ARN après transfection ou micro-injection. Les résidus Poly(A) peuvent être utilisés comme sites de liaison d’amorce pour la synthèse de l’ADNc du premier brin dans certaines applications et peuvent être utilisés pour le marquage final ou la quantification des miARN.
Les enzymes originales du mélange d’enzymes de transcription de l’ARN T7 produites chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
E. coli Poly(A) Polymerase, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
La polypolymérase d’E. coli ne dépend pas de la présence d’une matrice et peut catalyser l’incorporation séquentielle de l’ATP sous forme d’AMP dans la terminaison 3' de l’ARN, c’est-à-dire l’ajout de la queue polyA à la terminaison 3' de l’ARN. La polymérase (A) a une efficacité d’ajout de queue élevée et peut ajouter des bases de 20 à 200 A à la terminaison 3' de l’ARN. La polyadénylation améliore la stabilité de l’ARN dans les cellules et améliore l’efficacité d’expression de l’ARN après transfection ou micro-injection. Les résidus Poly(A) peuvent être utilisés comme sites de liaison d’amorce pour la synthèse de l’ADNc du premier brin dans certaines applications et peuvent être utilisés pour le marquage final ou la quantification des miARN.
Les enzymes originales du mélange d’enzymes de transcription de l’ARN T7 produites chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
GTP, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
GTP, abréviation de Guanosine-5'-triphosphate, peut être utilisé pour une variété d’applications connexes en biologie moléculaire, telles que la transcription in vitro, l’amplification de l’ARN, la synthèse de siARN, etc. De plus, le GTP joue un rôle important dans la transduction du signal en tant que messager de l’acide phosphorique ou de l’acide pyrophosphorique : le GTP active la protéine G, qui induit diverses cascades médiées par la protéine kinase, conduisant à divers comportements cytologiques, tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. Le GTP peut également être utilisé comme précurseur à haute énergie de nucléotides uniques et participer à la synthèse enzymatique de l’ADN et de l’ARN. Ce produit est une solution saline sodique GTP d’une pureté ≥96 % (HPLC), la concentration est de 10mM±2mM et est exempt de contamination par endonucléase, exonucléase et ribonucléase.
Les processus GTP sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts d’impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
GTP, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
GTP, abréviation de Guanosine-5'-triphosphate, peut être utilisé pour une variété d’applications connexes en biologie moléculaire, telles que la transcription in vitro, l’amplification de l’ARN, la synthèse de siARN, etc. De plus, le GTP joue un rôle important dans la transduction du signal en tant que messager de l’acide phosphorique ou de l’acide pyrophosphorique : le GTP active la protéine G, qui induit diverses cascades médiées par la protéine kinase, conduisant à divers comportements cytologiques, tels que la prolifération et la différenciation cellulaires. Le GTP peut également être utilisé comme précurseur à haute énergie de nucléotides uniques et participer à la synthèse enzymatique de l’ADN et de l’ARN. Ce produit est une solution saline sodique GTP d’une pureté ≥96 % (HPLC), la concentration est de 10mM±2mM et est exempt de contamination par endonucléase, exonucléase et ribonucléase.
Les processus GTP sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts d’impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNA Clean Beads
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNA Clean Beads
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase Detection Kit
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase Detection Kit
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
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Liquid
Forme physique
Liquid
RNase H
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
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Liquid
Forme physique
Liquid
RNase H
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase Inhibitor ELISA Kit
Pharmaceutical Ingredients
L’inhibiteur de la RNase peut inhiber spécifiquement les activités de la RNase A, B et C en formant un complexe 1:1 avec la RNase, supprimant ainsi son activité.
Pendant la production de vaccins à ARNm, l’inhibiteur de la RNase inhibe efficacement l’activité potentielle de la RNase dans le système réactionnel, protégeant ainsi l’ARNm de la dégradation. Selon la réglementation, il est nécessaire d’effectuer diverses détections de résidus sur les substances vaccinales à ARNm, parmi lesquelles l’inhibiteur de RNase, en tant que produit protéique, entre dans la catégorie des articles de détection de résidus de protéines, de sorte que sa quantité de résidus doit être détectée quantitativement.
Ce kit utilise un test immuno-enzymatique (ELISA) à double sandwich d’anticorps pour détecter l’inhibiteur de la RNase, qui peut détecter et analyser quantitativement le contenu de l’inhibiteur de la RNase avec une sensibilité et une spécificité élevées.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase Inhibitor ELISA Kit
Pharmaceutical Ingredients
L’inhibiteur de la RNase peut inhiber spécifiquement les activités de la RNase A, B et C en formant un complexe 1:1 avec la RNase, supprimant ainsi son activité.
Pendant la production de vaccins à ARNm, l’inhibiteur de la RNase inhibe efficacement l’activité potentielle de la RNase dans le système réactionnel, protégeant ainsi l’ARNm de la dégradation. Selon la réglementation, il est nécessaire d’effectuer diverses détections de résidus sur les substances vaccinales à ARNm, parmi lesquelles l’inhibiteur de RNase, en tant que produit protéique, entre dans la catégorie des articles de détection de résidus de protéines, de sorte que sa quantité de résidus doit être détectée quantitativement.
Ce kit utilise un test immuno-enzymatique (ELISA) à double sandwich d’anticorps pour détecter l’inhibiteur de la RNase, qui peut détecter et analyser quantitativement le contenu de l’inhibiteur de la RNase avec une sensibilité et une spécificité élevées.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase Inhibitor, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
L’inhibiteur de la RNase inhibe les RNases A, B et C avec une grande efficacité en formant un complexe 1:1 avec eux. Les caractéristiques de l’inhibiteur de la RNase sont similaires à celles dérivées du foie de porc et du placenta humain. L’inhibition est réversible, car le complexe peut être dissocié par des réactifs d’urée et de sulfhydryle dans lesquels la RNase se replie et l’inhibiteur est inactivé. Il peut être directement ajouté à la réaction contenant de l’ARN. Différent des autres inhibiteurs compétitifs (par exemple, les acides nucléiques, les acides phosphoriques inorganiques), ce produit est une protéine qui peut être facilement éliminée de la réaction par extraction au phénol. Cependant, la transcriptase inverse RNase H n’a pas pu être inhibée.
L’inhibiteur de la RNase recombinante est de qualité GMP produit chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a terminé l’enregistrement DMF de la FDA et a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase Inhibitor, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
L’inhibiteur de la RNase inhibe les RNases A, B et C avec une grande efficacité en formant un complexe 1:1 avec eux. Les caractéristiques de l’inhibiteur de la RNase sont similaires à celles dérivées du foie de porc et du placenta humain. L’inhibition est réversible, car le complexe peut être dissocié par des réactifs d’urée et de sulfhydryle dans lesquels la RNase se replie et l’inhibiteur est inactivé. Il peut être directement ajouté à la réaction contenant de l’ARN. Différent des autres inhibiteurs compétitifs (par exemple, les acides nucléiques, les acides phosphoriques inorganiques), ce produit est une protéine qui peut être facilement éliminée de la réaction par extraction au phénol. Cependant, la transcriptase inverse RNase H n’a pas pu être inhibée.
L’inhibiteur de la RNase recombinante est de qualité GMP produit chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a terminé l’enregistrement DMF de la FDA et a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase R, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
La ribonucléase R (RNase R), de la superfamille des RNR d’E. coli, est une exonucléase 3'-5' dépendante du Mg2+. L’ARN peut être clivé en dinucléotide et trinucléotide progressivement à partir de la direction 3'-5' par la RNase R. La RNase R peut digérer la majeure partie de l’ARN linéaire. Cependant, il est difficile de digérer l’ARN circulaire, l’ARN lariat et les molécules d’ARN double brin courtes avec moins de 7 nucléotides de protrusion de l’extrémité 3'. La RNase R est couramment utilisée dans les études d’expression génique et d’épissage alternatif et digère l’ARN linéaire pour enrichir l’ARN circulaire ou l’ARN lariat.
Ce produit est obtenu à l’aide de la technologie des protéines recombinantes. Nos processus de fabrication sont conformes aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase R, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
La ribonucléase R (RNase R), de la superfamille des RNR d’E. coli, est une exonucléase 3'-5' dépendante du Mg2+. L’ARN peut être clivé en dinucléotide et trinucléotide progressivement à partir de la direction 3'-5' par la RNase R. La RNase R peut digérer la majeure partie de l’ARN linéaire. Cependant, il est difficile de digérer l’ARN circulaire, l’ARN lariat et les molécules d’ARN double brin courtes avec moins de 7 nucléotides de protrusion de l’extrémité 3'. La RNase R est couramment utilisée dans les études d’expression génique et d’épissage alternatif et digère l’ARN linéaire pour enrichir l’ARN circulaire ou l’ARN lariat.
Ce produit est obtenu à l’aide de la technologie des protéines recombinantes. Nos processus de fabrication sont conformes aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase T1
Pharmaceutical Ingredients
La ribonucléase T1 (RNase T1) est une protéine recombinante obtenue par une série d’étapes de purification et est une endoribonucléase. Cette enzyme clive spécifiquement l’ARN simple brin au niveau des résidus de guanosine, produisant des terminaisons de phosphate 3'. L’enzyme clive la liaison phosphodiester entre le résidu 3'-guanosine et le groupe 5'-OH du nucléotide adjacent en formant un intermédiaire de phosphate cyclique nucléosidique 2',3'. Les produits de réaction sont des oligonucléotides avec des terminaisons 3'-GMP. La RNase T1 n’a pas besoin d’ions métalliques pour son activité et peut être utilisée pour l’analyse rapide de la structure physique de l’ARN cible.
Ce produit est strictement contrôlé pour les résidus de nucléases de l’hôte, avec une activité enzymatique élevée et une forte spécificité.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
RNase T1
Pharmaceutical Ingredients
La ribonucléase T1 (RNase T1) est une protéine recombinante obtenue par une série d’étapes de purification et est une endoribonucléase. Cette enzyme clive spécifiquement l’ARN simple brin au niveau des résidus de guanosine, produisant des terminaisons de phosphate 3'. L’enzyme clive la liaison phosphodiester entre le résidu 3'-guanosine et le groupe 5'-OH du nucléotide adjacent en formant un intermédiaire de phosphate cyclique nucléosidique 2',3'. Les produits de réaction sont des oligonucléotides avec des terminaisons 3'-GMP. La RNase T1 n’a pas besoin d’ions métalliques pour son activité et peut être utilisée pour l’analyse rapide de la structure physique de l’ARN cible.
Ce produit est strictement contrôlé pour les résidus de nucléases de l’hôte, avec une activité enzymatique élevée et une forte spécificité.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
SAM, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
La S-(5'-Adénosyl)-L-méthionine (SAM, AdoMet) avec un groupe méthyle activateur est le donneur de méthyle pour l’enzyme de coiffage de la vaccine et la méthylation catalysée par la MRNA Cap 2'-O-Methyltransferase, la formule du tampon de stockage est la suivante : 0,005M d’acide sulfurique, 10 % ETOH.
Les processus SAM sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts d’impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
SAM, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
La S-(5'-Adénosyl)-L-méthionine (SAM, AdoMet) avec un groupe méthyle activateur est le donneur de méthyle pour l’enzyme de coiffage de la vaccine et la méthylation catalysée par la MRNA Cap 2'-O-Methyltransferase, la formule du tampon de stockage est la suivante : 0,005M d’acide sulfurique, 10 % ETOH.
Les processus SAM sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts d’impuretés conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T4 RNA Ligase 1
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T4 RNA Ligase 1
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
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Liquid
Forme physique
Liquid
T4 RNA Ligase 2, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T4 RNA Ligase 2, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T7 RNA Polymerase 2.0, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
En tant que macromolécule biologique, l’ARNm peut être synthétisé à grande échelle par transcription in vitro (IVT). Le promoteur T7 est l’un des promoteurs les plus efficaces à l’heure actuelle. Par conséquent, l’ARN polymérase T7 peut être utilisée pour la transcription in vitro afin d’obtenir plus de produits synthétiques. En tant que l’un des sous-produits de la transcription in vitro, l’ARNdb peut être reconnu par les récepteurs d’acides nucléiques correspondants, déclenchant une réponse inflammatoire immunitaire naturelle, qui affecte gravement l’efficacité des vaccins à ARNm et doit être strictement contrôlée pendant le processus de production. ARN polymérase T7 obtenue par évolution moléculaire. Il peut réduire considérablement les impuretés de l’ARNdb, réduisant ainsi l’auto-immunogénicité de l’ARNm synthétique.
La polymérase est de qualité GMP produite chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T7 RNA Polymerase 2.0, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
En tant que macromolécule biologique, l’ARNm peut être synthétisé à grande échelle par transcription in vitro (IVT). Le promoteur T7 est l’un des promoteurs les plus efficaces à l’heure actuelle. Par conséquent, l’ARN polymérase T7 peut être utilisée pour la transcription in vitro afin d’obtenir plus de produits synthétiques. En tant que l’un des sous-produits de la transcription in vitro, l’ARNdb peut être reconnu par les récepteurs d’acides nucléiques correspondants, déclenchant une réponse inflammatoire immunitaire naturelle, qui affecte gravement l’efficacité des vaccins à ARNm et doit être strictement contrôlée pendant le processus de production. ARN polymérase T7 obtenue par évolution moléculaire. Il peut réduire considérablement les impuretés de l’ARNdb, réduisant ainsi l’auto-immunogénicité de l’ARNm synthétique.
La polymérase est de qualité GMP produite chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T7 RNA Polymerase ELISA Kit
Pharmaceutical Ingredients
L’ARN polymérase T7 est une ARN polymérase 5'→3' dépendante de l’ADN qui reconnaît très spécifiquement la séquence promotrice T7. Il utilise de l’ADN double brin contenant la séquence promotrice T7 comme matrice et NTP comme substrat pour synthétiser l’ARN complémentaire à un brin d’ADN. L’ARN transcrit peut être utilisé pour des applications en aval telles que la recherche sur la structure et la fonction de l’ARN, la protection enzymatique de l’ARN, l’hybridation de sonde, l’ARNi, la micro-injection et la traduction in vitro.
Dans le processus de production de médicaments à ARNm, conformément à la réglementation, il est nécessaire d’effectuer diverses détections de résidus sur les substances vaccinales à ARNm, parmi lesquelles l’ARN polymérase T7, en tant que produit protéique, entre dans la catégorie des articles de détection de résidus de protéines, de sorte que sa quantité de résidus doit être détectée quantitativement.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T7 RNA Polymerase ELISA Kit
Pharmaceutical Ingredients
L’ARN polymérase T7 est une ARN polymérase 5'→3' dépendante de l’ADN qui reconnaît très spécifiquement la séquence promotrice T7. Il utilise de l’ADN double brin contenant la séquence promotrice T7 comme matrice et NTP comme substrat pour synthétiser l’ARN complémentaire à un brin d’ADN. L’ARN transcrit peut être utilisé pour des applications en aval telles que la recherche sur la structure et la fonction de l’ARN, la protection enzymatique de l’ARN, l’hybridation de sonde, l’ARNi, la micro-injection et la traduction in vitro.
Dans le processus de production de médicaments à ARNm, conformément à la réglementation, il est nécessaire d’effectuer diverses détections de résidus sur les substances vaccinales à ARNm, parmi lesquelles l’ARN polymérase T7, en tant que produit protéique, entre dans la catégorie des articles de détection de résidus de protéines, de sorte que sa quantité de résidus doit être détectée quantitativement.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T7 RNA Polymerase, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
En tant que macromolécule biologique, l’ARNm peut être synthétisé à grande échelle par transcription in vitro (IVT). Le promoteur T7 est l’un des promoteurs les plus efficaces à l’heure actuelle. Par conséquent, l’ARN polymérase T7 peut être utilisée pour la transcription in vitro afin d’obtenir plus de produits synthétiques. L→'ARN polymérase T7 est une ARN polymérase 5' spécifique du promoteur T7, dépendante de l’ADN, issue d’un bactériophage T7. En utilisant l’ADN double brin comme matrice, il transcrit l’ARN complémentaire à l’ADN simple brin situé en aval du promoteur T7. L’ARN polymérase T7 a été couramment utilisée pour la synthèse in vitro de l’ARNm.
La polymérase est de qualité GMP produite chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a terminé l’enregistrement DMF de la FDA et a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T7 RNA Polymerase, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
En tant que macromolécule biologique, l’ARNm peut être synthétisé à grande échelle par transcription in vitro (IVT). Le promoteur T7 est l’un des promoteurs les plus efficaces à l’heure actuelle. Par conséquent, l’ARN polymérase T7 peut être utilisée pour la transcription in vitro afin d’obtenir plus de produits synthétiques. L→'ARN polymérase T7 est une ARN polymérase 5' spécifique du promoteur T7, dépendante de l’ADN, issue d’un bactériophage T7. En utilisant l’ADN double brin comme matrice, il transcrit l’ARN complémentaire à l’ADN simple brin situé en aval du promoteur T7. L’ARN polymérase T7 a été couramment utilisée pour la synthèse in vitro de l’ARNm.
La polymérase est de qualité GMP produite chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a terminé l’enregistrement DMF de la FDA et a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T7 RNA Transcription Enzyme Mix, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
En tant que macromolécule biologique, l’ARNm peut être synthétisé à grande échelle par transcription in vitro (IVT). Le promoteur T7 est l’un des promoteurs ayant la plus grande efficacité de transcription. Par conséquent, l’ARN polymérase T7 peut être utilisée pour la transcription in vitro afin d’obtenir plus de produits synthétiques. Le mélange d’enzymes de transcription de l’ARN T7 a été optimisé par une série de systèmes de transcription. Une réaction peut transcrire jusqu’à 150-200 μg d’ARN, et l’ARN synthétisé peut être utilisé en aval dans de nombreux aspects tels que la préparation d’un vaccin à ARNm, la recherche sur la structure et la fonction de l’ARN, la protection de la RNase, l’hybridation de sonde, l’ARNi, la micro-injection et l’application de traduction in vitro.
Les enzymes originales du mélange d’enzymes de transcription de l’ARN T7 produites chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
T7 RNA Transcription Enzyme Mix, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
En tant que macromolécule biologique, l’ARNm peut être synthétisé à grande échelle par transcription in vitro (IVT). Le promoteur T7 est l’un des promoteurs ayant la plus grande efficacité de transcription. Par conséquent, l’ARN polymérase T7 peut être utilisée pour la transcription in vitro afin d’obtenir plus de produits synthétiques. Le mélange d’enzymes de transcription de l’ARN T7 a été optimisé par une série de systèmes de transcription. Une réaction peut transcrire jusqu’à 150-200 μg d’ARN, et l’ARN synthétisé peut être utilisé en aval dans de nombreux aspects tels que la préparation d’un vaccin à ARNm, la recherche sur la structure et la fonction de l’ARN, la protection de la RNase, l’hybridation de sonde, l’ARNi, la micro-injection et l’application de traduction in vitro.
Les enzymes originales du mélange d’enzymes de transcription de l’ARN T7 produites chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
Thermostable RNase H
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
Thermostable RNase H
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
UTP (200mM Tris Solution), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
UTP (200mM Tris Solution), GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Différents grades et emballages sont disponibles.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
Vaccinia Capping Enzyme, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
L’enzyme de coiffe de la vaccine avec les substrats, est capable d’ajouter la structure de coiffe de la 7-méthylguanosine (m7Gppp, Cap0) à l’extrémité 5' de l’ARN. Chez les eucaryotes, cette structure est étroitement liée à la stabilité, au transport et à la traduction de l’ARNm. Le plafonnement de l’ARN par une réaction enzymatique est une méthode simple et efficace qui peut améliorer considérablement la stabilité et les capacités de traduction de l’ARN utilisé pour la transcription in vitro, la transfection et la micro-injection. L’enzyme de coiffage du virus de la vaccine se compose de deux sous-unités (D1 et D12) (Figure 1a) et possède des activités d’ARN triphosphatase, de guanosine transférase et de guanine méthyltransférase, et elles sont toutes nécessaires pour ajouter une structure Cap0 complète m7Gppp5'N à l’ARNm.
Ce produit peut être appliqué à la réaction de coiffage de l’ARN généré par l’ARN polymérase T7. La réaction de bouchage est terminée en une heure et l’efficacité est proche de 100 % avec la bonne direction.
L’enzyme de capsulage de la vaccine est de qualité GMP produite chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a terminé l’enregistrement DMF de la FDA et a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
Vaccinia Capping Enzyme, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
L’enzyme de coiffe de la vaccine avec les substrats, est capable d’ajouter la structure de coiffe de la 7-méthylguanosine (m7Gppp, Cap0) à l’extrémité 5' de l’ARN. Chez les eucaryotes, cette structure est étroitement liée à la stabilité, au transport et à la traduction de l’ARNm. Le plafonnement de l’ARN par une réaction enzymatique est une méthode simple et efficace qui peut améliorer considérablement la stabilité et les capacités de traduction de l’ARN utilisé pour la transcription in vitro, la transfection et la micro-injection. L’enzyme de coiffage du virus de la vaccine se compose de deux sous-unités (D1 et D12) (Figure 1a) et possède des activités d’ARN triphosphatase, de guanosine transférase et de guanine méthyltransférase, et elles sont toutes nécessaires pour ajouter une structure Cap0 complète m7Gppp5'N à l’ARNm.
Ce produit peut être appliqué à la réaction de coiffage de l’ARN généré par l’ARN polymérase T7. La réaction de bouchage est terminée en une heure et l’efficacité est proche de 100 % avec la bonne direction.
L’enzyme de capsulage de la vaccine est de qualité GMP produite chez E. coli. Nos processus de fabrication sont strictement contrôlés pour garantir que les produits finaux sont exempts de contaminations par les protéines de l’hôte ou les acides nucléiques et d’autres impuretés, conformément aux directives de fabrication pharmaceutique. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Ce produit a terminé l’enregistrement DMF de la FDA et a passé la certification HALAL.
Forme physique
Liquid
Forme physique
Liquid
XbaI, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Les enzymes de restriction sont une classe d’endonucléases qui reconnaissent des séquences de désoxynucléotides spécifiques et clivent les liaisons phosphodiester entre deux désoxyribonucléotides à des sites spécifiques dans chaque brin. Les enzymes de restriction sont des composants importants du « système de restriction-modification ». Le rôle biologique est de protéger l’hôte contre les infections étrangères par l’ADN. XbaI, dérivé de Xanthomonas campestris, est une enzyme de restriction de type II couramment utilisée.
Ce produit est obtenu par la technologie de production de protéines recombinantes, en utilisant les spécifications pharmaceutiques de la production de matières premières et un contrôle strict des endotoxines bactériennes, des résidus d’acides nucléiques. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
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Liquid
XbaI, GMP Grade
Pharmaceutical Ingredients
Les enzymes de restriction sont une classe d’endonucléases qui reconnaissent des séquences de désoxynucléotides spécifiques et clivent les liaisons phosphodiester entre deux désoxyribonucléotides à des sites spécifiques dans chaque brin. Les enzymes de restriction sont des composants importants du « système de restriction-modification ». Le rôle biologique est de protéger l’hôte contre les infections étrangères par l’ADN. XbaI, dérivé de Xanthomonas campestris, est une enzyme de restriction de type II couramment utilisée.
Ce produit est obtenu par la technologie de production de protéines recombinantes, en utilisant les spécifications pharmaceutiques de la production de matières premières et un contrôle strict des endotoxines bactériennes, des résidus d’acides nucléiques. Nous garantissons que la fabrication et le contrôle de la qualité sont conformes à la réglementation GMP pour le suivi de chaque étape du processus de fabrication, y compris l’approvisionnement en matières premières.
Forme physique
Liquid
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