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Hematopoietic & Supportive Factors
DKSH now offers GMP-grade cytokines and recombinant proteins designed to support hematopoietic stem cell culture and advanced immunological research, including applications in cell and gene therapy.
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Recombinant Human HGF
Pharmaceutical Ingredients
肝細胞増殖因子(HGF)は、間葉系細胞が分泌する多機能因子です。さまざまな上皮細胞、内皮細胞、間葉系細胞の増殖、血管新生、免疫調節活性を刺激し、細胞の増殖、移動性、浸潤を促進します。成熟したHGF分子は、分子量53.7KDaのα鎖と分子量26KDaのβ鎖からなるヘテロ二量体構造を持っています。HGFは、c-Met受容体に結合した後、チロシンキナーゼシグナル伝達カスケードを活性化することにより、細胞の増殖、遊走、および形態形成を調節します。HGFは、有糸分裂、細胞運動、間質浸潤を刺激する能力があるため、血管新生、腫瘍形成、組織再生において中心的な役割を果たしています。
組換えヒトHGFは、哺乳類の細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。
Physical form
粉末
Recombinant Human IL-3
Pharmaceutical Ingredients
インターロイキン-3(IL-3)は、マルチコロニー刺激因子とも呼ばれ、インターロイキンファミリーの重要なメンバーの1つです。主に活性化T細胞、マクロファージ、骨髄間質幹細胞によって産生されます。IL-3は、その受容体(IL-3R)に結合することにより、造血調節や免疫調節に重要な役割を果たしています。
IL-3は、多能性造血前駆細胞、骨髄細胞、好酸球、好塩基性細胞、赤血球、巨核球の増殖と成熟を誘導するだけでなく、マクロファージの細胞傷害性、殺菌性、および抗腫瘍性活性を活性化します。さらに、IL-3は、G-CSF、トロンボポエチン、エリスロポエチンなどの後に活性化されたサイトカインに対する細胞(末梢血幹細胞など)の応答を動員することもできます。
組換えヒトIL-3は、大腸菌発現システムによって製造され、医薬品適用可能なレベルの原材料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。
Physical form
粉末
Recombinant Human IL-6
Pharmaceutical Ingredients
インターロイキン6(IL-6)は、主に単核マクロファージ、T細胞、Bリンパ球によって産生される多機能サイトカインです。B細胞とT細胞の増殖と分化を促進し、T細胞、LAK細胞、NK細胞の細胞活性を高めることができます。
自己分泌成長因子として、IL-6は腫瘍細胞の増殖を正と負の両方で調節します、つまり、腫瘍細胞に直接作用するだけでなく、宿主環境に影響を与えることにより腫瘍の成長を阻害または促進することもできます。したがって、IL-6は免疫応答、急性期反応、および造血調節に重要な役割を果たします。
組換えヒトIL-6は大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。
Physical form
粉末
Recombinant Human M-CSF
Pharmaceutical Ingredients
M-CSFは、CSF-1とも呼ばれ、主に単核マクロファージ、リンパ球、内皮細胞、線維芽細胞、上皮細胞などによって産生される4つのアルファヘリカルバンドルサイトカインです。M-CSFは、マクロファージの生存、増殖、分化の主要な調節因子です。M-CSFは、腫瘍細胞や微生物上のマクロファージの死滅を促進および強化し、マクロファージによるサイトカインやその他の炎症性調節因子の放出を調節し、細胞食作用を刺激することができます。M-CSFは、破骨細胞の増殖と分化の調節、および骨吸収の調節にも重要な役割を果たしており、正常な骨の発達に必要です。
組換えヒトM-CSFは、大腸菌発現システムによって産生され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。
Physical form
粉末
Recombinant Human OSM
Pharmaceutical Ingredients
Recombinant human tumor suppressor M (OSM) is a glycoprotein belonging to the IL-6 cytokine family, which can inhibit the proliferation of various tumor cells and induce the differentiation of certain tumor cells. OSM can promote the differentiation of embryonic stem cells (ESCs) and induce the differentiation of pluripotent stem cells (iPSCs). OSM is also involved in many biological metabolic processes, including liver development, hematopoiesis, inflammation, bone formation, and destruction.
Recombinant Human OSM is expressed by E.Coli, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
Physical form
Powder
Recombinant Human PDGF-BB
Pharmaceutical Ingredients
Platelet-derived growth factor is a potent mitogen for cells of mesenchymal origin. Platelet-Derived Growth Factor Subunit B may exist either as a homodimer (PDGF-BB) or as a heterodimer with the platelet-derived growth factor alpha polypeptide (PDGF-AB), where the dimers are connected by disulfide bonds. In addition, PDGF-BB is released by platelets upon wounding and plays a more important role in stimulating adjacent cells to grow and thereby heals the wound, among the entire PDGF growth factor family.
Recombinant Human PDGF-BB is produced by E.coli expression system, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
Physical form
Powder
Recombinant Human SCF
Pharmaceutical Ingredients
SCF, one of hematopoietic growth factors, is an important multifunctional cytokine. SCF can stimulate the proliferation of early stem cells and the proliferation and expansion of hematopoietic colony cells, as well as promote the survival, differentiation, and mobilization of bone cells, erythroid precursor cells, and megakaryocytes.
Recombinant Human SCF is expressed by mammalian cells, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
Physical form
Powder
Recombinant Human VEGF165
Pharmaceutical Ingredients
VEGF (or VEGF-A) is a disulfide-linked dimeric growth factor, a member of the PDGF family, with an amino acid sequence containing eight cysteine residues that form a conserved disulfide linkage. VEGF is required during embryogenesis to regulate endothelial cell proliferation, migration and survival. In adults, VEGF acts mainly in wound healing and in the female reproductive cycle. Pathologically, it is involved in tumour angiogenesis and vascular leakage.
VEGF is produced by cells such as endothelial cells, macrophages and T cells. At least five isoforms with different amino acid lengths, such as VEGF121, VEGF145, VEGF165, VEGF185, and VEGF206, are present in the human body due to different shearing of mRNA. Among them, VEGF165 is the most abundant and potent isoform with potent pro-angiogenic effects, stimulating endothelial cell proliferation and survival, promoting angiogenesis and increasing vascular permeability.
Recombinant human VEGF165 protein is expressed by E.coli, and is produced with raw materials of pharmaceutical applicable level. The host protein residue, nucleic acid residue and common pathogens are strictly controlled, and the production and quality management procedures of the product comply with GMP regulations to ensure the traceability of the production process and all raw materials.
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Powder
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