Stem Cell & iPSC Culture

アクチビンA(Act A)はTGF-βに属します ファミリーのメンバーは、もともと生殖腺から抽出され、下垂体卵胞刺激ホルモン(FSH)の放出を刺激することができるジスルフィド結合によってリンクされた二量体タンパク質です。アクチビンAは幅広い生物学的活性を持ち、視床下部および下垂体ホルモンの分泌、性腺ホルモンの分泌、胚細胞の発生と成熟、赤血球の分化、インスリンの分泌、神経細胞の生存、胚の軸の発達、骨の成長など、さまざまな機能の調節に関与しています。 組換えヒトアクチビンAは、哺乳類の細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

上皮成長因子(EGF)は、間葉系細胞と上皮細胞の増殖と分化を促進することができます。In vitroでは、EGFは線維芽細胞、上皮細胞、および内皮細胞のマイトジェンの役割を果たし、上皮細胞培養におけるコロニー形成を促進します。In vivoでは、EGFは上皮細胞と血管の形成を促進し、胃酸分泌を阻害します。 組換えヒトEGFは、大腸菌の発現システムによって製造され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

組換えヒト線維芽細胞成長因子基本(FGF基本またはFGF2/bFGF)は、FGFファミリーのメンバーです。これは、内皮細胞、平滑筋細胞、およびマクロファージによって分泌されるヘパリン結合成長因子です。間葉系細胞、神経外胚葉細胞、血管内皮細胞、平滑筋細胞など、一連の細胞の増殖を促進することができます。FGFの基本は、血管新生の調節、創傷治癒と組織修復、胚の発生と分化、ニューロンの保護などに役立ちます。 組換えヒトFGFの基本は、大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

線維芽細胞成長因子8(FGF-8)は、線維芽細胞成長因子ファミリーのメンバーです。マウス乳がん細胞のアンドロゲン依存性増殖に不可欠な成長因子であることがわかっています。マウスFGF-8bは、ヒトFGF-8bと100%アミノ酸同一性を有し、FGF-8は胚発生中に広く発現し、上皮間葉転換を媒介します。胚発生、細胞増殖、細胞分化、細胞遊走の調節に重要な役割を果たします。脳、目、耳、手足の正常な発達、および胚形成中のゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)ニューロン系の正常な発達に不可欠です。 組換えヒトFGF-8bは大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

線維芽細胞成長因子9(FGF-9)は、線維芽細胞成長因子(FGF)ファミリーに属します。FGFファミリーのメンバーは、広範囲の分裂促進および細胞生存活性を持ち、胚発生、細胞増殖、形態形成、組織修復、腫瘍増殖、浸潤など、さまざまな生物学的プロセスに関与しています。FGF-9は、胚発生、細胞増殖、細胞分化、および細胞遊走の調節に重要な役割を果たします。さらに、FGF-9は、発生中のグリア細胞の増殖と分化、損傷後の脳組織の修復と再生中のグリア増殖、ニューロン細胞の分化と生存、および神経膠腫の増殖の刺激に関与している可能性があります。 組換えヒトFGF-9は大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

グリア細胞株由来神経栄養因子(GDNF)は、TGF-βスーパーファミリーに属するジスルフィド結合ホモ二量体糖タンパク質です。これは、発達のさまざまな段階で、中枢神経系と末梢神経系の両方でニューロンのさまざまな亜集団の生存を促進することが示されています。ヒトGDNF cDNAは、211アミノ酸前駆体をコードし、これをプロセシングして二量体タンパク質を産生します。成熟ヒトGDNFは、それぞれ134個のアミノ酸残基を持つ2つのサブユニットを含むと予想されています。GDNFを発現することが知られている細胞には、支持細胞、I型アストロサイト、シュワン細胞、ニューロン、松果体細胞、および骨格筋細胞が含まれる。この遺伝子の変異は、先天性メガコロンに関連している可能性があります。 組換えヒトGDNFは大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

ラミニンは、ジスルフィド結合ポリペプチドの3つ、α鎖、β鎖、γ鎖の集合体によって構成される高分子量糖タンパク質です。ラミニンは、細胞表面受容体に結合することにより、さまざまな細胞シグナル伝達経路を制御し、より機能的な細胞を産生します。ラミニンは、細胞表面のインテグリン、多糖類、およびその他の物質に結合できます。その中でもインテグリンα6β1はラミニンの主要な細胞接着受容体であり、胚性幹細胞(ESC)や人工多能性幹細胞(iPSC)で高発現しています。そのため、基底膜の主成分であるラミニンは、フィーダー層を持たないESCやiPS細胞を培養するための透明な基質として使用することができます。 組換えヒトLaminin521 E8は、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

インスリン様成長因子1(IGF-1)は、プロインスリンと構造的に相同なインスリン様成長因子のファミリーに属します。成熟IGFは、N末端およびC末端プロペプチド領域を含む不活性な前駆体タンパク質のタンパク質分解処理によって生成されます。70個のアミノ酸からなる成熟ヒトIGF-1は、マウスIGF-1と94%の同一性を持ち、種間活性を示します。IGF-1は、IGF-IR、IGF-IIR、およびインスリン受容体に結合し、細胞周期の進行、細胞増殖、腫瘍の進行に重要な役割を果たします。IGF-1の発現は成長ホルモンによって調節されています。 R3 IGF-1は、IGF-1の83アミノ酸類似体であり、3位のGlu(E)のArg(R)の置換、したがってR3、およびN末端の13アミノ酸伸長ペプチドを含む完全なヒトIGF-1配列を含む。R3 IGF-1は、生物活性を高める目的で製造されています。R3 IGF-1は、in vitroでヒトIGF-1よりも有意に強力です。 組換えヒトLR3インスリン様成長因子-1は、大腸菌発現系によって産生され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

Nogginは、骨形成タンパク質(BMP)のアンタゴニストである分泌ホモ二量体糖タンパク質であり、NogginはBMPのI型およびII型受容体への結合をブロックすることにより、BMPの生物学的活性に拮抗します。NogginはBMP4に対して高い親和性を示しますが、BMP7に対しては低い親和性を示します。胚発生中、Nogginは、神経管、体節、心筋細胞の成長とパターン化など、定義された時間に特定のBMPに拮抗します。骨の発達中、Nogginは軟骨細胞の増殖を防ぎ、正常な関節形成を可能にします。ヒト胚性幹細胞(hESC)や神経幹細胞を特定の条件下で培養する際に、BMP活性に拮抗するためにNogginを添加することで、幹細胞が未分化状態を維持したまま増殖したり、あるいはドーパミン作動性ニューロンに分化したりする可能性があります。Nogginは、成人の中枢神経系および肺、骨格筋、皮膚などの末梢組織の定義された領域で発現します。 組換えヒトノギンは、哺乳類の細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

R-スポンディン1(RSPO1)は、R-スポンディンファミリーに属する2つのFU(フューリン様)リピート配列と1つのTSPタイプIドメインを含む分泌タンパク質です。性別に関係なく、RSPO1は生殖腺の早期発症に必要です。この現象は、マウスの受精後わずか11日で発見されました。細胞増殖を誘導するために、WNT4と協力します。それらはβ鎖タンパク質を安定化するのを助け、それによって下流の標的を活性化します。RSPO1は女性の性的発達に必要です。WNT/βを強化します カテニン経路は、男性の性的発達と戦うために使用されます。受精後6〜9週間の臨界性腺期では、卵巣はアップレギュレーションされ、精巣はダウンレギュレーションされます。RSPO1は、口腔の炎症を特徴とする粘膜炎の治療に役立つ可能性があります。頭頸部腫瘍のがん患者さんは、化学療法や放射線療法により、この炎症性疼痛に苦しむことがよくあります。 組換えヒトRSPO1は、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

トランスフォーミング成長因子(TGF-β 1またはTGF-β)は、細胞の増殖、分化、および免疫機能に重要な調節効果を持つ多機能サイトカインです。免疫系を活性化または阻害することができます。 TGF-βシグナル伝達の腫瘍抑制効果は、複数の遺伝子の発現を誘導する能力に由来します。これらの遺伝子は、細胞増殖の阻害、アポトーシスの誘導、オートファジーの活性化、間質線維芽細胞を介した成長因子シグナル伝達の阻害、炎症の抑制、血管新生の阻害に関与しています。 組換えヒトTGF-β1は、哺乳動物細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

ビトロネクチンは、血液や細胞外マトリックス(ECM)に見られる大きな糖タンパク質です。ビトロネクチンの遺伝子は、19アミノ酸(aa)シグナルペプチドと459aaタンパク質をコードしています。ヒトビトロネクチンの見かけの分子量は75 kDaで、その分子量の~30%は3つの異なる部位でのグリコシル化に起因しています。ビトロネクチンは、細胞接着、細胞の拡散と移動、細胞増殖、細胞外固定、線維素溶解、止血、補体を介した免疫防御など、多くの生物学的活性に関与しています。多能性幹細胞の培養では、タンパク質の明確な化学組成により、組換えヒトビトロネクチンがヒト血漿由来のビトロネクチンおよび基底膜抽出物(BME)と比較して不安定性を減らすのに役立つことは注目に値します。 組換えヒトビトロネクチンは、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

脳由来神経栄養因子(BDNF)は、神経栄養因子ファミリーのメンバーです。BDNFは、NGF、NT-3、NT-4などの他の神経栄養因子とともに、TrkBキナーゼ受容体に高い親和性で結合します。また、LNGFR(低親和性神経成長因子受容体、p75としても知られています)にも結合します。BDNFは、ニューロンの生存、成長、分化を促進します。これは、成体の中枢神経系におけるシナプス伝達と可塑性の主要な調節因子です。BDNFの発現レベルは、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患で変化します。 組換えヒト/マウス/ラットBDNFは大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。