Hematopoietic & Supportive Factors

Flt-3リガンド(FLT3LまたはFLT-3L)は、主に造血幹細胞/前駆細胞に発現するクラスIIIチロシンキナーゼ受容体(Flt3)のリガンドです。Flt-3リガンドは、初期の造血調節に関連しています。IL-3、IL-6、SCFなどのサイトカインと組み合わせて使用すると、Flt-3リガンドは原始的な造血幹細胞/前駆細胞に対して強力な増殖効果を示すことができます。また、Flt-3リガンドは、GM-CSF、IL-4、TNF-α誘導DC細胞の増殖を促進し、in vivoでDC細胞、NK細胞、細胞傷害性T細胞(CTL)の増殖、分化、成熟を促進することで抗腫瘍効果を発揮します。 組換えヒトFlt-3リガンドは、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

肝細胞増殖因子(HGF)は、間葉系細胞が分泌する多機能因子です。さまざまな上皮細胞、内皮細胞、間葉系細胞の増殖、血管新生、免疫調節活性を刺激し、細胞の増殖、移動性、浸潤を促進します。成熟したHGF分子は、分子量53.7KDaのα鎖と分子量26KDaのβ鎖からなるヘテロ二量体構造を持っています。HGFは、c-Met受容体に結合した後、チロシンキナーゼシグナル伝達カスケードを活性化することにより、細胞の増殖、遊走、および形態形成を調節します。HGFは、有糸分裂、細胞運動、間質浸潤を刺激する能力があるため、血管新生、腫瘍形成、組織再生において中心的な役割を果たしています。 組換えヒトHGFは、哺乳類の細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

インターロイキン-3(IL-3)は、マルチコロニー刺激因子とも呼ばれ、インターロイキンファミリーの重要なメンバーの1つです。主に活性化T細胞、マクロファージ、骨髄間質幹細胞によって産生されます。IL-3は、その受容体(IL-3R)に結合することにより、造血調節や免疫調節に重要な役割を果たしています。 IL-3は、多能性造血前駆細胞、骨髄細胞、好酸球、好塩基性細胞、赤血球、巨核球の増殖と成熟を誘導するだけでなく、マクロファージの細胞傷害性、殺菌性、および抗腫瘍性活性を活性化します。さらに、IL-3は、G-CSF、トロンボポエチン、エリスロポエチンなどの後に活性化されたサイトカインに対する細胞(末梢血幹細胞など)の応答を動員することもできます。 組換えヒトIL-3は、大腸菌発現システムによって製造され、医薬品適用可能なレベルの原材料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

インターロイキン6(IL-6)は、主に単核マクロファージ、T細胞、Bリンパ球によって産生される多機能サイトカインです。B細胞とT細胞の増殖と分化を促進し、T細胞、LAK細胞、NK細胞の細胞活性を高めることができます。 自己分泌成長因子として、IL-6は腫瘍細胞の増殖を正と負の両方で調節します、つまり、腫瘍細胞に直接作用するだけでなく、宿主環境に影響を与えることにより腫瘍の成長を阻害または促進することもできます。したがって、IL-6は免疫応答、急性期反応、および造血調節に重要な役割を果たします。 組換えヒトIL-6は大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

M-CSFは、CSF-1とも呼ばれ、主に単核マクロファージ、リンパ球、内皮細胞、線維芽細胞、上皮細胞などによって産生される4つのアルファヘリカルバンドルサイトカインです。M-CSFは、マクロファージの生存、増殖、分化の主要な調節因子です。M-CSFは、腫瘍細胞や微生物上のマクロファージの死滅を促進および強化し、マクロファージによるサイトカインやその他の炎症性調節因子の放出を調節し、細胞食作用を刺激することができます。M-CSFは、破骨細胞の増殖と分化の調節、および骨吸収の調節にも重要な役割を果たしており、正常な骨の発達に必要です。 組換えヒトM-CSFは、大腸菌発現システムによって産生され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

組換えヒト腫瘍抑制剤M(OSM)は、IL-6サイトカインファミリーに属する糖タンパク質であり、さまざまな腫瘍細胞の増殖を阻害し、特定の腫瘍細胞の分化を誘導することができます。OSMは、胚性幹細胞(ESC)の分化を促進し、多能性幹細胞(iPSC)の分化を誘導することができます。OSMは、肝臓の発達、造血、炎症、骨形成、破壊など、多くの生物学的代謝プロセスにも関与しています。 組換えヒトOSMは大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

血小板由来成長因子は、間葉系起源の細胞にとって強力なマイトジェンです。血小板由来成長因子サブユニットBは、ホモ二量体(PDGF-BB)として、または二量体がジスルフィド結合によって結合している血小板由来成長因子αポリペプチド(PDGF-AB)とのヘテロ二量体として存在することができます。さらに、PDGF-BBは創傷時に血小板によって放出され、PDGF成長因子ファミリー全体の中で、隣接する細胞の成長を刺激し、それによって創傷を治癒する上でより重要な役割を果たします。 組換えヒトPDGF-BBは、大腸菌発現系によって産生され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

SCFは造血成長因子の一つであり、重要な多機能サイトカインです。SCFは、初期幹細胞の増殖、造血コロニー細胞の増殖と拡大を刺激するだけでなく、骨細胞、赤血球前駆細胞、巨核球の生存、分化、動員を促進することができます。 組換えヒトSCFは、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で生産されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

トロンボポエチン(TPO)は、非常に特異的な血小板刺激因子です。血小板レベルを効果的に増加させ、他の造血細胞株の活性を促進し、巨核球の産生を刺激することができます。 組換えの人間のTPOは哺乳動物の細胞によって表され、薬剤の適用可能なレベルの原料と作り出されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

VEGF(またはVEGF-A)は、PDGFファミリーの一員であるジスルフィド結合二量体成長因子であり、保存されたジスルフィド結合を形成する8つのシステイン残基を含むアミノ酸配列を持っています。VEGFは、胚形成中に内皮細胞の増殖、遊走、および生存を調節するために必要です。成人では、VEGFは主に創傷治癒と女性の生殖周期に作用します。病理学的には、腫瘍の血管新生や血管漏出に関与しています。 VEGFは、内皮細胞、マクロファージ、T細胞などの細胞によって産生されます。VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF185、VEGF206など、アミノ酸長の異なる少なくとも5つのアイソフォームが人体に存在します。その中で、VEGF165は、強力な血管新生促進効果を持つ最も豊富で強力なアイソフォームであり、内皮細胞の増殖と生存を刺激し、血管新生を促進し、血管透過性を高めます。 組換えヒトVEGF165タンパク質は大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。