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UCD SF着色剤は、反応性工業用コーティングに幅広く使用できるように設計されています。これらの製品は、色の強さと粘度を厳密に制御した耐久性の高い樹脂を使用して、容積測定機ディスペンサーや工場での重量測定による再現性のあるカラーマッチングを可能にします。
UCD SFライン着色剤は、溶剤や反応性モノマーを含まない無色、不飽和、低分子量のポリエステル樹脂で幅広いカラースペクトルを提供します。これらの製品は、最大顔料負荷で配合され、塗布可能な着色剤システムを維持しながら、コーティングフィルムに対するポリエステル車両の影響を最小限に抑えます。
UCD SF着色剤ビヒクルは、二次ヒドロキシルおよび酸末端基を有する不飽和ポリエステルである。ウレタンコーティングの場合、ポリエステル樹脂の等価重量319(固形分上)を使用して、イソシアネート需要を計算できます。樹脂の酸価は20〜25です。
UCD SFラインは、自動車用パテ、コイル、コンクリート保護、ゲルコート、一般工業用仕上げ、UV、木材コーティングなど、多くの工業用コーティングで使用するために配合されています。
UCD SF着色剤は、反応性工業用コーティングに幅広く使用できるように設計されています。これらの製品は、色の強さと粘度を厳密に制御した耐久性の高い樹脂を使用して、容積測定機ディスペンサーや工場での重量測定による再現性のあるカラーマッチングを可能にします。
UCD SFライン着色剤は、溶剤や反応性モノマーを含まない無色、不飽和、低分子量ポリエステル樹脂で幅広いカラースペクトルを提供します。これらの製品は、最大顔料負荷で配合され、塗布可能な着色剤システムを維持しながら、コーティングフィルムに対するポリエステル車両の影響を最小限に抑えます。
UCD SF着色剤ビヒクルは、二次ヒドロキシルおよび酸末端基を有する不飽和ポリエステルである。ウレタンコーティングの場合、ポリエステル樹脂の等価重量319(固形分上)を使用して、イソシアネート需要を計算できます。樹脂の酸価は20〜25です。
UCD SFラインは、自動車用パテ、コイル、コンクリート保護、ゲルコート、一般工業用仕上げ、UV、木材コーティングなど、多くの工業用コーティングで使用するために配合されています。
Refarmed Chemicalsは、乾燥した非生産的な咳に苦しむ患者の不快感を軽減するために設計された不可欠な鎮咳薬である、尊敬される医薬品化合物であるクエン酸ブタミレートを発表できることを誇りに思っています。当社のクエン酸ブタミレートは、上気道感染症、気管支炎、肺炎、さらには喘息に悩まされている人々にとって最適な選択肢であり、これらの状態にしばしば伴う持続的な咳からの救済を提供します。品質に細心の注意を払って作られた当社のクエン酸ブタミレートは、わずかにワックス状の質感を持つ白から黄色がかった粉末として現れ、さまざまな剤形への組み込みを容易にします。その化学的同一性は、クエン酸塩やIR試験などの厳格な試験を通じて確認され、高レベルの純度と性能を維持しています。この化合物は優れた溶解性を示し、水とエタノールに自由に溶解し(96%)、配合の柔軟性を確保します。生産のゴールドスタンダードに準拠して、クエン酸ブタミレートはGMP認証を保持し、3.5〜4.0の正確なpH範囲を特徴としています。安全性と有効性に対する当社のコミットメントは、不純物を最小限に抑えて98.0%〜102.0%のアッセイ値を保証する徹底的な分析によって証明されています。重金属の含有量は、患者様の安全を確保するために厳格に管理されており、イソプロパノール、MTBE、イソプロピルエーテル、トルエンなどの残留溶剤は細心の注意を払って規制されています。当社のクエン酸ブタミレートは、オピオイドに頼ることなく、延髄の咳中枢を標的にして効果的に咳反射を抑制します。このアクションにより、4〜8時間の緩和期間がもたらされ、患者にとってより快適な回復プロセスが可能になります。大人と6歳以上の子供に適しており、個々の患者の反応と忍容性に対応するために投与量を調整できます。結論として、Refarmed Chemicalsのクエン酸ブタミレートは、最高水準の医薬品成分を提供するという当社の献身の証です。当社の製品は、製薬業界の厳しい要求を満たすだけでなく、幅広い患者に対応する効果的な咳抑制剤の処方に重要なコンポーネントを提供します。
まだ第三者による特許保護の対象となっている製品は、研究開発目的でのみ使用できる可能性があります。
ベンセラジド塩酸塩は、DKSHグループの子会社であるREFARMED CHEMICALSの下で提供され、医療業界の厳しい要求に合わせた必須医薬品成分です。パーキンソン病の管理のために特別に処方されたベンセラジド塩酸塩は、モノアミンオキシダーゼB(MAO-B)阻害剤として機能します。レボドパと相乗的に併用することで、治療効果が増幅されるだけでなく、吐き気などの副作用も軽減され、この神経変性疾患に苦しむ患者の生活の質が向上します。当社のベンセラジド塩酸塩は、その純度と品質の証である白からオフホワイトの結晶性粉末として現れます。この化合物は見事な水溶性を示し、製剤の容易さとバイオアベイラビリティを確保します。その分子同一性、C10H14N2O3·HClの分子量は234.7 g/molで、厳格な医薬品の前提条件に適合しています。当社の製品は、98.5%から101.0%の範囲のアッセイ値で品質を厳守することで提供し、不純物含有量を最小限に抑えた高品質の物質を保証します。REFARMED CHEMICALSは、安全性とコンプライアンスを優先し、ベンセラジド塩酸塩の真正性をIRおよび塩化物試験などで検証し、製品の水への良心的な溶解性と無水エタノールへの最小限の溶解性を認めています。残留溶剤の管理を厳格に行い、エタノール濃度を5000ppm未満、メタノールを3000ppm未満に抑えています。経口投与されるこの医薬品の投与量は、個々の患者のニーズと医学的推奨事項に左右され、専門的な医療指導の対象となります。その深い利点にもかかわらず、ベンセラジド塩酸塩は重度の肝障害または腎障害のある患者には禁 ?? であり、心血管疾患、起立性低血圧、または精神疾患の病歴のある患者には慎重な使用が必要であることに注意する必要があります。.オピオイドや抗うつ薬との相互作用には、慎重な管理が必要です。最高水準を維持する当社の製品は、GMP(Good Manufacturing Practice)に準拠しており、法人のお客様に高品質の生産の一貫性を保証する厳格な認証であるCEP(Certificate of Suitability)を保持しています。REFARMED CHEMICALSでは、治療ニーズに対応するだけでなく、製薬業界で求められる精度と信頼性を具現化した製品が保証されます。
まだ第三者による特許保護の対象となっている製品は、研究開発目的でのみ使用できる可能性があります。
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