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気候変動の緩和または適応を支援し、水の節約を促進し、循環型経済を支え、汚染を防止し、生物多様性を守り、より倫理的で社会的に公正な経済の推進に貢献する、持続可能な開発を促進する原料です。

ATP (200mM Tris Solution), GMP Grade

さまざまなグレードとパッケージが利用可能です。

医薬品原料

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BenzoNuclease® (Tag-free), GMP Grade

ベンゾヌクレアーゼ®は、Serratia marcescensaに由来する組換えエンドヌクレアーゼです。このタンパク質は、大腸菌(E.coli)で発現します。ベンゾヌクレアーゼ®は、一本鎖、二本鎖、直鎖、環状、スーパーコイルのいずれであっても、DNAとRNAの両方を分解するために広範囲の基質特異性を発揮することが示されています。基本選好は観察されません。すべてのエンドヌクレアーゼと同様に、ベンゾヌクレアーゼ®はヌクレオチド間に存在する内部ホスホジエステル結合を加水分解します。完全に消化すると、溶液中に存在するすべての遊離核酸は、長さが3〜5塩基の5'-一リン酸末端オリゴヌクレオチドに還元されます。科学研究では、ベンゾヌクレアーゼ®は、培養細胞の上清および細胞溶解物の粘度除去のための好ましい酵素調製物として使用することができ、これにより核酸干渉を除去し、その後のタンパク質精製または機能研究を改善することができます。同時にワクチン産業では、タンパク質および多糖類製薬業界では、ホストの残留核酸を除去するために使用され、核酸汚染のワクチンおよびタンパク質製品を大幅に減らし、処理ステップを減らし、製品の収量を改善します。本製品は大腸菌の大規模発酵により発現し、薬用仕様の原料で生産されています。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

医薬品原料

見積もり依頼

Enterokinase, GMP Grade

エンテロキナーゼ(軽鎖)は、Asp-Asp-Asp-Asp-Lys配列を高度に特異的に認識し、LysのC末端でポリペプチドを加水分解します。in vivoでトリプシノーゲンをトリプシンに変換することができ、この認識配列を持つ融合タンパク質も切断できます。このプロダクト、エンテロキナーゼは、組換えのイーストの分泌および表現システムによって作り出され、高い純度、高い生物活性および働く条件(4-45°C、pH 4.5-9.5)の広い範囲を可能にする優秀な安定性のであるさまざまな洗剤および変性させた薬剤の存在下で生物活動の一部を保つ。本製品は、Pichia pastorisの発現による大規模なGMPレベル組換えエンテロキナーゼ生産によるものです。医薬品レベルのアジュバントと材料を製造に適用し、宿主タンパク質残基、核酸残基、その他の不純物を厳密に制御することで、GMP規制に準拠した製造と品質管理の実践、およびトレーサブルなすべての材料を保証します。

医薬品原料

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E. coli Poly(A) Polymerase, GMP Grade

大腸菌ポリ(A)ポリメラーゼは、鋳型の存在に依存せず、AMPの形でのATPのRNAの3'末端への逐次的な取り込み、すなわち、RNAの3'末端へのpolyAテールの付加を触媒することができる。ポリ(A)ポリメラーゼは、高いテール付加効率を持ち、RNAの3'末端に20〜200A塩基を付加することができます。ポリアデニル化は、トランスフェクションまたはマイクロインジェクション後の細胞内のRNAの安定性を向上させ、RNAの発現効率を高めます。ポリ(A)テールは、一部のアプリケーションにおいてファーストストランドcDNA合成のプライマー結合部位として使用でき、miRNAの末端標識または定量にも使用できます。大腸菌で産生されたT7 RNA Transcription Enzyme Mixのオリジナル酵素です。当社の製造プロセスは、医薬品製造ガイドラインに従って、最終製品に宿主タンパク質や核酸の汚染やその他の不純物がないことを保証するために厳密に管理されています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。

医薬品原料

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