インスリン様成長因子1(IGF-1)は、プロインスリンと構造的に相同なインスリン様成長因子のファミリーに属します。成熟IGFは、N末端およびC末端プロペプチド領域を含む不活性な前駆体タンパク質のタンパク質分解処理によって生成されます。70個のアミノ酸からなる成熟ヒトIGF-1は、マウスIGF-1と94%の同一性を持ち、種間活性を示します。IGF-1は、IGF-IR、IGF-IIR、およびインスリン受容体に結合し、細胞周期の進行、細胞増殖、腫瘍の進行に重要な役割を果たします。IGF-1の発現は成長ホルモンによって調節されています。 R3 IGF-1は、IGF-1の83アミノ酸類似体であり、3位のGlu(E)のArg(R)の置換、したがってR3、およびN末端の13アミノ酸伸長ペプチドを含む完全なヒトIGF-1配列を含む。R3 IGF-1は、生物活性を高める目的で製造されています。R3 IGF-1は、in vitroでヒトIGF-1よりも有意に強力です。 組換えヒトLR3インスリン様成長因子-1は、大腸菌発現系によって産生され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

ラミニンは、ジスルフィド結合ポリペプチドの3つ、α鎖、β鎖、γ鎖の集合体によって構成される高分子量糖タンパク質です。ラミニンは、細胞表面受容体に結合することにより、さまざまな細胞シグナル伝達経路を制御し、より機能的な細胞を産生します。ラミニンは、細胞表面のインテグリン、多糖類、およびその他の物質に結合できます。その中でもインテグリンα6β1はラミニンの主要な細胞接着受容体であり、胚性幹細胞(ESC)や人工多能性幹細胞(iPSC)で高発現しています。そのため、基底膜の主成分であるラミニンは、フィーダー層を持たないESCやiPS細胞を培養するための透明な基質として使用することができます。 組換えヒトLaminin521 E8は、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

VEGF(またはVEGF-A)は、PDGFファミリーの一員であるジスルフィド結合二量体成長因子であり、保存されたジスルフィド結合を形成する8つのシステイン残基を含むアミノ酸配列を持っています。VEGFは、胚形成中に内皮細胞の増殖、遊走、および生存を調節するために必要です。成人では、VEGFは主に創傷治癒と女性の生殖周期に作用します。病理学的には、腫瘍の血管新生や血管漏出に関与しています。 VEGFは、内皮細胞、マクロファージ、T細胞などの細胞によって産生されます。VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF185、VEGF206など、アミノ酸長の異なる少なくとも5つのアイソフォームが人体に存在します。その中で、VEGF165は、強力な血管新生促進効果を持つ最も豊富で強力なアイソフォームであり、内皮細胞の増殖と生存を刺激し、血管新生を促進し、血管透過性を高めます。 組換えヒトVEGF165タンパク質は大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

CD40Lは、CD154とも呼ばれ、T細胞の表面に発現する原形質膜糖タンパク質および分化抗原です。これは、B細胞の増殖を刺激して、サイトカインの存在下でさまざまな免疫グロブリンを分泌します。CD40Lは、末梢血単核細胞のサイトカイン分泌を誘導することができるため、抗腫瘍活性を生じさせます。また、活性化T細胞の増殖に対する共刺激効果も有し、IFN-γ、TNF-α、およびIL-2の産生を伴います。 組換えヒトsCD40Lは、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。