インスリン様成長因子1(IGF-1)は、プロインスリンと構造的に相同なインスリン様成長因子のファミリーに属します。成熟IGFは、N末端およびC末端プロペプチド領域を含む不活性な前駆体タンパク質のタンパク質分解処理によって生成されます。70個のアミノ酸からなる成熟ヒトIGF-1は、マウスIGF-1と94%の同一性を持ち、種間活性を示します。IGF-1は、IGF-IR、IGF-IIR、およびインスリン受容体に結合し、細胞周期の進行、細胞増殖、腫瘍の進行に重要な役割を果たします。IGF-1の発現は成長ホルモンによって調節されています。 R3 IGF-1は、IGF-1の83アミノ酸類似体であり、3位のGlu(E)のArg(R)の置換、したがってR3、およびN末端の13アミノ酸伸長ペプチドを含む完全なヒトIGF-1配列を含む。R3 IGF-1は、生物活性を高める目的で製造されています。R3 IGF-1は、in vitroでヒトIGF-1よりも有意に強力です。 組換えヒトLR3インスリン様成長因子-1は、大腸菌発現系によって産生され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

ラミニンは、ジスルフィド結合ポリペプチドの3つ、α鎖、β鎖、γ鎖の集合体によって構成される高分子量糖タンパク質です。ラミニンは、細胞表面受容体に結合することにより、さまざまな細胞シグナル伝達経路を制御し、より機能的な細胞を産生します。ラミニンは、細胞表面のインテグリン、多糖類、およびその他の物質に結合できます。その中でもインテグリンα6β1はラミニンの主要な細胞接着受容体であり、胚性幹細胞(ESC)や人工多能性幹細胞(iPSC)で高発現しています。そのため、基底膜の主成分であるラミニンは、フィーダー層を持たないESCやiPS細胞を培養するための透明な基質として使用することができます。 組換えヒトLaminin521 E8は、哺乳類細胞によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で産生されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

VEGF(またはVEGF-A)は、PDGFファミリーの一員であるジスルフィド結合二量体成長因子であり、保存されたジスルフィド結合を形成する8つのシステイン残基を含むアミノ酸配列を持っています。VEGFは、胚形成中に内皮細胞の増殖、遊走、および生存を調節するために必要です。成人では、VEGFは主に創傷治癒と女性の生殖周期に作用します。病理学的には、腫瘍の血管新生や血管漏出に関与しています。 VEGFは、内皮細胞、マクロファージ、T細胞などの細胞によって産生されます。VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF185、VEGF206など、アミノ酸長の異なる少なくとも5つのアイソフォームが人体に存在します。その中で、VEGF165は、強力な血管新生促進効果を持つ最も豊富で強力なアイソフォームであり、内皮細胞の増殖と生存を刺激し、血管新生を促進し、血管透過性を高めます。 組換えヒトVEGF165タンパク質は大腸菌によって発現され、医薬品適用可能なレベルの原料で製造されます。宿主タンパク質残渣、核酸残渣、および一般的な病原体は厳密に管理されており、製品の製造および品質管理手順はGMP規制に準拠しており、製造プロセスとすべての原材料のトレーサビリティを確保しています。

大腸菌のRNRスーパーファミリー由来のリボヌクレアーゼR(RNase R)は、Mg²⁺依存性の3'-5'エキソヌクレアーゼです。RNase R.RNase R.RNase Rは、ほとんどの直鎖状RNAを消化することができます。しかし、環状RNA、lariat RNA、および3'末端突起のヌクレオチドが7個未満の短い二本鎖RNA分子を消化することは困難です。RNase Rは、遺伝子発現および選択的スプライシング研究で一般的に使用され、環状RNAまたはlariat RNAを濃縮するために線状RNAを消化します。 この製品は、組換えタンパク質技術を使用して得られます。当社の製造工程は、医薬品製造ガイドラインに準拠しています。私たちは、原材料の調達を含む製造プロセスのすべてのステップを追跡するためのGMP規制に準拠した製造と品質管理を保証します。