Terima kasih atas pertanyaanmu.
Kami akan menghubungi Anda dalam beberapa hari kerja.
(Materi Kinerja Unit Bisnis, Tim Dukungan Penjualan)
Gedung AIA Pusat, Lantai 39, Jl. Jend. Sudirman Kav. 48A, Jakarta Selatan, Indonesia
+62 21 2988 8557
Berhasil! Permintaan Anda telah dikirim ke tim Penjualan kami.
pim.add.to.wishlist.popup.error
Kami telah menemukan 51 item.
Detail kontak pemohon | |
Nama lengkap | |
Firma | |
Posisi | |
Nomor telepon | |
Alamat email kantor | |
Alamat pengiriman |
Thank you. Your request has been sent.
Refarmed Chemicals dengan bangga mempersembahkan senyawa farmasinya yang terhormat, Butamirate Citrate, agen antitusif integral yang dirancang untuk mengurangi ketidaknyamanan pada pasien yang menderita batuk kering dan tidak produktif. Butamirate Citrate kami adalah pilihan optimal bagi mereka yang bergulat dengan infeksi saluran pernapasan atas, bronkitis, pneumonia, dan bahkan asma, memberikan bantuan dari batuk terus-menerus yang sering menyertai kondisi ini. Dibuat dengan perhatian yang cermat terhadap kualitas, Butamirate Citrate kami muncul sebagai bubuk putih hingga kekuningan dengan tekstur sedikit lilin, memastikan kemudahan penggabungan ke dalam berbagai bentuk sediaan. Identitas kimianya dikonfirmasi melalui pengujian yang ketat, termasuk tes sitrat dan IR, mempertahankan tingkat kemurnian dan kinerja yang tinggi. Senyawa ini menunjukkan kelarutan yang sangat baik, bebas larut dalam air dan etanol (96%), yang memastikan fleksibilitas dalam formulasi. Mengikuti standar emas produksi, Butamirate Citrate memegang sertifikasi GMP dan ditandai dengan kisaran pH yang tepat 3,5 hingga 4,0. Komitmen kami terhadap keamanan dan kemanjuran dibuktikan dengan analisis menyeluruh yang menjamin nilai pengujian antara 98,0% - 102,0%, dengan minim kotoran. Kandungan logam berat dikontrol secara ketat untuk memastikan keselamatan pasien, dan pelarut sisa seperti Isopropanol, MTBE, Isopropil eter, dan Toluena diatur dengan cermat. Butamirate Citrate kami beroperasi dengan menargetkan pusat batuk di medula oblongata untuk secara efektif menekan refleks batuk, tanpa bergantung pada opioid. Tindakan ini memberikan durasi kelegaan selama 4-8 jam, memungkinkan proses pemulihan yang lebih nyaman bagi pasien. Sangat cocok untuk orang dewasa dan anak-anak di atas usia 6 tahun, dengan penyesuaian dosis yang tersedia untuk mengakomodasi respons dan tolerabilitas pasien individu. Kesimpulannya, Butamirate Citrate Refarmed Chemicals merupakan bukti dedikasi kami untuk memberikan bahan farmasi kaliber tertinggi. Produk kami tidak hanya memenuhi tuntutan industri farmasi yang kuat tetapi juga menyediakan komponen penting untuk formulasi penekan batuk yang berkhasiat yang melayani berbagai pasien.
Produk yang masih tunduk pada perlindungan paten pihak ketiga mungkin tersedia hanya untuk tujuan R&D.
Benserazide Hydrochloride, yang ditawarkan di bawah REFARMED CHEMICALS—anak perusahaan dari DKSH Group—adalah bahan farmasi penting yang disesuaikan dengan tuntutan industri medis yang kuat. Diformulasikan secara khusus untuk pengelolaan penyakit Parkinson, Benserazide Hydrochloride berfungsi sebagai inhibitor monoamine oxidase B (MAO-B). Ketika dikombinasikan secara sinergis dengan levodopa, tidak hanya memperkuat kemanjuran pengobatan tetapi juga mengurangi efek samping terkait seperti mual, meningkatkan kualitas hidup pasien yang menderita kondisi neurodegeneratif ini. Benserazide Hydrochloride kami muncul sebagai bubuk kristal putih hingga putih pudar, bukti kemurnian dan kualitasnya. Senyawa ini menunjukkan kelarutan air yang mengagumkan, memastikan kemudahan formulasi dan ketersediaan hayati. Identitas molekulernya, C10H14N2O3· HCl, dengan berat molekul 234,7 g/mol, selaras dengan prasyarat farmasi yang ketat. Produk kami memberikan kepatuhan yang ketat terhadap kualitas dengan nilai pengujian mulai dari 98,5% hingga 101,0%, menjamin zat kaliber tinggi dengan kandungan pengotor minimal. REFARMED CHEMICALS memprioritaskan keamanan dan kepatuhan, memvalidasi keaslian Benserazide Hydrochloride dengan uji IR dan Klorida antara lain, dan mengakui kelarutan produk yang teliti dalam air dan kelarutan minimal dalam etanol anhidrat. Kami mempertahankan kontrol ketat pada pelarut residu, memastikan kadar etanol tetap di bawah 5000 ppm dan metanol di bawah 3000 ppm. Diberikan secara oral, dosis agen farmasi ini bergantung pada kebutuhan pasien individu dan rekomendasi medis, tunduk pada panduan perawatan kesehatan profesional. Terlepas dari manfaatnya yang mendalam, perlu dicatat bahwa Benserazide Hydrochloride dikontraindikasikan untuk pasien dengan gangguan hati atau ginjal yang parah dan memerlukan penggunaan yang hati-hati pada pasien dengan riwayat penyakit kardiovaskular, hipotensi ortostatik, atau kondisi kejiwaan. Interaksi dengan opioid dan antidepresan memerlukan manajemen yang cermat. Menjunjung tinggi standar tertinggi, produk kami sesuai dengan Good Manufacturing Practice (GMP) dan memegang Certificate of Suitability (CEP)—sertifikasi ketat yang memastikan konsistensi dalam produksi berkualitas tinggi untuk pelanggan korporat kami. Dengan REFARMED CHEMICALS, Anda dijamin mendapatkan produk yang tidak hanya memenuhi kebutuhan terapeutik tetapi juga mewujudkan presisi dan keandalan yang dicari dalam industri farmasi.
Produk yang masih tunduk pada perlindungan paten pihak ketiga mungkin tersedia hanya untuk tujuan R&D.
Dexmedetomidine Hydrochloride (HCl) berdiri sebagai bahan kimia penting untuk sektor farmasi, digunakan terutama sebagai agen obat penenang, ansiolitik, dan analgesik. Di bawah payung bahan kinerja, produk ini mempertahankan kehadiran yang kuat dalam pengaturan medis, dengan fokus pada penyediaan sedasi untuk pasien yang tidak diintubasi sebelum dan/atau selama prosedur bedah dan lainnya. Ini juga digunakan dalam sedasi perawatan intensif untuk pasien yang diintubasi dan berventilasi mekanis. Diproduksi dengan mematuhi standar yang ketat, Dexmedetomidine HCl adalah bubuk putih atau hampir putih yang larut bebas dalam DMSO dan sedikit larut dalam metanol dan air, memastikan kemudahan adopsi dalam berbagai formulasi farmasi. Produk kami sesuai dengan File Master Obat Amerika Serikat (US DMF), dan dengan bangga membawa sertifikasi Praktik Manufaktur yang Baik Uni Eropa (EU GMP), membuktikan kualitas bermutu tinggi dan ketelitian proses produksinya. Di luar kegunaannya, produk ini ditentukan oleh klasifikasi kimia terapeutik anatomisnya, yang mengacu pada sistem yang digunakan untuk klasifikasi obat. Fokus utamanya adalah pada kemurnian organik, dengan pengotor individu seperti Dimethylphenylethyl imidazole dan Levomedetomidine dikontrol dengan cermat untuk melebihi standar farmakope. Produk kami menawarkan kemurnian enansiomerik yang terpuji dan nilai pengujian berkisar antara 98,0% dan 102,0%, mencontohkan konsistensi dan keandalannya. Sangat penting untuk dicatat bahwa Dexmedetomidine HCl kami mempertahankan ambang batas yang diizinkan untuk pelarut residu, memastikan keamanan dan kemanjuran obat. Daftar zat terkait dan spesifikasi yang diperlukan untuk pelarut seperti aseton, etanol, dan benzena diukur secara ketat di bawah batas keamanan yang diakui, selaras dengan ekspektasi peraturan tertinggi. Kami memastikan bahwa setiap batch identik dengan keunggulan, bukti komitmen kami yang tak tergoyahkan terhadap standar kualitas tertinggi dalam bahan farmasi. Dengan memilih Dexmedetomidine HCl kami, pemangku kepentingan di industri farmasi dapat dengan percaya diri menggabungkan produk yang tidak hanya ampuh dan serbaguna tetapi juga sesuai dengan parameter penting keamanan obat dan keunggulan manufaktur. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi situs web kami atau hubungi tim layanan pelanggan kami, yang siap membantu dengan pertanyaan produk dan detail logistik.
Produk yang masih tunduk pada perlindungan paten pihak ketiga mungkin tersedia hanya untuk tujuan R&D.
Refarmed Chemicals menghadirkan Ciprofibrate, bahan farmasi penting yang dikembangkan untuk kemanjuran klinis dalam mengelola gangguan lipid. Dikembangkan dengan presisi tertinggi, Ciprofibrate adalah obat kelas fibrat yang diformulasikan khusus sebagai agen terapeutik untuk mengatur kadar kolesterol dan trigliserida yang tinggi, faktor yang menyebabkan penyakit kardiovaskular. Produk kami disintesis dengan kepatuhan yang ketat terhadap standar kualitas, dibuktikan dengan sertifikasi Good Manufacturing Practice (GMP). Obat ini muncul sebagai bubuk kristal putih atau sedikit kuning-putih, menunjukkan kemurniannya. Sangat larut dalam etanol anhidrat dan toluena namun praktis tidak larut dalam air, Ciprofibrate memfasilitasi fleksibilitas dalam formulasi farmasi, memungkinkan bentuk sediaan tablet dan kapsul dalam kekuatan 100mg dan 200mg. Menargetkan hiperkolesterolemia primer (tipe IIa atau IIb), dislipidemia campuran, dan sebagai pengobatan pencegahan terhadap kejadian kardiovaskular pada pasien kolesterol tinggi, komposisi Ciprofibrate memfasilitasi percepatan pemecahan dan pembuangan kolesterol dan trigliserida dari tubuh. Direkomendasikan untuk asupan dua hari bersama makanan, kemanjuran pengobatan ditambah dengan kepatuhan terhadap pilihan gaya hidup sehat, termasuk diet seimbang dan olahraga teratur. Parameter keamanan menentukan pemberian yang hati-hati terutama bagi mereka yang memiliki riwayat penyakit kandung empedu, dan evaluasi fungsi hati berkala disarankan. Kontraindikasi termasuk kondisi ginjal atau hati yang parah, kehamilan, menyusui, atau hipersensitivitas yang diketahui terhadap fibrat. Konsultasi dengan profesional kesehatan sangat penting ketika melibatkan obat-obatan bersamaan, terutama statin, antikoagulan, dan antibiotik. Persyaratan penyimpanan untuk Ciprofibrate sangat mudah — kondisi suhu kamar jauh dari cahaya dan kelembaban memastikan stabilitas. Sebagai produk dari katalog Refarmed Chemicals, sekarang bagian dari Grup DKSH, Ciprofibrate disertai dengan dokumentasi yang dapat diandalkan untuk File Terperinci dan Master, menegaskan standarnya yang memiliki reputasi baik dalam sumber daya farmasi.
Produk yang masih tunduk pada perlindungan paten pihak ketiga mungkin tersedia hanya untuk tujuan R&D.
Refarmed Chemicals dengan bangga mempersembahkan garam Carbocisteine Lysine monohydrate, agen mukolitik yang dibuat dengan cermat yang penting bagi profesional kesehatan yang merawat pasien dengan gangguan saluran pernapasan. Bubuk halus berwarna putih hingga agak kuning ini menunjukkan kinerja berkualitas tinggi, dirancang untuk meringankan kondisi seperti bronkitis kronis, PPOK, pneumonia, dan fibrosis kistik melalui kemampuannya untuk mendegradasi lendir kental dan kental, memfasilitasi ekspektorasi yang lebih mudah dan meningkatkan kenyamanan pernapasan. Diformulasikan untuk pemberian oral sebagai bubuk larut, garam Carbocisteine Lysine monohydrate memastikan fleksibilitas dosis yang nyaman. Setiap sachet mengandung jumlah bahan aktif yang dikalibrasi secara tepat, menawarkan kemanjuran terapeutik yang konsisten. Dosis khas orang dewasa adalah 750 mg tiga kali sehari, dengan penyesuaian yang dilakukan untuk mengakomodasi kebutuhan pasien individu oleh penyedia layanan kesehatan. Jaminan kualitas adalah inti dari etos perusahaan kami. Produk ini sesuai dengan standar yang ketat, dengan setiap batch menjalani pengujian ketat untuk mengonfirmasi kelarutan, identifikasi, keseimbangan pH, dan kemurnian. Pengujian kami menjamin kisaran potensi 98,0% - 101,0%, memastikan bahwa setiap dosis memberikan efek terapeutik yang diharapkan. Selain itu, kepatuhan produk terhadap peraturan logam berat dan kontrol yang cermat terhadap pelarut residu seperti etanol menggarisbawahi komitmen kami terhadap keselamatan. Selain itu, garam Carbocisteine Lysine monohidrat mengakomodasi spektrum pasien yang luas, dengan tindakan pencegahan yang masuk akal ditetapkan bagi mereka yang memiliki riwayat masalah pencernaan atau hipersensitivitas terhadap konstituennya. Produk ini harus digunakan di bawah pengawasan medis, terutama bagi mereka yang mengalami gangguan hati atau ginjal, atau selama kehamilan dan menyusui. Ini dikontraindikasikan pada individu dengan tukak lambung aktif. Penyimpanannya mudah—cukup simpan produk di lingkungan yang sejuk dan kering di bawah 25°C, jauh dari cahaya dan kelembapan, untuk menjaga integritasnya. Tersedia dalam berbagai ukuran paket, farmasi ini menawarkan kemampuan beradaptasi untuk berbagai pengaturan klinis dan kebutuhan pasien. Pilih garam monohidrat Carbocisteine Lysine untuk dukungan pernapasan yang dapat diandalkan, didukung oleh nama tepercaya Refarmed Chemicals, sebuah perusahaan yang bercita-cita untuk memberikan pertumbuhan di Asia dan sekitarnya.
Produk yang masih tunduk pada perlindungan paten pihak ketiga mungkin tersedia hanya untuk tujuan R&D.
Refarmed Chemicals menghadirkan Alacepril, obat antihipertensi kelas premium yang memenuhi mandat industri farmasi untuk kemanjuran dan keamanan. Inhibitor ACE (Angiotensin-converting enzyme) ini adalah senyawa farmasi integral yang digunakan dalam pengobatan hipertensi dan untuk mengurangi risiko infark miokard pada pasien dengan disfungsi ventrikel kiri. Dengan menghambat ACE, Alacepril menurunkan produksi angiotensin II, menghasilkan vasodilatasi, mengurangi resistensi pembuluh darah, dan akibatnya, menurunkan tekanan darah. Dibangun sebagai bubuk kristal putih, Alacepril terkenal karena kelarutannya yang terpuji dalam metanol dan etanol (95%), dengan kelarutan sedang dalam air, memfasilitasi penggunaannya yang serbaguna dalam formulasi obat yang berbeda. Dengan kualitas sebagai landasannya, Alacepril menjamin tingkat kemurnian yang tinggi, dengan pengujian (dengan titrasi) yang mengkonfirmasi konsentrasi 98,0% hingga 101,0% untuk manfaat terapeutik yang optimal. Setiap pengotor dikontrol secara ketat hingga ≤ 0,2% dan total kotoran menjadi ≤ 0,5%, memastikan kepatuhan terhadap standar farmasi yang kuat. Alacepril dikemas dengan dokumentasi yang komprehensif, termasuk sertifikasi DMF dan JDMF, dan diproduksi di bawah pedoman GMP UE, yang mencerminkan komitmen yang tak tergoyahkan terhadap kesesuaian peraturan dan integritas produk. Tindakan pencegahan diperhitungkan, dengan pedoman yang ditetapkan untuk pasien dengan gangguan hati atau ginjal, dan kontraindikasi yang diidentifikasi untuk populasi yang berisiko, termasuk selama kehamilan dan ketika ada potensi interaksi obat tertentu. Dengan penyerapan yang cepat dan onset aksi dalam 1-2 jam, Alacepril mempertahankan kemanjuran terapeutiknya selama kurang lebih 24 jam, menjadikannya perawatan sekali sehari yang nyaman. Ekskresi ginjal berfungsi sebagai jalur eliminasi utamanya, menggarisbawahi perlunya penyesuaian dosis yang disesuaikan pada pasien dengan gangguan ginjal. Percayakan Alacepril dari Refarmed Chemicals untuk manajemen tekanan darah yang efektif, didukung oleh dedikasi kami terhadap keselamatan, kemanjuran, dan kontrol kualitas. Rasakan sinergi ilmu farmasi mutakhir dan perawatan pasien yang komprehensif dengan Alacepril—contoh unggulan dari misi kami untuk mendukung kesehatan dan kesejahteraan.
Produk yang masih tunduk pada perlindungan paten pihak ketiga mungkin tersedia hanya untuk tujuan R&D.