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La bilastina es un polvo cristalino de color blanco a blanquecino que es escasamente soluble en cloruro de metileno y prácticamente insoluble en acetona. Tiene un rango de ensayo de 98.0% a 102.0%.
Los productos que aún están sujetos a la protección de patentes de terceros pueden estar disponibles únicamente para fines de investigación y desarrollo.
Están disponibles diferentes grados y empaques.
El clorhidrato de dexmedetomidina (HCl) es un producto químico fundamental para el sector farmacéutico, utilizado principalmente como agente sedante, ansiolítico y analgésico. Bajo el paraguas de los materiales de alto rendimiento, este producto mantiene una fuerte presencia dentro de los entornos médicos, con un enfoque en proporcionar sedación a pacientes no intubados antes y/o durante los procedimientos quirúrgicos y de otro tipo. También se utiliza en la sedación de cuidados intensivos para pacientes intubados con ventilación mecánica. Fabricado de acuerdo con normas estrictas, el Dexmedetomidina HCl es un polvo blanco o casi blanco que se disuelve libremente en DMSO y es ligeramente soluble en metanol y agua, lo que garantiza su fácil adopción en diversas formulaciones farmacéuticas. Nuestro producto cumple con el Archivo Maestro de Medicamentos de los Estados Unidos (US DMF) y se enorgullece de llevar la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación de la Unión Europea (EU GMP), lo que atestigua su alta calidad y la rigurosidad de su proceso de producción. Más allá de sus usos, este producto se define por su clasificación química terapéutica anatómica, que se refiere a un sistema utilizado para la clasificación de medicamentos. Un enfoque principal es la pureza orgánica, con impurezas individuales como el dimetilfenililetil imidazol y la levomedetomidina meticulosamente controladas para superar los estándares de la farmacopea. Nuestro producto cuenta con una pureza enantiomérica loable y un valor de ensayo que oscila entre el 98,0% y el 102,0%, lo que ejemplifica su consistencia y fiabilidad. Es vital tener en cuenta que nuestra Dexmedetomidina HCl mantiene los umbrales permisibles para los solventes residuales, lo que garantiza la seguridad y eficacia del medicamento. La lista de sustancias relacionadas y las especificaciones requeridas para solventes como acetona, etanol y benceno se cuantifican rigurosamente por debajo de los límites de seguridad reconocidos, alineándose con las más altas expectativas regulatorias. Nos aseguramos de que cada lote sea sinónimo de excelencia, un testimonio de nuestro compromiso inquebrantable con los más altos estándares de calidad en ingredientes farmacéuticos. Al elegir nuestro HCl de dexmedetomidina, las partes interesadas de la industria farmacéutica pueden incorporar con confianza un producto que no solo es potente y versátil, sino que también cumple con los parámetros críticos de seguridad de los medicamentos y excelencia en la fabricación. Para obtener más información, visite nuestro sitio web o póngase en contacto con nuestro equipo de atención al cliente, que está listo para ayudarlo con las consultas sobre productos y los detalles logísticos.
Los productos que aún están sujetos a la protección de patentes de terceros pueden estar disponibles únicamente para fines de investigación y desarrollo.
Refarmed Chemicals presenta Ciprofibrato, un material farmacéutico crucial desarrollado para la eficacia clínica en el tratamiento de los trastornos lipídicos. Desarrollado con la máxima precisión, el ciprofibrato es un fármaco de la clase de los fibratos especialmente formulado como agente terapéutico para regular los niveles altos de colesterol y triglicéridos, factores que conducen a las enfermedades cardiovasculares. Nuestro producto es sintetizado con un riguroso cumplimiento de estándares de calidad, evidenciado por su certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). El medicamento aparece como un polvo cristalino blanco o ligeramente amarillo-blanco, indicativo de su pureza. Altamente soluble en etanol anhidro y tolueno, pero prácticamente insoluble en agua, el ciprofibrato facilita la flexibilidad en la formulación farmacéutica, lo que permite formas farmacéuticas tanto en tabletas como en cápsulas en concentraciones de 100 mg y 200 mg. Dirigida a la hipercolesterolemia primaria (tipo IIa o IIb), la dislipidemia mixta y como tratamiento preventivo contra eventos cardiovasculares en pacientes con colesterol alto, la composición de Ciprofibrato facilita la aceleración de la descomposición y eliminación del colesterol y los triglicéridos del cuerpo. Recomendado para la ingesta bidiaria junto con las comidas, la eficacia del tratamiento se ve aumentada por la adherencia a opciones de estilo de vida saludables, que incluyen una dieta equilibrada y ejercicio regular. Los parámetros de seguridad dictan una administración cuidadosa, especialmente a aquellos con antecedentes de enfermedad de la vesícula biliar, y se recomiendan evaluaciones periódicas de la función hepática. Las contraindicaciones incluyen afecciones renales o hepáticas graves, embarazo, lactancia o hipersensibilidad conocida a los fibratos. La consulta con profesionales de la salud es fundamental cuando se trata de medicamentos concomitantes, particularmente estatinas, anticoagulantes y antibióticos. Los requisitos de almacenamiento para el ciprofibrato son sencillos: las condiciones de temperatura ambiente, lejos de la luz y la humedad, garantizan la estabilidad. Como producto del catálogo histórico de Refarmed Chemicals, ahora parte del Grupo DKSH, Ciprofibrato va acompañado de una documentación confiable para Archivos Detallados y Maestros, lo que afirma su estándar de renombre en recursos farmacéuticos.
Los productos que aún están sujetos a la protección de patentes de terceros pueden estar disponibles únicamente para fines de investigación y desarrollo.
Refarmed Chemicals se enorgullece de presentar la sal de lisina de carbocisteína monohidratada, un agente mucolítico meticulosamente elaborado esencial para los profesionales de la salud que tratan a pacientes con trastornos del tracto respiratorio. Este polvo fino, de color blanco a ligeramente amarillo, exhibe un rendimiento de alta calidad, diseñado para aliviar afecciones como la bronquitis crónica, la EPOC, la neumonía y la fibrosis quística a través de su capacidad para degradar el moco espeso y viscoso, lo que facilita la expectoración y promueve la comodidad respiratoria. Formulado para administración oral en forma de polvo soluble, la sal de lisina de carbocisteína monohidrato garantiza una cómoda flexibilidad de dosificación. Cada sobre contiene una cantidad calibrada con precisión del ingrediente activo, lo que ofrece una eficacia terapéutica constante. La dosis típica para adultos es de 750 mg tres veces al día, con ajustes realizados por los proveedores de atención médica para adaptarse a las necesidades individuales de los pacientes. El aseguramiento de la calidad está en el corazón de nuestro espíritu corporativo. Este producto cumple con estándares estrictos, y cada lote se somete a rigurosas pruebas para confirmar la solubilidad, la identificación, el equilibrio del pH y la pureza. Nuestro ensayo garantiza un rango de potencia del 98,0% al 101,0%, lo que garantiza que cada dosis proporcione el efecto terapéutico esperado. Además, el cumplimiento del producto con las regulaciones de metales pesados y el control meticuloso de solventes residuales como el etanol subrayan nuestro compromiso con la seguridad. Además, el monohidrato de sal de carbocisteína lisina se adapta a un amplio espectro de pacientes, con precauciones sensatas establecidas para aquellos con antecedentes de problemas gastrointestinales o hipersensibilidad a sus componentes. Este producto debe usarse bajo supervisión médica, especialmente para aquellos con deficiencias hepáticas o renales, o durante el embarazo y la lactancia. Está contraindicado en individuos con úlceras pépticas activas. El almacenamiento es sencillo: basta con mantener el producto en un ambiente fresco y seco por debajo de los 25 °C, lejos de la luz y la humedad, para mantener su integridad. Disponible en varios tamaños de envase, este producto farmacéutico ofrece adaptabilidad a diferentes entornos clínicos y requisitos del paciente. Elija el monohidrato de sal de lisina y carbocisteína para obtener un soporte respiratorio confiable, respaldado por el nombre de confianza de Refarmed Chemicals, una empresa que aspira a generar crecimiento en Asia y más allá.
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Refarmed Chemicals presenta Alacepril, un medicamento antihipertensivo de primera calidad que cumple con el mandato de eficacia y seguridad de la industria farmacéutica. Este inhibidor de la ECA (enzima convertidora de angiotensina) es un compuesto farmacéutico integral utilizado en el tratamiento de la hipertensión y para mitigar el riesgo de infarto de miocardio en pacientes con disfunción ventricular izquierda. Al inhibir la ECA, Alacepril disminuye la producción de angiotensina II, lo que resulta en vasodilatación, reducción de la resistencia vascular y, en consecuencia, disminución de la presión arterial. Construido como un polvo cristalino blanco, Alacepril se destaca por su encomiable solubilidad en metanol y etanol (95%), con una solubilidad moderada en agua, lo que facilita su uso versátil en diferentes formulaciones medicinales. Con la calidad como piedra angular, Alacepril asegura un alto nivel de pureza, con un ensayo (por titulación) que confirma una concentración del 98,0% al 101,0% para un beneficio terapéutico óptimo. Cada impureza se controla rigurosamente hasta ≤ 0,2% y las impurezas totales hasta ≤ 0,5%, lo que garantiza el cumplimiento de normas farmacéuticas sólidas. Alacepril está empaquetado con documentación completa, incluidas las certificaciones DMF y JDMF, y se produce bajo las directrices GMP de la UE, lo que refleja un compromiso inquebrantable con la conformidad normativa y la integridad del producto. Se tienen en cuenta las medidas de precaución, se establecen directrices para los pacientes con insuficiencia hepática o renal, y se identifican contraindicaciones para las poblaciones de riesgo, incluso durante el embarazo y cuando existe la posibilidad de interacciones farmacológicas específicas. Con una rápida absorción y un inicio de acción en 1-2 horas, Alacepril mantiene su eficacia terapéutica durante aproximadamente 24 horas, lo que lo convierte en un cómodo tratamiento una vez al día. La excreción renal sirve como su principal vía de eliminación, lo que subraya la necesidad de ajustes de dosis personalizados en pacientes con insuficiencia renal. Confíe en Alacepril de Refarmed Chemicals para un control eficaz de la presión arterial, basado en nuestra dedicación a la seguridad, la eficacia y el control de calidad. Experimente la sinergia de la ciencia farmacéutica de vanguardia y la atención integral al paciente con Alacepril, un ejemplo emblemático de nuestra misión de apoyar la salud y el bienestar.
Los productos que aún están sujetos a la protección de patentes de terceros pueden estar disponibles únicamente para fines de investigación y desarrollo.